На главную

Статья по теме: Существует корреляция

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для молекулярного механизма пластификации уравнение Фуджита и Кашимото вполне приемлемо, поскольку согласно этому уравнению существует корреляция между вязкостью пластифицированной системы и пластифицирующим действием пластификатора — чем больше ДГС, тем больше величина Р'(Т), тем меньше вязкость пластифицированной системы.[1, С.152]

Было показано для многих пластмасс, что значение Е, рассчитанное по этому уравнению, хорошо согласуется с экспериментальным значением, полученным методом определения жесткости консольной балки, когда К близок к 0,5. Так как существует корреляция между значениями Е, полученными по методу Клаша и Берга и по методу консольной балки (ASTM D-747), часто результаты измерений выражают значениями Е.[5, С.293]

Эднако значения работы адгезии, полученные из экспериментально найденных значений краевого угла смачивания, характеризуют поверхность, не имеющую дефектов. Действительное значение Wa может быть значительно ниже. Тем не менее между значением угла смачивания и адгезионной прочностью существует корреляция: при его уменьшении наблюдается повышение прочности соединений [15].[2, С.107]

Вопрос о причинах корреляции между механическими и тепловыми свойствами твердых тел был рассмотрен Конторовой [2.29] и Бессоновым [2.30]. Деформационные свойства зависят от коэффициента квазиупругой силы К= (d2U/dr2)r==r0, где ?/ = = U(r) — по-прежнему потенциальная энергия взаимодействия атомов. Коэффициент ангармоничности g—0,5(d3U/dr3)T=r0 определяет тепловое расширение. Очевидно, что при данном законе взаимодействия U (г) между коэффициентами /С и g существует связь. Это значит, что существует корреляция между деформационными и тепловыми свойствами твердых тел. Это тем более справедливо для характеристик прочности, которые связаны с энгармонизмом в твердых телах. Связь между структурным коэффициентом в уравнении долговечности Y и коэффициентом ангармоничности g выяснена в работе Журкова и Петрова [2.31]. Приближенно квазиупругая сила f может быть представлена в виде[6, С.36]

На основании данных о концентрации связей в наполненных и ненаполненных вулканизатах, определенной обычным способом по результатам равновесного набухания, можно определить К и R и рассчитать Я8. Число сцеплений на 1 см2 поверхности будет равно 0,5/As. Расчет числа поверхностных сцеплений, проведенный на основании уравнения (VI. 1), показал, что оно относительно мало зависит от природы сажи (при данной степени наполнения). Действительно, как правило, эффекты усиления различными сажами отличаются друг от друга меньше чем на порядок. Однако существует корреляция между числом сцеплений и свойствами вулканизата. Дело в том, что поверхностные сцепления обусловливают повышение концентрации поперечных связей в слое полимера, прилегающем к поверхности наполнителя.[4, С.253]

Эти же авторы показали, . что существует корреляция между константами е и я-электрон-ным зарядом q (см. Дополнение) реагирующего атома в мономере или радикале:[7, С.280]

Для объяснения поведения растворов полипептидов при течении было предложено несколько механизмов. Германе [14] связывает более низкую вязкость анизотропной фазы при малых скоростях сдвига с ориентацией палочкообразных молекул в направлении потока. В анизотропной фазе существует корреляция в ори-[8, С.259]

высокостирольного полимера. При этом отмечено, что существует корреляция между истираемостью при эксплуатации и остаточныу сжатием. Учитывая, что остаточное сжатие ухудшается при увеличении количества кумароно-инденовых смол, дозировка их не должна превышать 2,5 вес. ч. на 100 вес. ч. высокостирольного полимера92.[3, С.53]

где АО, Ац и Aj_— коэффициенты Т. соответственно для изотропного, ориентированного в направлении ориентации и в перпендикулярном направлении образцов полимера. У аморфных полимеров существует корреляция между анизотропией Т. и анизотропией теплового расширения. Анизотропия Т. ориентированных частично кристаллич. полимеров больше, чем аморфных, поскольку наряду с ориентацией участков макромолекул в аморфных областях имеется ориентация кристаллитов, обладающих высокой Т.[11, С.300]

где Х0, Хц и X | — коэффициенты Т. соответственно для изотропного, ориентированного в направлении ориентации и в перпендикулярном направлении образцов полимера. У аморфных полимеров существует корреляция между анизотропией Т. и анизотропией теплового расширения. Анизотропия Т. ориентированных частично кристаллич. полимеров больше, чем аморфных, поскольку наряду с ориентацией участков макромолекул в аморфных областях имеется ориентация кристаллитов, обладающих высокой Т.[10, С.300]

либо через -f-?', либо через —Ь''. Существенным достоинством данной модели является то обстоятельство, что компоненты шагов вдоль каждой оси обладают информацией в 1 бит *, и поэтому для полного описания каждого шага достаточно информации в 3 бита. Если предположить, что существует корреляция направления некоторого шага с направлением предыдущего шага, то для компо-[9, С.25]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
2. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
3. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
4. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
5. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
7. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
8. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
9. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную