На главную

Статья по теме: Термодинамически устойчивыми

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Растворы высокомолекулярных веществ являются термодинамически устойчивыми (однофазными) системами, представляющими собой истинные растворы соединений с большим молекулярным весом. Отдельные молекулы растворенного вещества могут ассоциировать, подобно тому как это имеет место в реальных жидкостях и растворах. Образование и распад таких группировок протекают обратимо, и само существование их носит чисто статистический характер.[9, С.245]

Растворы полимеров являются системами гомогенными и термодинамически устойчивыми. Однако специфика их так велика, что еще 30 лет тому назад относительно природы растворов полимеров существовали две теории. Согласно одной из них — мицелляр-ной — макромолекулы полимера находятся в растворе в виде мицелл, аналогичных коллоидным частицам. Согласно другой — молекулярной — растворы полимеров содержат отдельные, друг с другом не 'связанные макромолекулы. Основоположниками lMH-целлярной теории были Марк и Майер. Согласно этой теории раст-[10, С.149]

Растворы полимеров являются системами гомогенными и термодинамически устойчивыми. Однако специфика их так велика, что еще 30 лет тому назад относительно природы растворов полимеров существовали две теории. Согласно одной из них — мнцелляр-ной—макромолекулы полимера находятся в растворе в виде мицелл, аналогичных коллоидным частицам. Согласно другой — молекулярной— растворы полимеров содержат отдельные, друг с другом «е связанные макромолекулы. Основоположниками ми-целлярной теории были Марк и Майер. Согласно этой теории раст-[11, С.149]

Принципиально нет оснований ожидать каких-либо изменений реологических свойств растворов полимеров во времени, поскольку, как отмечалось выше, эти системы являются термодинамически устойчивыми. Однако в действительности такие изменения протекают, и они связаны со следующими обстоятельствами.[6, С.166]

НЭНС в отличие от «ленты», «пачки» или мицеллы (рис. 2.10) построен из макромолекул разной длины, причем в центральной его части расположены молекулы с большей М. Через НЭНСы, связывая их, проникают «проходные» и «входные» макромолекулы. В этой концепции нет кинетического подхода, и НЭНСы, по-видимому, считаются авторами термодинамически устойчивыми образованиями. В настоящее время еще отсутствует какая-либо теоретическая трактовка условий образования НЭНС и их влияния на реологические и технологические свойства смесей.[3, С.75]

Вследствие того, что условия реакции — особенно температура — при образовании форполимера существенно отличаются от условий, в которых его отверждают, механизм реакции конденсации в этих процессах, по-видимому, несколько иной. Подтверждением является тот факт, что в термически отвержденной смоле фе-нольные ядра соединены между собой почти исключительно наиболее термодинамически устойчивыми метиленовыми связями.[1, С.58]

С термодинамической точки зрения высокополимерные аморфные материалы представляют собой жидкости, находящиеся в твердом агрегатном состоянии, поэтому для первичной оценки их способности к самопроизвольному смешению могут быть использованы закономерности, определяющие смешение двух жидкостей. В 1937 г. В. А. Каргиным совместно с С. П. Папковым и' 3. А. Роговиным было показано, что растворы полимеров являются термодинамически устойчивыми системами, свойства которых не зависят от способа получения, и к ним применимо правило фаз1-2.[5, С.7]

Таким образом, высокополимеры способны растворяться с образованием истинных термодинамических устойчивых растворов. Конечно, свойства растворов высокополимеров определяются не только самим высо-кополимером, но и вторым компонентом. В зависимости от характера последнего мы можем получить в ряде случаев лиофобные золи высокополимеров (желатина в спирте, нитроцеллюлоза в воде и т. п.), точно так же можно получить лиофобные золи любого низкомолекулярного вещества. Существенно то, что обычно употребляемые растворы высокополимеров являются системами термодинамически устойчивыми.[9, С.252]

определенных условиях термодинамически устойчивые растворы. Это не значит ни в какой мере, что растворы высокополимеров при любых условиях являются термодинамически устойчивыми. Для достижения равновесия в этих системах требуется очень большой промежуток времени (часто порядка нескольких дней и месяцев), тем больший, чем выше вязкость раствора. Так, например, растворимость бензилцеллюлозы в толуоле при комнатной температуре очень незначительна. При повышении температуры до 80° мы получили гомогенный очень вязкий раствор. При охлаждении этого раствора до 20° он не изменил своего внешнего вида. Лишь по прошествии 5 месяцев в этом растворе начало наблюдаться расслоение, и мы снова получили две фазы. В течение этих 5 месяцев существовал пересыщенный неравновесный раствор.[9, С.249]

образующиеся растворы полимеров являются термодинамически устойчивыми равновесными системами. Это истинные растворы, в которых полимеры диспергированы до молекул.[2, С.331]

образующиеся растворы полимеров являются термодинамически устойчивыми равновесными системами. Это истинные растворы, в которых полимеры диспергированы до молекул.[4, С.331]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
6. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
7. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
8. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
9. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
10. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную