На главную

Статья по теме: Температурой разложения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наиболее широко в качестве теплоносителя используется нитрит-нитратная смесь (сплав СС-4), представляющая собой эвтек-тическуюсмесь40 % нитрита натрия, 53 % нитрата калия и 7 % нитрата натрия, и имеющая температуру плавления 142 ''С и плотность расплана 1920 кг/м3. Рекомендуется эвтектическая смесь 70 % роданида калия и 30 % роданида натрия с температурой плавления 123 "С и температурой разложения свыше 500 'С. Низкая температура плавления позволяет проводить вулканизацию в расплаве смеси родянидов калия и натрия при 150 250 ':С. При применении и качестве теплоносителя расплавов роданидов металлов в 2,5- 3,0 раза снижаются потери теплоносителя, связанные с его механическим уносом, что объясняется худшей смачиваемостью поверхности резины расплавами роданидов и значительно меньшей вязкостью расплана. За счет более низкой плотности расплавов роданидов (1508 кг/м3) можно ожидать снижения деформации профилей вулканизуемых изделий. Для исключения деформации профиля разработаны аппараты с поливом. В этих аппаратах профиль передвигается в панне по поверхности теплоносителя (изделие как бы плавает на ленте), а теплоноситель (расплап соли) падает на него в виде душа из емкости, находящейся над панной.[1, С.272]

Рис. 4.3. Профиль температуры в трубчатом реакторе при использовании инициаторов с низкой (1) и высокой (2) температурой разложения [411 ---------температура теплоносителя[2, С.57]

Фторопласт-40 менее термостабилен, чем фторопласт-4МБ и фторопласт-4. Однако интервал между температурой его плавления и температурой разложения достаточно велик, чтобы перерабатывать его без добавок стабилизаторов. Фторопласт-40 выдерживает длительный прогрев (более 10000 ч) при 200 °С без изменения свойств. Изделия из фторопласта-40 марок П, Ш, ЛД выдерживают длительный прогрев без изменения цвета до 180 "С. Длительный прогрев изделий из фторопласта-40Б при 200 °С не вызывает изменения их цвета. Кратковременно в особых случаях допускается их эксплуатация при 250 °С.[4, С.160]

Фторопласт-3 и фторопласт-ЗМ перерабатываются обычными методами, применяемыми для переработки других термопластов. Однако вязкость расплава фторопласта-3 высока (10е—107 П при 260 °С) и интервал между температурой переработки и температурой разложения сравнительно невелик. Поэтому переработка должна осуществляться при строго контролируемых температуре и продолжительности нагрева. Для придания изделию желаемых свойств очень важен режим охлаждения. При переработке необходимо избегать попадания в продукт даже следов смазки или других органических загрязнений. Для прессования применяют хромированные, никелированные пресс-формы или пресс-формы из коррозионно-стойкой специальной стали.[4, С.183]

Процесс термической деструкции полиэтилентерефталата не имеет большого значения для обычных областей использования этого материала. Гудингс [124] подчеркивает, однако, что основной причиной дешевизны и доступности изделий из полиэтилентерефталата является то, что этот полимер обладает достаточно высокой температурой разложения, позволяющей формовать волокна из его расплава. Все же в условиях фор-[7, С.59]

Все полимерные материалы в определенном температурном интервале способны к большим необратимым деформациям — пластическому течению. Для линейных аморфных полимеров этот температурный интервал — по существу вся область температур, лежащая выше температуры стеклования. Для кристаллических полимеров — это область выше температуры плавления. Разумеется, в обоих случаях сверху эта область ограничивается температурой разложения (для термопластичных материалов) и температурой структурирования для термореактивных или вулканизующихся материалов.[5, С.15]

Из изложенного выше следует, что почти все полимерные мате-териалы в определенном температурном интервале способны к большим частично обратимым деформациям. Для линейных аморфных полимеров этот температурный интервал, по существу, представляет собой всю область температур, лежащую выше температуры стеклования. Для кристаллических полимеров — это область температур, расположенная выше температуры плавления кристаллических областей. Разумеется, в обоих случаях сверху эта область ограничивается температурой разложения для термопластичных материалов и температурой структурирования для термореактивных или вулканизующихся материалов.[6, С.24]

Температура максимальной скорости тепловыделения ( t- ) у жидких порообразователей, как и у твердых порообразователей, драк*-тически совпадает с температурой максимальной скорости газовнде-ления t? (см.табл.З). Температуры разложения ДФ-8 в опытах со скачкообразным тепло- и газовыделением становятся ниже темперагур: разложения при спокойном разложении йорообразоватедя, что указывает на чувствительность этого порообразователя к тепловому шщуль-су. Как видно из табл. 3, все жидкие ворообразояатшш за исключением 2,2'-дибутокси-2,2'-азодронана, взятые е навеской выше определенного предела, разлагаются со скачкообразннм выделением тепла и газа. Поэтому температурой разложения для ннх будет являться t, , тогда как для 2,2'-дибутокси-2,2'-азопропана- -и.[8, С.164]

На рис. I дана температурная кривая яорообразователя ъ линия изменения температуры бани в зависимости от времени нагрева. Как ввдно из диаграммы, при разложении пороойраэователя вследствие интенсивного выделения тепла появляется скачок на температурной кривой парообразователя. Величина этого скачка зависит от природы яорообразователя, от величины его навески и от рода измерительного прибора. Например, при применении ртутного термометра величина скачка значительно меньше (5+7°с},чем при измерении термопарой |35-»400С), Поэтому показатели на температурной кривой дорообразова-теля нри разложении нельзя брать в качестве определяющих температуру разложения. В известных способах [I ], [ 2}', f3j, f&J температурой разложения считается температура нагревателя, соответствующая по времени фиксируемому качественному изменению исследуемого образца и не зависящая от его температурных изменений, отвеченных выше. Однако вследствие тепловой инерции пробирки с образцом температура нагревателя, как видно из рис.2, на 2-3°С выше температуры образца.Поэтому на прямолинейном продолжении линии роста температуры порообразователа, идущем параллельно температурной линии нагревателя, отмечались четыре значения темдерату-ры, соответствующие'отдельным стадиям разложения иорсюйразоаатьля по тепловому эффекту, еледу шла образом: tt - начало разложения,[8, С.159]

Для полимеризации винилацетата применяли в качестве инициатора перекись о-метоксибензоила51. Константа скорости спонтанного разложения перекиси kp(MUH~l) связана с температурой разложения 7 (°К) уравнением ?P = 3,0-10H exp (—25400//?Т).[10, С.17]

Получающийся по эмульсионному методу поливинилхло-. рид представляет собой белый порошок, растворяющийся с трудом в сложных эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах, набухающий в ароматических углеводородах и нерастворимый в воде, спирте и бензине. В зависимости от условий полимеризации можно получить полимеры с различными удельной вязкостью1 и температурой разложения.[11, С.334]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
2. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
3. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
4. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
5. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
6. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
9. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
10. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
11. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную