На главную

Статья по теме: Выбранной температуре

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Начальная концентрация раствора полимера определяется требованием, чтобы при выбранной температуре, скорости добавления осадителя и скорости перемешивания полимер выделялся в виде устойчивой суспензии с равномерной величиной частиц. При титровании бензольных растворов полистирола метиловым спиртом (25 °С, скорость добавления осадителя 0,11 мл/мин и скорость перемешивания 60 об/мин) это требование выполняется в широком интервале MB (3-104—2-108), если начальная концентрация нефракционированного полимера с0=0,002 г/100 мл.[8, С.119]

Для термореологически простого материала величина \gaT,. на которую нужно горизонтально сместить кривую, например для податливости при ползучести \gD(t), при заданной Т до ее совмещения с кривой, измеренной при выбранной температуре приведения, остается неизменной во всем интервале значений t. Это вытекает из определения термореологически простого-[10, С.59]

Осталось изучить один из наиболее широко регулируемых параметров, а именно: температуру цилиндра. Точно так же как при определении диаграммы формования, постепенно повышают температуру цилиндра, пока не достигнут температуры, предельно допустимой для данного материала. При каждой выбранной температуре цилиндра определяют минимально допустимую продолжительность цикла.[6, С.147]

Обычно зависимость различных свойств полимеров от времени наблюдения или частоты деформации не удается получить в широком интервале этих переменных. Чтобы найти такую зависимость, кривые, полученные при различных температурах, перемещают на графике для получения обобщенной кривой при выбранной температуре. Такой метод, в общем виде сформулированный Тобольским27, широко применяется и основывается на принципе температурно-временной суперпозиции, в частности на температурночастотной зависимости деформации полимеров, впервые обнаруженной Александровым и Лазуркиным в 1939 г.[5, С.84]

На рис. XIV. 1 явным образом не показаны изменения вязкости переохлажденных расплавов. Но если принять во внимание быстрое падение вязкости с температурой, то в Гст — 7"пл-области мы получим уже знакомую нам куполообразную кривую скорости кристаллизации. Разность энергий для кривых 1—3 уже показывает, что при одной и той же произвольно выбранной температуре соответствующие застеклованные образцы будут характеризоваться разными энтропиями и энтальпиями.[4, С.334]

При набухании рассмотренных смесей, вулканизованных в идентичных условиях, в избирательных растворителях при —25 °С зависимости поглощения растворителя от состава смеси представляются двумя кривыми (рис. 3). При рассмотрении экспериментальных данных обнаруживается резкое снижение степени набухания по мере повышения содержания фазы, находящейся при выбранной температуре ниже 0-точки. Кривые набухания расположены ниже линии, отвечающей аддитивности поглощения растворителя обеими фазами. Следовательно, плохо набухающая фаза ограничивает набухание хорошо набухающей фазы, что свидетельствует о наличии связей на границе раздела фаз. Для дальнейшего анализа данных по набуханию предположим, что эффективность ингибирования сшивания растворителем не зависит от плотности сетки химических связей, а определяется только содержанием слабо набухшей фазы в смеси. Графически это изображено двумя прямыми пересекающимися линиями в нижней части рисунка. Цифры у линий (т. е. 11,6, 23,2 и т. д.) соответствуют объемному содержанию растворителя в слабо набухающей фазе и должны вычитаться из общего количества поглощенного растворителя, что позволяет оценить количество растворителя, связанного с хорошо набухающим компонентом.[9, С.119]

Наиболее простой способ применения принципа температур-но-временной эквивалентности состоит в получении «обобщенной кривой податливости». Ее строят, выбрав одну температуру и произведя горизонтальные смещения по логарифмической шкале времени так, чтобы кривые податливости, измеренные при других температурах, соединились (настолько плавно, насколько это возможно) в одну кривую при выбранной температуре. Такой способ построения обобщенной кривой близок, но не совпадает полностью с методом, принятым Ферри с сотрудниками.[7, С.137]

Процесс этерификации можно осуществить несколькими способами. Первый способ — этерификация при заданном давлении с непрерывным отводом выделяющихся в ходе реакции паров воды. По другому способу [54] этерификацию сначала проводят при температуре до 320 °С и высоком давлении. После достижения заданной степени этерификации давление уменьшают. При таком способе первую стадию процесса можно проводить без отгонки воды до достижения состояния равновесия этерификации, соответствующего выбранной температуре. Данные о равновесной конверсии приведены на рис. 6.29. Уменьшение роста конверсии по терефталевой кислоте при температурах выше 260 °С (кривая 2) объясняется расходованием твердой кислоты в реакционной смеси при высоких степенях завершенности реакции этерификации. Значения давлений в реакторе, соответствующих равновесному состоянию, показаны на рис. 6.30.[2, С.169]

При выбранной температуре процесса толщина по-[3, С.206]

Время кристаллизации выбирается таким образом, чтобы процесс протекал в основном при выбранной температуре.[12, С.215]

В настоящее время трудно судить, в какой мере эта воспроизводимость изотерм сохраняется при начальных температурах расплава, намного превосходящих температуру плавления, хотя уже сейчас имеются некоторые данные о плохой воспроизводимости в этом случае. Скорее всего, подобные результаты означают, что при выбранной температуре расплава перечисленные выше условия не могут быть соблюдены, или что скорость охлаждения выбрана неправильно и кристаллизацию уже нельзя рассматривать, как истинно изотермическую.[12, С.217]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
11. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
12. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
13. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
14. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
15. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную