На главную

Статья по теме: Совместным действием

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, увеличение степени набухания наполненных трехмерных полимеров по сравнению с ненаполненными может быть объяснено совместным действием рассмотренных выше двух факторов. Оно определяется прежде всего изменением дефектности образующейся при полимеризации в присутствии "наполнителя трехмерной сетки, а не явлениями,, связанными с разрушением связей на границе раздела полимер — наполнитель при набухании.[6, С.43]

Мер пропильные группы, замедляют Полимеризацию: П3 полиМерй* зуетея в 13,5 раз, а П4 в 26 раз медленнее, чем Дз и Д4 соответственно [5]. Столь сильное замедление можно объяснить совместным действием положительного индуктивного и стерического эффектов.[1, С.479]

Следует отметить, что при эксплуатации полимерные материалы обычно подвергаются одновременному действию различных факторов, вызывающих деструкцию. Например, термоокислительная деструкция возбуждается совместным действием тепла и кислорода, фотохимическая деструкция сопровождается гидролизом и окислением и т. д.[4, С.622]

Правильность сформулированного положения была подтверждена сравнением прочности вулканизатов из натурального каучука, полученных тремя способами: 1) обычной серной вулканизацией с ускорителем дифенилгуанидином; 2) облучением на кобальтовом источнике при комнатной температуре; 3) совместным действием 7'излУчения и нагревания с серой. Вулканизаты, полученные в присутствии дифенилгуанидина, содержат преимущественно полисульфидные связи (энергия около 113 кДж/моль). При облучении у-лучами образуются преимущественно связи —С—С—• (энергия около 273 кДж/моль). При одновременном нагревании и облучении образуются связи обоих типов, причем методом изотропного объема показано, что последующее облучение серных вулканизатов практически не влияет на количество полисульфидных связей.[5, С.206]

ТЕЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКОЕ (chemical flow, chemi-schos Fliefien, ecoulement chimique) — развитие необратимых деформаций в полимерах, обусловленное разрывами и перегруппировками химич. связей при действии механич. напряжений. В более широком смысле к Т. х. относят развитие деформации в напряженном полимере или релаксацию напряжения в деформированном материале, инициированные разрывами химпч. связей. Разрывы м. б. вызваны как механич. силами, так и термич. или термоокислительными реакциями, различными химич. агентами, ионизирующим излучением, фотохимич. превращениями, а также совместным действием нескольких факторов. Химическое течение происходит при механической переработке реактопластоЕ!, пластикации каучуков, а также в процессах утомления и старения материалов, эксплуатируемых в условиях совместного воздействия механич. напряжений, тепла, химически активной среды или излучения.[8, С.324]

ТЕЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКОЕ (chemical flow, chemi-sches Fliefien, ecoulement chimique) — развитие необратимых деформаций в полимерах, обусловленное разрывами и перегруппировками химич. связей при действии механич. напряжений. В более широком смысле к Т. х. относят развитие деформации в напряженном полимере или релаксацию напряжения в деформированном материале, инициированные разрывами химич. связей. Разрывы м. б. вызваны как механич. силами, так и термич. или термоокислительными реакциями, различными химич. агентами, ионизирующим излучением, фотохимия, превращениями, а также совместным действием нескольких факторов. Химическое течение происходит при механической переработке реактопластов, пластикации каучуков, а также в процессах утомления и старения материалов, эксплуатируемых в условиях совместного воздействия механич. напряжений, тепла, химически активной среды или излучения.[12, С.324]

Вулканизаты, полученные совместным действием серы и ионизирующих излучений, имеют поперечные связи — С—(I— и —С—8Ж—С—, что обусловливает высокие техпич. свойства вулкапизатов.[9, С.268]

Вулканизаты, полученные совместным действием сер'ы и ионизирующих излучений, имею? поперечные Связи _С_С — и —С — Sx~ С— , что обусловливает высокие техпич. свойства вулканизатов.[11, С.265]

Полимеризация метилметакрилата, инициированная совместным действием ди-н-толилсульфонилгидроксиламина и О2 ускоряется в присутствии диметиланилина и замедляется гидрохиноном 335. Начальная скорость полимеризации на воздухе линейно зависит от корней квадратных из концентраций ди-н-толил-сульфонилгидроксиламина и диметиланилина.[13, С.48]

Исследована полимеризация метилметакрилата, инициированная совместным действием n-толуолсульфиновой кислоты (или ге-толилметилсульфона), диметиланилина и кислорода83.[13, С.20]

густой пасты или в виде тонкой, жидкой суспензии. Паста приготовляется в глиномялках, снабженных мощным центральным винтом или валом и лопастями, которые размешивают смесь с водой, прогоняя ее медленно к выходному концу трубы, из которой смесь выпускается путем выдавливания. После размешивания глина часто выстаивается месяцами во влажной атмосфере при 25— 30° С, чтобы обеспечить дальнейшее увеличение пластичности *. Для получения жидкой суспензии глины, например с фильтр-пресса, она взбалтывается с водой до нужной концентрации, которая подбирается максимальной, совместимой с удовлетворительной способностью к разливу в формы. При добавлении таких веществ, как силикат натрия, увеличивается текучесть (стр. 258). Глиняная масса может быть сформована вручную на гончарном колесе — вращающемся столе. Эта старая, традиционная операция, требующая большого искусства, значительно видоизменена и частично заменена в современном производстве. Так, операция, применяемая для массового производства простых форм, например тарелок, блюдечек и т. д., состоит в формовании глины во вращающейся форме, причем масса распределяется по форме под совместным действием центробежной силы и механического давления. Работающему приходится наблюдать только за поверх ностью. Другим важным приемом является отливка, использующая жидкую глиняную суспензию. Последняя выливается в модельную гипсовую форму, настолько пористую, что вода быстро уходит из нее, образуя на поверхности фильтра лепешку глины. Когда толщина лепешки достигнет нужной величины, избыток жидкой глиняной суспензии сливается. Осушение массы создает усадку глины, достаточную для того, чтобы предмет мог быть быстро удален из формы, оставляя последнюю сухой для дальнейшего употребления **. Некоторые предметы, такие, как кирпичи и изразцы, могут формоваться под давлением. Мятая глина подводится к шнеку, который представляет собой глиномялку, выдавливающую глину под очень высоким давлением. Масса непрерывно вытекает через смазанный маслом мундштук. Для разрезания массы на куски правильной формы употребляются проволочные резаки. Если необходима точность формы, то обычно кирпич запрессовывается в формах после некоторой сушки или «выдержки». Приобретает большую важность технический прием—так называемая сухая прессовка, в которой смесь, увлажненная недостаточным для образования пластической массы количеством воды (5—10%), вдавливается в матричные формы при давлении (от 20 до 100 кг/ел2),[7, С.456]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную