На главную

Статья по теме: Структуры вследствие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Многообразие типов Т. п., способов и условий синтеза, а также сложности исследования их структуры вследствие нерастворимости этих полимеров и неспособности их переходить в вязкотекучее состояние затрудняют обобщение закономерностей образования и[12, С.326]

Многообразие типов Т. п., способов и условий синтеза, а также сложности исследования их структуры вследствие нерастворимости этих полимеров и неспособности их переходить в вязкотекучее состояние затрудняют обобщение закономерностей образования и[14, С.326]

Понятие пористости неприменимо к жидкому состоянию, по-| скольку для него наиболее характерным является непрерывная! перестройка структуры вследствие теплового движения (глава VI). I[4, С.500]

Озонное старение. При воздействии озона, присутствующего в малых количествах (2-10~6—4-Ю"8 %) в воздухе, каучуки и вулканизаты претерпевают изменения структуры вследствие повышенной активности озона как окислителя.[6, С.176]

Методом электронной микроскопии было обнаружено большое разнообразие надмолекулярных структур кристаллических и аморфных полимеров [101]. Надмолекулярные структуры вследствие их громоздкости являются достаточно дефектными. Поэтому в нагруженном пластмассовом изделии появляются многочисленные концентраторы напряжения, снижающие его прочность. В процессе получения пластмассовых изделий возникают различные виды анизотропии материала.[7, С.8]

На Ус аморфно-кристаллич. полимеров решающим образом влияют особенности их структуры. Если кристаллизация сопровождается ориентацией макромолекул в аморфных участках, Ус повышается. Разрыхление структуры вследствие образования микротрещин или пор приводит к понижению Ус. При кристаллизации и при хранении аморфные участки обогащаются разветвленными макромолекулами и низкомолекулярными фракциями вследствие их постепенного вытеснения из кристаллитов, что может как повышать, так и понижать Ус. Наличие в аморфных участках проходных цепей, количество к-рых зависит от условий кристаллизации, затрудняет молекулярную релаксацию и приводит к увеличению Ус.[12, С.248]

На Тс аморфно-кристаллич. полимеров решающим образом влияют особенности их структуры. Если кристаллизация сопровождается ориентацией макромолекул в аморфных участках, Тс повышается. Разрыхление структуры вследствие образования микротрещин или пор приводит к понижению Тс. При кристаллизации и при хранении аморфные участки обогащаются разветвленными макромолекулами и низкомолекулярными фракциями вследствие их постепенного вытеснения из кристаллитов, что может как повышать, так и понижать Тс. Наличие в аморфных участках проходных цепей, количество к-рых зависит от условий кристаллизации, затрудняет молекулярную релаксацию и приводит к увеличению Тс.[14, С.248]

Итак, разрушение полимеров под действием нагрузки происходит в результате проскальзывания макромолекул относитеть-.но друг друга и разрыва химических связей (назовем это механическим фактором) и сопровождается необратимым изменением структуры вследствие интенсивного протекания механохимических реакций (химический фактор) Прочность повышается с ростом степени ориентации макромолекул в направлении действия силы и снижается с увеличением дефектности материала.[5, С.343]

Поливинилкарбазол представляет собой слегка желтоватый, прозрачный стекловидный полимер аморфной структуры. Вследствие линейности макромолекул полимер имеет пластические свойства (при температуре выше 200°). Коэффициент преломления полимера довольно высок и составляет 1,69—1,7, что на 15— 20% превышает величину показателя преломления полиметилмет-акрилата и полистирола. Поливинилкарбазол отличается высокой --твердостью,- сохраняющейся и при 90°. Механические свойства полимера остаются почти неизменными даже при длительном нагревании (170—180°). В отличие от большинства линейных по-^Гимеров Поливинилкарбазол обладает низкой текучестью при температурах ниже температуры его размягчения. Даже длительное нагревание (170°) полимера, находящегося под нагрузкой, не вызывает заметной его деформации.[1, С.391]

Сополимеризация бутадиена с акрилонитрилом дает возможность значительно увеличить полярность структуры. Вследствие этого температура стеклования сополимера при соотношении исходных мономеров 1 : 1 возрастает до —35°, вместо •—70° для полибутадиена. Резины на основе таких сополимеров менее эластичны и морозостойки по сравнению с полибутадиеновыми, но зато более прочны и не набухают в бензине, керосине и смазочных маслах. Из бутадиен-нитрильных каучуков изготовляют резиновые баки для хранения жидкого топлива и смазочных масел, бензо- и маслостойкие детали, эластичные маслостойкие шланги 'и т. п.[1, С.514]

Вследствие того что разрушается полимер со структурой и релаксационными свойствами, отличными от структуры и свойств полимера до нагружения, значение U отражает не только свойства материала, но и условия разрушения.[8, С.229]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
7. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
10. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную