Поведение смесей сополимера стирола с винилфенилгексафторметилкар-бинолом изучалось с такими полимерами, как поливинилацетат, полиметил-метакрилат, полиэтилметакрилат, поли-н-бутилметакрилат, полиметилвини-ловый эфир, поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксид, поликарбонат на основе бисфенола А, сополимер стирола с акрилонитрилом, а также с аморфными и кристаллическими сложными полиэфирами и полиамидами [193]. Для этих систем водородное связывание влияет на совместимость компонентов, что было подтверждено измерением температуры стеклования, а также методами ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием. В работе [165] проведено детальное исследование совместимости этого сополимера с рядом алифатических полиамидов, таких как найлон-6,12 и М,М'-диметилзамещенный найлон-6,12. Вновь критерием совместимости считали единую температуру стеклования для смеси, и при этом использовали такие полимеры, для которых температура стеклования значительно отличалась от таковой для полистирола и сополимера. Так, например, для найлона-6,12 температура стеклования составляет 46 °С, а температура плавления оценивается величиной 206-215 °С; для того чтобы оценить влияние кристалличности на совместимость, помимо найлона-6,12 был использован М,М'-диметилзамещенныйнайлон-6,12, а также сополимеры с различным его содержанием. Основные выводы, полученные по результатам работы [165], заключаются в том, что найдено образова-[3, С.473]
Для этого полимера расчетная температура стеклования составляет 4 К, а экспериментальная 302 К.[3, С.149]
К недостаткам резин на основе фторкаучуков относят их невысокую морозостойкость: для СКФ-32 температура стеклования составляет -18 °С, для СКФ-26-----22 °С. Производство фторкаучуков и резин на их основе достаточно трудоемкий и сложный технологический процесс, поэтому данные резины остаются наиболее дорогими.[1, С.21]
Полиорганосилоксаны, как правило, обладают невысокими темп-рами стеклования. Для полидиметилсил океана темп-pa стеклования составляет ок. — 110°С, темп-pa плавления — ок.— 60 °С. При замене метиль-ных групп на фенильные темп-pa стеклования смещается в область положительных темп-р и уже для поли-фенилметилсилоксана составляет— 28 °С, а для полиди-фенилсилоксана превышает 80 °С.[11, С.481]
Отсюда, принимая универсальное значение константы Cllg, можно оценить, какую долю полного объема при температуре стеклования составляет свободный объем. Соответствующий расчет показывает, что /g я» 0,025, т. е. для различных полимеров переходу в стеклообразное состояние отвечает одно и то же значение /g.[5, С.144]
Полиорганосилоксаны, как правило, обладают невысокими темп-рами стеклования. Для по ли;; иметил силок-сапа теми-pa стеклования составляет ок. —110 "С, темп-pa плавления — ок.— 60 °С. При замене метиль-ных групп на фенильные темп-pa стекло.зания смещается в область положительных темп-р и уже для поли-фенилметилсилоксана составляет—28 °С, а для полиди-фенилсилоксана превышает 80 °С.[7, С.482]
Темп-ры стеклования и плавления лежат выше темп-ры разложения. С введением пластификаторов темп-pa стеклования понижается. При содержании в Н. ц. 10 и 40% пластификатора (дибутилфталата) темп-pa стеклования составляет соответственно 120 и 55 °С. Теплота плавления Н. ц. (С. 3. = 2,44) составляет 5,65 Мдж/кмолъ (1350 кал/'моль), энтропия плавления 6,322 кдж/(кмоль-К) [1,51 кал/'(моль-°С)]. Коэфф. рефракции для Н. ц., содержащих 11,8— 12,2% N, равен 1,51.[10, С.187]
Температура фазовых переходов полимера также зависит от метода хлорирования и содержания хлора. С увеличением содержания хлора температура стеклования растет. Полимеры, содержащие 25 — 35% хлора, имеют температуру стеклования от — 20 до +30 °С (как и некоторые эластомеры), тогда как при содержании хлора 68 — 73% температура стеклования составляет 100 — 180 °С [20, 21]. При средних степенях хлорирования температура стеклования ХПЭ, полученного в суспензии, выше, чем при хлорировании в растворе. При содержании хлора 63% и более температура стеклования ХПЭ не зависит от способа хлорирования. При содержании связанного хлора менее 35% температура стеклования ХПЭ выше температуры стеклования поливинилхлорида и сополимера этилена с винилхлоридом, но ниже температуры стеклования полихлоропрена. При содержании хлора свыше 60% температура стеклования ХПЭ выше температуры стеклования сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, но ниже температуры стеклования хлорированного поливинилхлорида.[4, С.32]
Темп-ры стеклования и плавления лежат выше темп-ры разложения. С введением пластификаторов темп-pa стеклования понижается. При содержании в Н. ц. 10 и 40% пластификатора (дибутилфталата) темп-pa стеклования составляет соответственно 120 и 55 °С. Теплота плавления Н. ц. (С. 3. = 2,44) составляет 5,65 Мдж/кмолъ (1350 кал/моль), энтропия плавления 6,322 кдж/(кмоль-К) [1,51 кал/(молъ-°С)]. Коэфф. рефракции для Н. ц., содержащих 11,8 — 12, 2% N, равен 1,51. Ниже приведены нек-рые свойства непластифицированной пленки из Н. ц., содержащих 11,8—12,2% N: [6, С.189]
переход. Характер кривых растяжения в области температуры стеклования также резко изменяется. Если ниже температуры стеклования полимеры претерпевают разрыв в области малых гу-ковских деформаций, то в интервале температур от —Ю до —15° С на кривых растяжения отчетливо различаются предел текучести и начало ориентации испытуемого образца. В случае ориентированных пленок температура стеклования снижается до —65-;—70°С, если растяжение производится в направлении, перпендикулярном оси ориентации (рис. 5.18). Роговин и Коварская [45] при исследовании термомеханических свойств аморфного полипропилена установили, что его температура стеклования составляет 0° С. Согласно результатам измерения динамического коэффициента потерь [26] и удельной теплоемкости [33], температура стеклования полипропилена равна соответственно —20 и —12° С, а согласно дилатометрическим исследованиям [43, 44, 46, 47] — колеблется в пределах от —18 до —35° С.[2, С.114]
где а=(2,8=ЬО,1)-Ю*; Т? =(96,5±1,0) °С, т. е. значение при М—> оо. Вторая темп-pa стеклования составляет ок. 140 °С и определяется сдвигом равновесия дипольного взаимодействия нитрильных групп.[9, С.19]
где а=(2,8±0,1)-10»; Г? = (96,5±1,0) °С, т. е. значение при М-* оо. Вторая темп-pa стеклования составляет ок. 140 °С и определяется сдвигом равновесия дпполыюго взаимодействия ширильных групп.[8, С.22]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.