Установив экспериментальную зависимость между разностью температур текучести и стеклования линейного полимера и его степенью полимеризации, а также проверив применимость теоретически выведенной формулы, мы считаем возможным сделать вывод, что молекулярный вес полиизобутилена может быть определен из механических измерений без растворения полимера. Вероятно, этот метод определения молекулярного веса годен и для других линейных полимеров.[7, С.254]
Уравнение (58) связывает величину молекулярной массы полимера с величиной молекулярной массы сегмента и с разностью температур текучести и стеклования (Т, - Tg). He останавливаясь пока на практическом значении этого уравнения, отметим, что его параметры ВиС имеют ясный физический смысл. Параметр В определяется из соотношения:[2, С.97]
При прядении из раствора (путь II) жидкая нить с исходной концентрацией полимера х пересекает благодаря испарению растворителя кривую температур текучести и приобретает свойства твердого тела (вязкость, 100Р близкая к 1012—1013 пуаз).[5, С.165]
Конечно, количество возможных комбинаций взаимного положения областей аморфного расслоения, кривых кристаллизации (плавления) и кривых изменения температур текучести и стеклования в зависимости от состава системы значительно превышает число приведенных выше типичных двухкомпонентных систем полимер— растворитель. Но для общего описания более подробная детализация вряд ли необходима.[4, С.97]
При выдерживании раствора при температуре Т% протекает процесс повышения концентрации полимера в неравновесном растворе. В точке в' система застудневает, пересекая кривую температур текучести.[4, С.202]
Кривая перехода системы в текучее состояние для случая аморфного расслоения задается в начальной части диаграммы Т — х кривой фазового равновесия, а при очень высоких концентрациях полимера — кривой температур текучести однофазной системы полимер — растворитель. На рис. 92 кривая / состоит из двух упомянутых участков: участка а, отвечающего кривой фазового равновесия, и участка б, передающего изменение температур текучести полимера по мере введения в него растворителя вплоть до точки совместимости, отмеченной стрелкой. В действительности же у большинства застудневающих систем кривая не имеет максимума в области участка а и минимума в точке пересечения участков а и б, а проходит, как кривая 2.[4, С.204]
Выдерживая систему при температуре Г2 очень продолжительное время, мы приблизим ее к равновесному составу (концентрация хз, точка к). В этом случае при нагревании До температуры Т0 система уже не пересечет кривой температур текучести, и эффекты плавления и вторичного застудневания наблюдаться не будут. При[4, С.203]
Для диеновых мономеров рассматриваемые каталитические системы обеспечивают формирование пространственно регулярных полимеров различных структур. Наиболее важной в практическом отношении является структура 1,4-цис. обеспечивающая проявление высокоэластических свойств полибутадиена и полиизопрена в широком температурном интервале (от —110 и —72°С соответственно до температур текучести свыше 100°С).[1, С.52]
Как было показано [1, 2] на примере полиизобутилена, температура текучести Tf быстро возрастает с повышением степени полимеризации, в то время как температура стеклования Гг(за исключением первых членов полимергомологического ряда) от нее не зависит. Это позволило [1—5] разработать метод определения молекулярных весов аморфных линейных полимеров по величине температуры текучести или, что оказалось удобнее, по разности температур текучести и стеклования Т; — Tg.[6, С.314]
Термомеханические свойства определяются также степенью дисперсности наполнителя [285]. Введение тонкодисперсного порошка железа в новолачную смолу, полистирол и полиэтилен приводит к замедлению деформации под действием постоянной нагрузки. Увеличение степени дисперсности оказывает действие, аналогичное увеличению концентрации наполнителя. Для полистирола при содержании наполнителя до 30% во всех случаях наблюдается изменение температур текучести и размягчения, а также расширение4-температурного интервала между двумя . температурами переходов.[3, С.158]
Скорость диффузионных процессов в системах с участием молекул полимера, по-видимому, существенно зависит от температуры. Поэтому при переохлаждении системы с концентрацией х0 от температуры Т1 до Г3 (точка ж) процесс установления равновесия идет медленнее, и за тот период, когда при температуре Г2 уже может быть достигнута концентрация, отвечающая необратимости застудневания, при температуре Г3 система будет находиться еще далеко от равновесия (например, в точке з). Нагревание системы до температуры Го приведет ее в точку и, т. е. в область, лежащую выше температур текучести, и лишь последующий процесс установления равновесия составов фаз (в направлении к точке е) вызовет вновь ее застудневание.[4, С.203]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.