Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся: этилен, винилхлорид, винилацетат, виниЛ-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен и другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий: инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи.[2, С.7]
Фазовое расслоение в циклогекса-ноне смесей состава 1:1, если II — полиэпихлоргидрин, поли-фениленоксид, полипропиленок-сид, полисульфон или сополимеры: эпихлоргидрин — этиленок-сид, бутадиен — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат, стирол — метилметакрилат, стирол — акрилонитрил [499][9, С.315]
Фазовое расслоение смеси состава 1 : 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры: бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин •— этилен-оксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499][9, С.321]
В качестве телогенов используют вещества, содержащие связи элемент — элемент, способные к гомо-литич. расщеплению. Наиболее изучены в Т. тслогсны, реагирующие с разрывом связей С—Н, С — галоген, S — Н, N— галоген, Si — Н. Мономерами служат непредельные соединения, способные полимеризоваться (этилен, сс-олефины, винилхлорид, винилацетат, перфтор-этилен, хлорфторэтилены, а также аллиловые и акриловые соединения, диены и их производные). Инициирование осуществляется обычными для радикальной полимеризации методами. Способ инициирования и природа инициирующей системы определяют температурный интервал реакции, ее скорость и, в нек-рых случаях, направление.[11, С.295]
Радикальная полимеризация — полимеризация, в к-рой растущие цепи представляют собою свободные макрорадикалы. Р. п. возможна для большинства ненасыщенных мономеров винильного и диенового рядов. Она широко используется для промышленного синтеза полимеров, в том числе наиболее массовых — полиэтилена, поливинилхлорида, полистирола. Широкое применение Р. п. в пром-сти обусловлено гораздо меньшей ее чувствительностью к влияниям, существенным для ионной полимеризации, и исключительной избирательностью нек-рых мономеров, т. е. их способностью к образованию макромолекул только под действием свободных радикалов (винилхлорид, винилацетат).[12, С.131]
В зависимости от активности в реакциях присоединения к радикалам мономеры условно делят на две группы. К активным обычно относят мономеры с двойной связью, сопряженной с ненасыщенной группировкой заместителя, т. е. с системой сопряжения я — л. Олефины, а также соединения с системой сопряжения п — р (винилхлорид, винилацетат) относят к неактивным мономерам. При С. активных мономеров (М2) с неактивными г2^>1, r^l. Явления, связанные с резонансной стабилизацией, обусловливают идеальную радикальную реакционную способность мономеров и радикалов, проявляющуюся в «идеальной» радикальной С., когда Г1Г2=1. Отклонение от «идеальной.» С. обычно связано с противоположной поляризацией со-полимеризующихся мономеров или пространственными факторами. Поляризация реакционных центров мономеров и радикалов связана с донорноакцепторным действием заместителей. При С. мономеров с противоположной поляризацией двойных связей ярко проявляется тенденция к перекрестному росту, т. е. присоединению мономеров к «чужим» радикалам (ri[12, С.226]
В качестве телогенов используют вещества, содержащие связи элемент — элемент, способные к гомо-литич. расщеплению. Наиболее изучены в Т. телогены, реагирующие с разрывом связей С—Н, С — галоген, S—Н, N— галоген, Si—Н. Мономерами служат непредельные соединения, способные полимер из оваться (этилен, а-олефины, винилхлорид, винилацетат, перфтор-этилен, хлорфторэтилены, а также аллиловые и акриловые соединения, диены и их производные). Инициирование осуществляется обычными для радикальной полимеризации методами. Способ инициирования и природа инициирующей системы определяют температурный интервал реакции, ее скорость и, в нек-рых случаях, направление.[12, С.295]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.