На главную

Статья по теме: Температуру приведения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Температуру приведения можно выбрать, например, из условия Т = С + 100, р! = 100, для многих материалов b ж 2-1 03, следовательно, для приближенной оценки можно принять лх = = (2-103lg е)/100 « 8,86. При этом значении пг вторая формула (1.55) для ат содержит только одну константу материала — температуру приведения Ts, которую определяют по результатам двух испытаний на ползучесть при постоянных температурах Т0 и Tii[7, С.35]

Вернемся к уравнению (1.65). Оказывается, если взять результаты реологических испытаний разных полимеров и выбрать температуру приведения таким образом, чтобы %= 1, то все экспериментальные данные будут расположены достаточно кучно около одной общей кривой (рис. 1.29); впервые этот экспериментальный факт был установлен в работе 28.[2, С.40]

Вернемся к уравнению (II. 13). Оказывается, если взять результаты реологических испытаний разных полимеров и выбрать температуру приведения таким образом, чтобы т]о = 1, то все экспериментальные данные достаточно кучно укладываются около одной общей кривой (рис. П. 6); впервые этот факт был установлен в работе [34].[4, С.53]

Пример 1. Построить зависимость ат—Т для полиизобути-лена по данным, полученным при измерении напряжения в условиях релаксации; принять температуру приведения Т0 —298 К (см. рис. 8.3 и 8.5).[1, С.132]

Из уравнения (1.67) следует, что можно применить метод темпе-ратурно-временной суперпозиции непосредственно к результатам испытаний, представленным в виде кривых течения. Для этого, выбрав температуру приведения, нужно умножить все значения скоростей сдвига, соответствующие испытаниям при других температурах, на свое значение ат.[2, С.38]

Из уравнения (П. 15) следует, что можно применить метод тем-пературно-временной суперпозиции непосредственно к результатам испытаний, представленным в виде кривых течения. Для этого, выбрав температуру приведения, нужно умножить все значения скоростей сдвига, соответствующие испытаниям при других температурах, на свое значение ат.[4, С.51]

С другой стороны, поскольку величина lgaT численно равна параллельному смещению кривой lg-у =/(Igp), исходная кривая течения сдвигается относительно оси \gp настолько, чтобы она наилучшим образом совместилась с кривой,полученной при температуре, выбранной за температуру приведения. Определенное таким образом значение \gaT следует сопоставить со значением, рассчитанным по величинам к\ и т]о методом экстраполяции.[4, С.52]

Шен и Килбл [29] обнаружили такую же линейную зависимость для области температур от —60 до 60 °С, но указывали, что ниже-—50 и выше 80 °С температурная зависимость времен релаксации для Kraton 101 может быть представлена формулой ВЛФ со следующими значениями констант: са = 16,14 и с2 = 56, причем для низкотемпературной области (ниже —50° С) температуру приведения следует принимать равной —97 °С, а для высокотемпературной области (выше 80 °С) равной 60 °С. Формула ВЛФ в этом случае для низкотемпературной области относится к фазе полибутадиена, а для высокотемпературной области — к фазе полистирола. Далее, они принимали, что при температурах, .лежащих между —50 и 80 °С в молекулярный механизм, обусловливающий релаксацию напряжений, существенный вклад вносит промежуточная фаза, которая представляется как набор сферических ячеек, окружающих каждый: домен полистирола и характеризуемых очень резким градиентом концентрации компонентов. Однако данные, полученные в настоящей: работе, не дают основания для вывода о существовании промежуточной температурной области, связанной с наличием переходной фазы. Как уже указывалось выше, данные ДТА также не позволяют обнаружить какого-либо перехода в области температур от —88 до 83 °С.[3, С.217]

Р и с. 1. Временные зависимости релаксационного модуля и обобщенная кривая для образца (СН3)(С6Н5)ПОФ с [т)] 1,56. За температуру приведения принята температура стеклования материала (155 °С). Цифры у кривых указывают температуру.[5, С.133]

замечено, что динамические функции, отвечающие различным температурам, подобны друг другу по форме, но сдвинуты вдоль оси частот на величину «у, которую называют температурным фактором сдвига или приведения. Тогда, выбирая в качестве аргумента произведение соат, можно построить обобщенные зависимости компонент динамического модуля G'(coor) и G" (а>ат), инвариантные[по отношению к температуре. Практически это осуществляется параллельным сдвигом экспериментально полученных зависимостей G' (ш) и G" (со) на расстояние.ат вдоль оси lg со. Тогда получаются зависимости G' и G" от(шат), приведенные к выбранной температуре Т0. Величина фактора сдвига ат— безразмерная. Для температуры Т0, выбранной за температуру приведения, ат = 1; для всех других температур ат определяется эмпирическим путем. Процедура приведения сводится к определению температурной зависимости фактора сдвига ат(Т),. а результаты — к построению обобщенной (температурно-инвариант-ной) характеристики динамических свойств системы.[6, С.261]

т> 1/ v (рис. 1.30). Далее, принимая т0 = 1/у и выбирая температуру приведения так, чтобы т]0 = 1, получим:[2, С.41]

функцией, положив 1/(1 + \>2т2) = О при т> I/Y (рис. П. 7). Далее, принимая, что то = I/Y, и выбирая температуру приведения так, чтобы т)о = 1, получим:[4, С.54]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
3. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
4. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
5. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
6. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
7. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.

На главную