На главную

Статья по теме: Структуры практически

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, согласно [385] температурные изменения доменной структуры практически не зависят от структурного состояния образца (наноструктурного или крупнокристаллического) и происходят одинаковым образом при тех же температурах. Это говорит о том, что изменения доменной структуры, по-видимому, в основном контролируются такими важными магнитными параметрами, как постоянная магнитокристаллической анизотропии и обменная энергия, а также геометрическими параметрами образца. Микроструктура материала, ее дисперсность, высокая плотность дефектов определяют только локализацию и подвижность стенок доменов.[2, С.229]

Использование в качестве инициаторов хлорирования УФ- и особенно у-излучения дает возможность получить ХПВХ, обладающий благодаря упорядоченной структуре более высокими теплостойкостью и температурой размягчения [61]. Такой ХПВХ не менее чем на 80% состоит из блоков 1,2-дихлорэтилена с правильно-чередующимися группами. Трехмерные «сшитые» структуры практически отсутствуют. В качестве инициаторов предлагается также использовать 0,01—1% непредельных соединений (этилен, пропилен, трихлорэтилен, перхлорэтилен и т. д.). Хлорирование проводят в течение 30—60 мин при 100—ПО°С в хлорбензоле. Получает мая перхлорвиниловая смола используется для покрытий [64].[4, С.13]

Понятие о кинетически стабильных элементах структуры в полимерах не имеет строгого количественного критерия, но чем больше т* при прочих равных условиях, тем больше кинетическая стабильность данного элемента структуры. Практически же под кинетически стабильными понимаются те флуктуационные структурные элементы, время жизни которых превышает длительность исследуемого процесса. К образованию флуктуационных структур, характеризуемых большей или меньшей кинетической стабильностью, способны все гибкоцепные полимеры, в том числе эластомеры. С точки зрения структурных особенностей эластомеров их можно считать высокомолекулярными жидкостями с более сложной структурой, чем простые жидкости. Эластомеры находятся в жидком агрегатном состоянии, но отличаются очень высокой вязкостью, поэтому их можно назвать полимерными высоковязкими жидкостями. С другой стороны, эластомеры из-за их высокой вязкости при недлительных нагружениях по своим механическим свойствам подобны упругим твердым телам. К твердым телам относятся как кристаллические, так и аморфные тела (стекла). Жидкости характеризуются непрерывно изменяющейся структурой, которая зависит от температуры Т и давления р. Для твердых же тел характерна неизменность структуры в области существования твердого состояния с данным типом структуры. Таким образом, твердое состояние вещества отличается от жидкого не только структурой, но и ее постоянством при изменении внешних условий. При этом для кристаллов характерны наличие дальнего порядка и термодинамическая стабильность, а для стекол — наличие ближнего порядка и кинетическая стабильность (время жизни структурных элементов в стекле обычно существенно выше времени наблюдения).[1, С.25]

Многочисленные экспериментальные и теоретические исследования показали [4, 6], что кристаллические структуры практически[5, С.14]

Важным достижением физики полимеров в последние десятилетия является установление наличия надмолекулярной структуры практически у всех твердых полимеров: и аморфных, и кристаллических. У аморфных полимеров — это образования с зачатками упорядоченности, чаще всего — с одномерным (и то далеко но совершенным) порядком (рис. 2а); у кристаллич. полимеров — это области с достаточно совершенным трехмерным порядком — кристаллиты, к-рые вдобавок упорядоченно объединяются в более крупные морфо-логич. образования: ламеллы и сферолиты (рис. 26,в). Существуют и различные переходные случаи между аморфными и кристаллич. полимерами.[7, С.259]

Важным достижением физики полимеров в последние десятилетия является установление наличия надмолекулярной структуры практически у всех твердых полидгеров: и аморфных, и кристаллических. У аморфных полимеров — это образования с зачатками упорядоченности, чаще всего — с одномерным (п то далеко не совершенным) порядком (рис. 2а); у крпсталлич. полимеров — это области с достаточно совершенным трехмерным порядком — кристаллиты, к-рые вдобавок упорядоченно объединяются в более крупные морфо-логич. образования: ламеллы и сферолиты (рис. 26,в). Существуют и различные переходные случаи между аморфными и кристаллич. полимерами.[10, С.257]

Известно и другое мнение, что при предельных значениях вытяжки роль межмолекулярного взаимодействия в волокнах кристаллической структуры практически сводится к нулю. С этим также трудно согласиться.[6, С.236]

Известно и другое мнение, что при предельных значениях вытяжки роль межмолекулярного взаимодействия в волокнах кристаллической структуры практически сводится к нулю. С этим также трудно согласиться.[9, С.236]

Термодинамич. неравновесность С. с. приводит к тому, что при постоянной темп-ре Готж с течением времени структура стекла изменяется, стремясь к равновесной (явление структурной релаксации), с соответствующим изменением свойств (линия ГД). Достижение равновесной структуры практически возможно лишь в узком температурном интервале, когда Готж меньше Тс на 15—20 °С.[11, С.251]

Термодинамич. неравновесность С. с. приводит к тому, что при постоянной темп-ре TOIV( с течением времени структура стекла изменяется, стремясь к равновесной (явление структурной релаксации), с соответствующим изменением свойств (линия ГД). Достижение равновесной структуры практически возможно лишь в узком температурном интервале, когда ?'0тж меньше Т<. на 15—20 °С.[8, С.251]

области температур размер фрагментов структуры практически не меняется. Изменение электросопротивления в области температур от 175°С до 200°С связано с увеличением среднего размера зерен. Значительное исчезновение границ зерен, развитых в нанострук-[2, С.165]

применяется небольшой избыток гидроксильных групп. Хотя молекулярный вес этого преполимера (~20 000) можно регулировать, сшитой структуры практически не образуется, и свойства эластомеров плохие. Для получения сшитой структуры по типу литьевых полимеров необходима дальнейшая обработка.[3, С.145]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
3. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
4. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
5. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
6. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную