На главную

Статья по теме: Температурно временного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Характерно, что функция температурно-временного сдвига, приведенная к базовой Т0 = jPCT + 10°С, не зависит от степени пластификации, и может быть аппроксимирована простой[1, С.76]

Заметим, что это соотношение экспериментально апробировано для высокоэластического состояния. В стеклообразном состоянии введение пластификатора может привести к эффекту антипластификации, когда принцип концентрационно-временной аналогии не соблюдается. Однако, как это видно на рис. 2.15, б, в, в стеклообразном состоянии введение наполнителя на функцию температурно-временного сдвига не влияет.[1, С.78]

Из теории субмолекул непосредственно следует принцип температурно-временного приведения вязко-упругих свойств, поскольку, как видно из выражения (12), температурная зависимость времен релаксации определяется только величиной t,o/kT.[2, С.23]

Общие представления о характере молекулярного движения в цепочечных молекулах оказываются достаточными для того, чтобы понять причины, обусловливающие возникновение широкого набора времен релаксации и выполнение принципа температурно-временного приведения, а также качественно описать форму спектра времен релаксации в переходной зоне. Введение дополнительных представлений о мета-стабильной сетке захлестов позволяет распространить теорию на зону плато.[2, С.32]

Одна из основных задач механики разрушения — дать методы расчета прочности изделий и деталей в сложнонапряженных состояниях, исходя из данных по прочности, полученных для одного из простых напряженных состояний (обычно это одноосное растяжение). Одни из методов основываются на представлении о некотором пороговом или критическом напряжении, по достижении которого одной из компонент тензора напряжений наступает разрушение (классические теории прочности). Другие методы связаны с учетом температурно-временного характера разрушения. Анализ температурно-временной зависимости привел в последнее время к ряду новых критериев и теорий прочности.[3, С.65]

М. с. может быть осуществлена различными путями: внешними механич. воздействиями на твердое полимерное тело (см., напр., Ориентированное состояние); изменением температурно-временного режима струк-турообразования твердого полимерного тела из расплава; изменением природы растворителя и режима его удаления при образовании из р-ров полимеров покрытий, пленок и волокон; введением в полимер малых количеств (не более нескольких %) др. веществ, влияющих на кинетику образования и морфологию надмолекулярной структуры модифицируемого полимера (см. Структурообразователи).[4, С.133]

Модифицирование изменением условий получения твердого тела. Структурно-механич. исследования позволили получить представление о влиянии на физич. структуру полимерного тела его механической и тепловой предыстории. Это открыло эффективные приемы М. с., основанные на выборе рационального температурно-временного механпч. режима формования полимерного тела из расплава (темп-pa расплава, длительность его выдержки при повышенных темп-pax, режим охлаждения, давление и др.), а также на преобразовании уже сложившейся надмолекулярной структуры материала или изделия путем механич. воздействий на нее в соответственно выбранных температурных условиях (напр., многократными деформациями, прокаткой) .[4, С.133]

М. с. может быть осуществлена различными путями: внешними механич. воздействиями на твердое полимерное тело (см., напр., Ориентированное состояние); изменением температурно-временного режима струк-турообразования твердого полимерного тела из расплава; изменением природы растворителя и режима его удаления при образовании из р-ров полимеров покрытий, пленок и волокон; введением в полимер малых количеств (не более нескольких %) др. веществ, влияющих на кинетику образования и морфологию надмолекулярной структуры модифицируемого полимера (см. Структурюбразователи).[6, С.131]

Модифицирование изменением условий получения твердого тела. Структурно-механич. исследования позволили получить представление о влиянии на физич. структуру полимерного тела его механической и тепловой предыстории. Это открыло эффективные приемы М. с., основанные на выборе рационального температурно-временного механич. режима формования полимерного тела из расплава (темп-pa расплава, длительность его выдержки при повышенных темп-pax, режим охлаждения, давление и др.), а также на преобразовании уже сложившейся надмолекулярной структуры материала или изделия путем механич. воздействий на нее в соответственно выбранных температурных условиях (напр., многократными деформациями, прокаткой).[6, С.131]

Наличие различных физич. механизмов Р. я. приводит к тому, что при исследовании Р. я. в широком интервале темп-р обнаруживается несколько релаксационных переходов. Релаксационный процесс, наблюдающийся при наиболее высокой темп-ре, наз. а-переходом, а связанный с ним процесс — а-релакса-цией; расположенные при более низкой темп-ре переходы и соответствующие им процессы обозначают буквами (i, Y. в и т. д. (По др. классификации а-пере-ходом называют стеклование.) Во всех этих случаях одно и то же изменение в расположении участвующих в данном релаксационном процессе частиц происходит при различных темп-pax за разное время, причем тем быстрее, чем выше темп-pa. Соответственно одно и то же изменение релаксирующей величины (напр., деформации тела, поляризации диэлектрика, намагниченности магнетика, объема тела при набухании) достигается при нагревании быстрее. Эта эквивалентность влияния времени и темп-ры на Р. я., получившая название суперпозиции принципа температурно-временного, широко используется как для сопоставления полученных в разных температурно-временных режимах экспериментальных данных по Р. я., так и для регулирования релаксационных процессов при переработке полимеров в изделия. Если Р. я. определяются не одним, а несколькими взаимосвязанными процессами (напр., при кристаллизации, когда росту кристаллитов предшествует образование зародышей), принцип температурно-временной суперпозиции нарушается.[7, С.164]

Сложный характер зависимостей tg6=/(co) и tg6= =f(T) затрудняет применение суперпозиции принципа температурно-временного в широком диапазоне температур и частот, поскольку релаксационные механизмы, соответствующие максимумам tg6, могут от-[7, С.291]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
3. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную