Зависимость между структурой и свойствами эластомеров из форполимера на основе поли-1,4-оксибутилен-гликоля, отвержденных ароматическими диаминами2- 3, почти такая же, как и у эластомеров на основе сложных полиэфиров. С увеличением доли ароматической части и количества водородных связей по месту мочевинных групп такие эластомеры приобретают большую часть прочности благодаря межмолекулярным силам, подобно эластомерам на основе сложных полиэфиров.[11, С.363]
В зависимости от способа полимеризации образуется полимер разного стереоизомерного состава. Структура полипропилена может быть нескольких типов (изотактическая, синдиотактическая, атактическая и стереоблочная). Различие между указанными структурами молекулярной цепи обусловливается неодинаковым положением метилыюй группы у третичного атома углерода. Изотак-тический и синдиотактический полимеры имеют совершенно регулярно построенные цепи, располагающиеся вдоль винтовой оси (спирали). Структуру называют изотактической, если все метильные группы находятся по одну сторону от воображаемой плоскости главной цепи. Структура с регулярно чередующимся расположением метильных групп по разные стороны главной цепи называется синдиотактической, а структура со стерически нерегулярной последовательностью метильных групп — атактической. Стерео-изомеры различаются между собой по свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, стереоблокполимеры обнаруживают уже некоторую прочность, хотя и они обладают свойствами эластомеров. Изотактический полипропилен — вязкий продукт с высоким модулем упругости. Более подробно эти вопросы рассматриваются в гл. 4.[2, С.50]
Тер'моэластоплаеты —группа полимеров, обладающих одновременно и свойствами эластомеров и термопластичностью [68, 69].[5, С.178]
Регулярно построенные транс-1,4- и 1,2-полибутадиены представляют собой кристаллические продукты с температурами плавления 145°С (транс-\,4), 126°С (изотактический 1,2) и 156°С (синдиотактический 1,2) [30, 32], не обладающие свойствами эластомеров.[1, С.181]
К. н. присоединяет малеиновый ангидрид как в присутствии (120—150 °С), так и в отсутствие (180—240 °С) перекисей. Продукты взаимодействия могут содержать до 50% малеинового ангидрида и, в зависимости от его количества, обладать свойствами эластомеров или пластиков. Вулканизаты на основе этих продуктов, полученные в присутствии серы или окислов металлов, характеризуются высокими механич. и динамич. свойствами.[9, С.499]
К. н. присоединяет малеиповый ангидрид как в присутствии (120 —150 °С), так и в отсутствие (180—240 °С) перекисей. Продукты взаимодействия могут содержать до 50% малеинового апгидрида и, в зависимости от его количества, обладать свойствами эластомеров или пластиков. Вулканизаты на основе этих продуктов, полученные в присутствии серы или окислов металлов, характеризуются высокими механич. и динамич. свойствами.[8, С.502]
Аналогичным образом была синтезирована серия эластомеров с той же степенью сшивания и содержанием уре-гановых групп, но на основе ГДИ, ж-фенилендиизоциана-га (ФДИ) или 1,5-нафтилендиизоцианата (НДИ) с целью :равнения их свойств со свойствами эластомеров на основе 2,4-ТДИ. Температура стеклования 'этих эластомеров ^ответственно равнялась —67,5; —50,5; —17 и —52,5 °С. На рис. 50 и 51 для этих эластомеров показана зависимость прочности при растяжении и удлинения от (Т — Тс). За исключением эластомеров на основе НДИ свойства их по существу одинаковы при любом данном значении (Т - Тс).[11, С.377]
Изменение состава и распределения мономерных звеньев также влияет на физико механические свойства тройных сопо чимеров Как видно (табл 18), тройные сополимеры при ши РОКОМ варьировании состава, распределения этиленовых звень ев обладают свойствами эластомеров Причем тройные сополи меры быстрее подвергаются перекисной вулканизации и имеют БЬ1сокие физико механические показатели[4, С.43]
Наибольшую трудность, как считают, представляет диспергирование [2]. Простое смешение (гомогенизация) определяется главным образом накопленной деформацией сдвига. Диспергирующее смешение зависит от напряжения сдвига или вязкости смеси. Таким образом, эти явления в процессе смешения обусловлены реологическими свойствами эластомеров и гидромеханикой процесса.[3, С.102]
Следует отметить, что полимерный каркас может образоваться не только за счет химич. связей, но также благодаря присутствию в полимерной цепи участков, между к-рыми существует сильное межмолекулярное взаимодействие. При этом достигается термолабильность поперечных связей между макромолекулами. Примером таких материалов являются термоэласто-пласты — полимеры, обладающие свойствами эластомеров и тормоиластичпостыо, напр, блоксополимеры эластомеров со стиролом, блоксополимеры, имеющие кристаллизующиеся п некристаллизующиеся участки, и нек-рые полиуретаны, у к-рых роль термолабильных узлов играют сегрегированные диизоциапатные блоки. К образованию полимерного каркаса может приводить также введение в полимерную цепь кислотных групп с последующей нейтрализацией их ионами металлов (см. Ионимеры).[7, С.119]
Следует отметить, что полимерный каркас может образоваться не только за счет химич. связен, но также благодаря присутствию в полимерной цепи участков, между к-рыми существует сильное межмолекулярное взаимодействие. При этом достигается термолабильность поперечных связей между макромолекулами. Примером таких материалов являются термоэласто-пласты — полимеры, обладающие свойствами эластомеров п термопластпчностью, напр, блоксополимеры эластомеров со стиролом, блоксополимеры, имеющие кристаллизующиеся и некристаллизующиеся участки, и нек-рые полиуретаны, у к-рых роль термолабильных узлов играют сегрегированные диизоцианатные блоки. К образованию полимерного каркаса может приводить также введение в полимерную цепь кислотных групп с последующей нейтрализацией их ионами металлов (см. Иономеры).[10, С.117]
В предыдущей работе [1] на примере каучуков, находящихся в аморфном состоянии, было показано, что эластомеры, так же как и аморфные полимеры с жесткими цепями [2], являются упорядоченными системами, структурные эле менты в которых представляют собой «ленты» толщиной порядка 1000 А. Было интересно проследить, до какой степени протекает процесс структурообразования в полимере, обладающем, возможно, более гибкими молекулярными цепями, но вместе с тем еще кристаллическом. Можно полагать, что изотактический полибутилен, являющийся аналогом полиизобу-тилена, также должен обладать гибкими молекулярными цепями и иметь температуру стеклования значительно ниже комнатной, т. е. обладать типичными свойствами эластомеров; в то же время изотактический полибутилен имеет кристаллическую структуру, поэтому он был выбран в качестве объекта исследования. Использован образец изотактического полибутилена с т. пл. 95—105°.[6, С.140]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.