На главную

Статья по теме: Винилхлорид винилацетат

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Стирол Стирол Винилацетат Малсиновый ангидрид Метилакрилат Акрилонитрил Винилиденхлорид Этилен Бутадиен Мети лметакри лат Винилхлорид Изопропенилацетат Винилхлорид Бутадиен Винилхлорид Винилацетат 0,78 0,52 0,23 0,002 9,0 0,05 4,5 1,08 1,39 0,46 1,68 0,032 0,083 0,35 0.2 1,07 1,08 0,24 0,39 0,00006 0,75 0,0175 0,9 1.16[7, С.135]

Мономеры; винилхлорид ]> винилацетат > стирол[1, С.558]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся: этилен, винилхлорид, винилацетат, виниЛ-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен и другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий: инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи.[2, С.7]

Акрилонитрил Метакрилонитрил Метилакрилат Винилхлорид Винилацетат Метилметакрилат Этилакрилат Стирол[8, С.139]

Фазовое расслоение в циклогекса-ноне смесей состава 1:1, если II — полиэпихлоргидрин, поли-фениленоксид, полипропиленок-сид, полисульфон или сополимеры: эпихлоргидрин — этиленок-сид, бутадиен — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат, стирол — метилметакрилат, стирол — акрилонитрил [499][9, С.315]

Фазовое расслоение смеси состава 1 : 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры: бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин •— этилен-оксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499][9, С.321]

В качестве телогенов используют вещества, содержащие связи элемент — элемент, способные к гомо-литич. расщеплению. Наиболее изучены в Т. тслогсны, реагирующие с разрывом связей С—Н, С — галоген, S — Н, N— галоген, Si — Н. Мономерами служат непредельные соединения, способные полимеризоваться (этилен, сс-олефины, винилхлорид, винилацетат, перфтор-этилен, хлорфторэтилены, а также аллиловые и акриловые соединения, диены и их производные). Инициирование осуществляется обычными для радикальной полимеризации методами. Способ инициирования и природа инициирующей системы определяют температурный интервал реакции, ее скорость и, в нек-рых случаях, направление.[11, С.295]

Радикальная полимеризация — полимеризация, в к-рой растущие цепи представляют собою свободные макрорадикалы. Р. п. возможна для большинства ненасыщенных мономеров винильного и диенового рядов. Она широко используется для промышленного синтеза полимеров, в том числе наиболее массовых — полиэтилена, поливинилхлорида, полистирола. Широкое применение Р. п. в пром-сти обусловлено гораздо меньшей ее чувствительностью к влияниям, существенным для ионной полимеризации, и исключительной избирательностью нек-рых мономеров, т. е. их способностью к образованию макромолекул только под действием свободных радикалов (винилхлорид, винилацетат).[12, С.131]

В зависимости от активности в реакциях присоединения к радикалам мономеры условно делят на две группы. К активным обычно относят мономеры с двойной связью, сопряженной с ненасыщенной группировкой заместителя, т. е. с системой сопряжения я — л. Олефины, а также соединения с системой сопряжения п — р (винилхлорид, винилацетат) относят к неактивным мономерам. При С. активных мономеров (М2) с неактивными г2^>1, r^l. Явления, связанные с резонансной стабилизацией, обусловливают идеальную радикальную реакционную способность мономеров и радикалов, проявляющуюся в «идеальной» радикальной С., когда Г1Г2=1. Отклонение от «идеальной.» С. обычно связано с противоположной поляризацией со-полимеризующихся мономеров или пространственными факторами. Поляризация реакционных центров мономеров и радикалов связана с донорноакцепторным действием заместителей. При С. мономеров с противоположной поляризацией двойных связей ярко проявляется тенденция к перекрестному росту, т. е. присоединению мономеров к «чужим» радикалам (ri[12, С.226]

В качестве телогенов используют вещества, содержащие связи элемент — элемент, способные к гомо-литич. расщеплению. Наиболее изучены в Т. телогены, реагирующие с разрывом связей С—Н, С — галоген, S—Н, N— галоген, Si—Н. Мономерами служат непредельные соединения, способные полимер из оваться (этилен, а-олефины, винилхлорид, винилацетат, перфтор-этилен, хлорфторэтилены, а также аллиловые и акриловые соединения, диены и их производные). Инициирование осуществляется обычными для радикальной полимеризации методами. Способ инициирования и природа инициирующей системы определяют температурный интервал реакции, ее скорость и, в нек-рых случаях, направление.[12, С.295]

Винилхлорид Винилацетат VOCla— (f-C4H9)3Al — 3,74 0,033 — [1570][13, С.163]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
9. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
10. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную