Статья по теме: Сополимерных продуктов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Успехи в области инициирования полимеризации изобутилена, в частности использование комплексных катализаторов, излучений высокой энергии, комбинированных методов воздействия на мономерные системы, расширяют возможности синтеза сополимерных продуктов. В последнее время появились сведения о свободнорадикальном и других некатионных способах синтеза сополимеров изобутилена различной структуры, позволяющих увеличить число сополимеризующихся с ним мономеров. В отличие от традиционного инициирования катионными катализаторами они приводят к получению сополимеров изобутилена строго чередующейся структуры или с повышенной склонностью к чередованию различных мономерных звеньев (значения констант сополимеризации меньше 1).[2, С.203]

Суммированы известные данные по процессам сополимеризации изобути-лена на катионных катализаторах. Приведен полный перечень существующих сополимеров изобутилена с комментариями особенностей их получения. Рассмотрена сополимеризация изобутилена с изопреном - практически наиболее важного представителя из всех сополимерных продуктов изобутилена. Приведена сводка данных по свойствам, способам получения и направлениям использования сополимеров изобутилена. Изложены сведения о блок- и привитых сополимерах, позволяющих в более полной мере, чем в случае статистических сополимеров, реализовать достоинства полиизобутиленовой цепи и компенсировать ее недостатки. Более подробно охарактеризованы фрагментарные блок-сополимеры, в которых неизобутиленовый блок содержит различные ге-тероатомосодержащие (О, N, S, Р и др.) концевые группировки. Показаны генетическая связь синтезированных сополимеров с природой концевых групп (двойные связи и их химические трасформации) и комплекс перспективных свойств. Обсуждены нетрадиционные способы синтеза сополимеров изобутилена, значительно расширяющие возможности этого метода. Рассмотрены усовершенствованные приемы катионного инициирования, комбинированные методы и некатионные (свободно-радикальные, ион-радикальные и др.) методы получения сополимеров, позволяющие реализовать схемы, недоступные обычному методу электрофильной сополимеризации изобутилена.[2, С.379]

Для отделения сополимерных продуктов реакции от непрореагировавших мономеров, гомополимеров и других побочных продуктов применяют несколько типичных методов, причем некоторые из них служат одновременно для полуколичественного анализа. Рассмотрим эти методы.[3, С.234]

Показана также [677] возможность образования сополимерных продуктов при криолизе бензилцеллюлозы, целлюлозы в диоксане-и водной дисперсии целлюлозы в присутствии мономерного акрн-лонитрила. Этот процесс, по существу, выходит за пределы понятия собственно криолиэа, поокольку при жрнокрекинге только инициируется синтез сополимерных продуктов, который мог бы быть назван криосинтезом. Интересные результаты получены при криолизе ферментов — амилазы и др. В результате крнолиза повышается активность водной вытяжки амилазы солода, а кипячение продуктов криолиза полностью дезактивирует фермент, но, чта особенно важно, последующий криолиз вновь частично восстанавливает его активность:[3, С.281]

Для подтверждения большого влияния совмещения процессов на свойства образующихся сополимерных продуктов были приготовлены смеси компонентов, аналогичные по составу и продолжительности смешения, но различающиеся по последовательности проведения процессов:[3, С.207]

Простейшим и наиболее полно исследованным процессом меха-носинтеза является получение сополимерных продуктов в системах полимер — полимер и полимер — мономер.[3, С.173]

Размол полиэтилентерефталата при —42 —76 °С в присутствии винилхлорида, акрилонитрила, винилацетата, акриловой кислоты [478, 479] приводит к образованию сополимерных продуктов:[3, С.200]

Возможность твердофазной модификации ПЭВД бутадиенсти-рольным каучуком и полистиролом показана в [28, 37]. Реакции передачи цепи и рекомбинации макрорадикалов способствуют образованию сополимерных продуктов на границе раздела фаз. Зарождение цепи осуществляется в каучуке за счет разрыва -CH2~CHPh- связей и передачи цепи как на метиновую группу[4, С.275]

Даже при совместной переработке смесей двух жестких полимеров, например полиолефинов (полиэтилена, полипропилена с полиамидами [353, 354]), при температуре, когда вязкость полио-лефина значительно выше вязкости расплавленного полиамида выход сополимерных продуктов выше при большем содержании более жесткого в этих условиях полиолефина. В избранном температурном интервале полипропилен обладает более высокой вязкостью, т. е. является более жестким компонентом. Тогда, естественно, что наиболее интенсивная деструкция компонентов будет иметь место при наименьшем содержании поликапроамида в смеси. Это убеди-[3, С.182]

Типичные результаты фракционирования этих продуктов, а также 'Сопоставление разделения метанолом смеси полимеров и продуктов механохимической сополимеризации представлены на рис. 198 и 199. На этих кривых четко видны точки перегиба, соответствующие выделению каждого из компонентов механохимического синтеза. Так же четко видно различие кривых осаждения смеси полимеров и сополимерных продуктов.[3, С.235]

Анализ гель-фракций системы ПП—ПА и ПЭВД—ПА АК 60/40-позволил установить, что последние представляют собой сополи-мерные продукты трехмерной структуры, поперечная сетка которых образована гетероцепным компонентом каждой из перерабатываемых систем. Методом кислотного гидролиза гетероцепных компонентов сополимеров выделены фрагменты ПП и ПЭВД, молекулярная масса которых имеет порядок 9,2-104 — для ПП и 1,3-104 — для ПЭВД. Состав нерастворимых сополимерных продуктов соответствует содержанию в них 20% поликапроамида — для системы ПП—ПА и 25% смешанного полиамида АК 60/40 — для системы ПЭВД—ПА АК 60/40.[3, С.183]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь