На главную

Статья по теме: Температур стеклования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Зависимость температур стеклования 7сстр и Гсмех соответственно от скорости охлаждения и частоты внешнего воздействия связана с релаксационной природой процессов. При этом механическое стеклование объясняется потерей сегментальной подвижности и определяется а-процессом релаксации. Этот процесс является главным релаксационным процессом в полимерах.[2, С.59]

Известно, что помимо зависимостей температур стеклования от состава смесей с максимумами (кривая 1) и минимумами (кривая 2) довольно часто появляются зависимости ^-образной формы (кривая 3) (рис.П-5-3). Это связывается с тем фактом, что один из компонентов смеси представляет собой сополимер, содержащий ограниченное число полярных групп, способных к образованию водородных связей. Рассмотрим эту ситуацию более детально. Предположим, что сополимер содержит ограниченное число повторяющихся звеньев, способных к водородному связыванию (сополимер 2). Например, сополимер 2 может быть представлен в виде[7, С.486]

Полимеры могут находиться в двух агрегатных состояниях (жидком и твердом), двух фазовых состояниях (аморфном и кристаллическом) и трех релаксационных (или деформационных) физических состояниях (стеклообразном, высокоэластическом и вяз-котекучем). Границы между этими физическими состояниями обычно характеризуют значениями температур стеклования Тс и текучести 7V[2, С.34]

Изучение температурной зависимости эластичности по отскоку и термомеханических свойств рассматриваемых ТЭП показало присутствие двух раздельных фаз, температуры стеклования которых соответствуют температурам стеклования индивидуальных эластомерного и полиуретанового блоков (табл. 11). При этом наблюдается полное совпадение температур стеклования для неполярных эластичных сегментов и определенное увеличение, температур стеклования для полярных эластичных сегментов, причем Тс — Та, возрастает с увеличением полярности сегмента. Одновременно для термоэластопластов на основе полярных полимердио-лов наблюдается симбатное уменьшение температуры стеклования уретанового сегмента (см. табл. 11).[1, С.450]

Из соотношений (2.17) и (2.18) следует, что совпадение температур стеклования Тм и Тсс^ будет наблюдаться при условии[2, С.47]

Параметр А? здесь является константой, зависящей от природы компонентов, но не от содержания их в системе, и характеризует энергию взаимодействия компонентов. Если Д? = 0, то Тс полимерной системы аддитивно складывается из температур стеклования отдельных компонентов. Если Д?>0, т. е. когда разрыв контактов типа 1 — 1 и 2 — 2 требует затраты меньшей энергии, чем ее выделяется при образовании двух контактов типа 1 — 2, то величина Т0 больше аддитивной. Наконец, если Д?<0, т. е. когда разрыв по[2, С.50]

Задание. Проанализировать характер кривой зависимости модуля кручения от температуры при заданном моменте инерции системы; определить температурные области переходов полимеров из одного физического состояния в другое; проанализировать полученную зависимость тангенса угла механических потерь от температуры при заданном моменте инерции системы; объяснить смещение температур стеклования полимеров при изменении момента инерции системы.[3, С.163]

Переход полимеров из стеклообразного состояния в высокоэластическое или вязкотекучее не является фазовым переходом, так как происходит в пределах одной аморфной фазы. Однако он связан с, изменением теплоемкости полимера, что приводит к характерному скачку на дифференциальной кривой. За температуру стеклования обычно принимают начало резкого отклонения дифференциальной кривой от основной линии. Значения температур стеклования, найденные с помощью ДТА, для многих аморфных полимеров хорошо согласуются с данными, полученными другими методами.[4, С.209]

Поскольку отрезки разнородных по химическому составу отрезков цепей, составляющих макромолекулы блок- и привитых сополимеров, достаточно велики, они могут сегрегироваться с образованием отдельных микрофаз. Поэтому, если свойства обычных сополимеров, как правило, усредняются по сравнению со свойствами составляющих их компонентов, то блок- и привитые сополимеры обычно объединяют в себе свойства исходных гомополимеров. В зависимости от числа составляющих их компонентов они могут иметь, например, несколько температур стеклования, а температура текучести сополимера определяется наивысшей температурой текучести одного из компонентов. Так, блок-сополимер бутадиена и стирола имеет две температуры стеклования — 0°С (полибутадиен) и 100 °С (полистирол). Именно поэтому реакции привитой или блок-сополимеризации широко используются для увеличения деформируемости ряда природных жесткоцепных полимеров, например целлюлозы или крахмала, для которых высокоэластическбе состояние не реализуется, поскольку температура стеклования этих полимеров[3, С.62]

Выберем для разных полимеров температуру на 50° выше их температур стеклования:[5, С.139]

Работа 40. Снятие термомеханических кривых полимеров и определение температур стеклования и текучести[4, С.107]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
10. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
11. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
12. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
13. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
16. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
19. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
20. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
21. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
22. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
23. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
24. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
25. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
26. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
27. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
28. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
29. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
30. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
31. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
32. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
33. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
34. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
35. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
36. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
37. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
38. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
39. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
40. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
41. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
42. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
44. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
45. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
46. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
47. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную