На главную

Статья по теме: Спиральная структура

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На основании рентгеноструктурного анализа и ранее полученных данных о строении нуклеотидов и нуклеиновых кислот Уотсон и Крик предложили для ДНК структурную модель, согласно которой макро-молекула ДНК имеет форму спирали, причем в спираль закручены одновременно две молекулы ДНК (двухцепочечная спиральная структура). Эта двойная спираль имеет одну общую ось и построена так, что основания обеих цепей расположены внутри спирали, а углеводные остатки с фосфатными группами — снаружи спирали (рис. 51, 52). При этом основания одной молекулярной цепи с основаниями другой цепи образуют строго фиксированные пары, соединенные друг с другом водородными связями. Симметричное построение спирали требует постоянства межспиральных расстояний, а это возможно лишь в том случае, если размеры пар оснований, расположенных друг против друга, будут одинаковыми. Такому условию отвечают пары, построенные из одного пуринового и одного пиримидинового основания: аденин — тимин и цитозин — гуанин, что обеспечивает и максимальное число водородных связей в спирали:[1, С.362]

По-видимому, спиральная структура полипептидов, белков и нуклеиновых кислот ответственна за холестерическую винтовую-структуру мезофаз.[5, С.279]

В свете последних исследований для нуклеиновых кислот принимается сдвоенная спиральная структура, причем фосфатные группировки и органические основания (пуриновые или пи-римидиновые) расположены соответственно с внешней и внутренней стороны спирали и связаны водородными связями (рис. 170) только между определенными парами органических оснований (аденин — тимин или гуанин — цитозин в дезоксири-бонуклеиновой кислоте).[7, С.242]

Определяющую роль в конфигурации цепи в кристалличе- . ском ПТФЭ играют внутримолекулярные, а не межмолекулярные силы взаимодействия [60], спиральная структура упаковы-[3, С.42]

На рис. 1, а показана типичная картина структуры полиэтилена, нанесенного из кипящего ксилольного раствора на подложку, находящуюся при комнатной температуре. Хорошо видна характерная спиральная структура с утолщениями в местах поворота, причем утолщенные части в отдельных витках начинают перерастать в плоскости. В силу возникающих напряжений происходит вытягивание спирали, вследствие чего можно уже наблюдать отдельные пачки цепей. Шаг витка спирали 60 А. При нанесении раствора полиэтилена на подложку при 40° (рис. 1, б) получаем картину очень тонких спиралей, вытянутых, перепутанных либо собранных в достаточно плотный каркас. Толщина отдельной спирали <~10 А. Интересно, что подобные же тонкие спиралеобразные структуры возникают при 30—50°. При более высоких температурах подложки не удавалось наблюдать подобных структур. Начиная с 50 и 70° образцы полиэтилена дают отчетливые спиральные структуры. Иногда наряду со спиралями образуются пластинчатые кристаллы (рис. 1, в). Очень хорошо видны спирали, видно, как они распадаются при растяжении на отдельные пачки цепей. Значительно более отчетливо, чем на снимке а, на снимке б, внизу, можно наблюдать, как спирали перерастают в плоскости.[6, С.144]

Таким образом, в древесных волокнах слои S| и S3(T) образуют как бы спиральную «обмотку» вокруг основного слоя клеточной стенки - слоя S2 и защищают его от внешних воздействий со стороны срединной пластинки и полости. Отмечают высокую устойчивость слоев Si и S3(T) и особенно первичной стенки Р, а также бородавчатой мембраны W к действию химических реагентов. Спиральная структура клеточной стенки обусловливает высокую механическую прочность древесных и целлюлозных[2, С.221]

Структура смектической модификации С сходна со структурой смектической модификации А; внутри слоев существует только ближний порядок. Однако модификация С является оптически двуосной. Продольные оси молекул расположены под углом к нормали слоя. Если к фазе добавить оптически активные молекулы, то можно наблюдать прецессию продольной оси молекулы вокруг нормали слоя, в результате чего образуется спиральная структура. Рентгенограмма неориентированного образца идентична рентгенограмме смектической модификации А. В случае ориентированных образцов наклон ведет к расщеплению внешнего кольца на дублеты, которые размещаются вокруг экватора.[5, С.27]

Рис. 12. Спиральная структура[10, С.66]

механизму «транскрипции». Как показано на рис. 11.47, дезо-ксирибонуклеиновая кислота (ДНК) представляет собой полимерную цепочку того же состава, что и РНК, в которой вместо урациловых оснований находятся тиминовые (Т). Однако этот полимер состоит не из одной, а. из двух цепочек, которые-образуют так называемую двойную спираль. Такая спиральная Структура из двух цепей стабилизируется водородными связями между мономерными единицами, расположенными напротив друг друга, причем водородные связи могут возникнуть только между А и Т, или же между G и С. Следовательно, если первая полимерная цепочка исчезнет, вторая может служить матрицей для ее воспроизведения. Таким образом, смысл названия «наследственная тактическая сополимеризация» состоит в том, что оно отражает передачу способности к указанному воспроизведению от родителей к потомству. Полученная путем редупликации ДНК, как показано на рис. П.48, отщепляет тРНК, которая участвует в синтезе белков (сополимеры, образованные остатками двадцати аминокислот). Сокращенные названия аминокислот на рис. 11.47 соответствуют полным названиям, приведенным в таблице. Следовательно, для того, чтобы понять механизм наследственной тактической сополимеризации, необходимо[8, С.144]

существенный вклад в асимметрнч. синтез вносит боковая изобутильпая группа, способная вследствие сте-рпч. препятствий увеличить конформациоппую стабильность каталитически активного центра, а также спиральная структура полимера.[9, С.487]

существенный вклад в асимметрия, синтез вносит боковая изобутильная группа, способная вследствие сте-рич. препятствий увеличить конформационную стабильность каталитически активного центра, а также спиральная структура полимера.[11, С.484]

группами. Иначе говоря, помимо взаимодействия между соседними боковыми группами необходимо также принимать во внимание взаимодействие между прилегающими к последним атомами или группами атомов. Например, два метальных радикала в повторяющемся звене цепи полиизобутилена оказывают настолько сильное •влияние на число возможных конформаций макромолекулы, что наиболее стабильной становится уже не плоская тпрамс-конформация, а спиральная структура цепи.[8, С.158]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
4. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
5. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
6. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
7. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
8. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную