На главную

Статья по теме: Термическом разложении

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При термическом разложении основного карбоната свинца 2РЬСОз-РЬ(ОН)! происходит образование сначала 2РЬСО3-РЪО, затем РЬСОи-РЪО, а в дальнейшем разложение протекает так же, как и для карбоната свинца.[2, С.343]

При термическом разложении ди(2-этилгексил)-офталата, вероятно, образуется не кислота, а фталевый ангидрид, не катализирующий р-цис-элиминирование.[5, С.102]

По данным Смита [114], при термическом разложении ХСПЭ образуются также циклические структуры. Удаление НС1 из системы приводит к уменьшению скорости окисления и сшивания полимера и других процессов, вызывающих изменение структуры. Поэтому для повышения термостабильности ХСПЭ рекомендуется вводить такие акцепторы хлористого водорода, как стеарат кадмия, фенолят натрия, эпоксидную смолу, оксид магния, а также «классические» ингибиторы окисления — фенил-р-нафтиламин, ди-[8, С.50]

Химический способ основан на термическом разложении газообраз ователей, введенных в состав композиции, или взаимодействии компонентов композиции. Газы, образующиеся при разложении газообразователя или взаимодействии компонентов, в.спенивают полимер и формируют пенистую структуру материала.[3, С.6]

Механизм элиминирования олефина при жидкофазном термическом разложении эфиров дикарбоновых кислот включает образование полярного переходного состояния, степень разделения зарядов в котором зависит от структуры эфира, в первую очередь, от ближайшего окружения алкоксисвязи.[5, С.99]

Выводы авторов [17] о характере разложения карбоната свинца совпадают с данными работы [18], полученными при термическом разложении природного гидроцеррусита в тех же условиях.[2, С.343]

Разложение диалк-илдитиокарбамитов металлов происходит с выделением сероуглерода [25—27]; остаток представляет собой сульфид металла [24]. При термическом разложении возможно образование дитиокарбаматов, пзотиоцианатш и олефинов [28, 29]. Исходя кз состава образующихся продуктов предложена следующая схема термического разложения диалкнлдитиокарбаматов металлов [24]:[2, С.173]

Наряду с «физическим» вспениванием существуют также (устаревшие сегодня) способы «химического» вспенивания, т. е. с помощью газа, выделяющегося при термическом разложении порофо-ров. Для «химического» вспенивания могут использоваться различные вещества, например карбонаты аммония и щелочных металлов (вспенивание выделяющимся С02), порошки металлов, таких как алюминий, магний (вспенивание выделяющимся Н2), а также ряд органических соединений, которые под действием кислот или при нагревании разлагаются с выделением азота, например бензол-сульфонатгидразид, М,Ы'-динитрозотерефталат-Ы,Ы'-диметилди-амид. Попытки получения пенопласта путем механического взбивания с воздухом не увенчались успехом.[1, С.175]

При 150°С в виде SO2 отщепляется примерно 70—80% серы, содержащейся в полимере, а при 180°С за 5 ч из полимера удаляется практически вся связанная сера (рис. 2.4). Доля НС1, выделяющегося при термическом разложении ХСПЭ, значительно больше, чем в случае ХПЭ, что, очевидно, связано со свободно-радикальным механизмом процесса [94]. Отщепление диоксида серы при 150°С протекает более интенсивно, чем отщепление хлористого водорода [94].[8, С.49]

Начальной стадией свободнорадикальной полимеризации является стадия инициирования, в результате которой образуются свободные радикалы. Свободные радикалы могут быть получены при нагревании самого мономера, однако это достоверно установлено только для стирола (опыт 3-01). Обычно радикалы получают при термическом разложении инициаторов, иногда называемых также катализаторами. Свободные радикалы реагируют с мономером, возникающие реакционноспособные частицы последовательно присоединяют молекулы мономера, что приводит к образованию макрорадикалов. Этот процесс продолжается до тех пор, пока реакция роста не прекратится. Обрыв растущих цепей происходит в результате рекомбинации или диспропорционирования двух макрорадикалов. Таким образом, свбодные радикалы, которые получаются при разложении инициатора, входят в состав макромолекул в качестве концевых групп. Образующиеся при этом макромолекулы содержат один или два концевых фрагмента инициатора, что зависит от механизма реакции обрыва.[7, С.112]

Для синтеза привитых сополимеров разработан ряд специальных методов. Можно, например, получать активные центры (радикалы) в основной цепи, которые затем инициируют полимеризацию второго мономера. Активные центры можно получить облучением УФ-лучами (см. опыт 3-54), у~излУчением или автоокислением, последнее приводит к образованию гидроперекисных групп в цепи, которые, в свою очередь, при термическом разложении образуют свободные радикалы. Для осуществления привитой сополимериза-ции можно использовать реакции передачи цепи; однако в этом случае обычно образуется также и гомополимер второго, прививаемого мономера.[7, С.183]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
9. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
12. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
13. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
14. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
19. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
21. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
22. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
23. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную