На главную

Статья по теме: Волокнистую структуру

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Экструдат имеет волокнистую структуру, легко разделяет на волокна, прочность его вдоль оси экструзии до ЮМ] (100 кгс/см2). Экструзия осуществляется под давлением око 10 МПа v*u0 кгс/см2) при коэффициенте сжатия (отношен сечения таблетки к сечению экструдата) 80—120 и до 120 М] (1200 кгс/см2) при коэффициенте сжатия 2000—3000. Для в соких коэффициентов сжатия должен использоваться ПТФ модифицированный небольшим количеством гексафторпрог лена.[6, С.192]

Повязки на основе коллагена и целлюлозы имеют волокнистую структуру, волокна расположены хаотично, в ряде случаев имеется пространственная ориентация волокон. В повязках такого типа имеется значительное количество открытых пор, которые, как правило, имеют неправильную форму и большую извилистость в направлении массопереноса.[9, С.286]

При гидролизе целлюлозы, хлопковой или древесной, сначала целлюлоза утрачивает волокнистую структуру и превращается в гидроцеллюлозу - смесь неизмененной целлюлозы с продуктами различной степени гидролиза. Гидроцеллюлоза имеет пониженную среднюю степень полимеризации, но более высокую степень кристалличности по сравнению с исходной целлюлозой. Реакция на этой стадии гидролитической деструкции протекает довольно быстро. Дальнейший гидролиз кристаллической части целлюлозы в разбавленных кислотах при кипячении идет очень медленно (практически реакция останавливается) и для увеличения его скорости требуется повышение температуры до 160... 190°С.[4, С.291]

Для всех препаратов гидроцеллюлозы характерен ряд общих свойств. Эти препараты частично или полностью теряют волокнистую структуру и в последнем случае могут быть растерты в порошок. По мере углубления гидролиза постепенно понижается механическая прочность волокна и возрастает растворимость в 8... 10%-х растворах NaOl 1. что обусловлено понижением СП. Однако, гидроцеллюлоза при одной и той же средней СИ может иметь разную растворимость в щелочи в зависимости от природы целлюлозы, примененной кислоты и условий гидролиза, поскольку увеличение растворимости связано не только с уменьшением СП, но также и с изменением ММР, нарушением морфологической структуры целлюлозного волокна (его поверхности и ультраструктуры стенки) и уменьшением его степени ориентации. При воздействии щелочи может произойти окисление частично гидролизованной целлюлозы кислородом mvuyxa с превращением концевых альдегидных групп в карбоксильные, что дополнительно повышает растворимость в щелочи.[4, С.576]

Свойства древесины во многом определяются ее структурой, которой присущ ряд характерных особенностей. Древесина имеет волокнистую структуру, так как основная масса клеток относится к прозен-химным. Чередование ранней и поздней древесины образует слоистую структуру древесины. Анатомические элементы и ткани древесины ориентированы определенным образом в стволе дерева (волокна, сосуды, лучевая и древесная паренхимы, вертикальные и горизонтальные смоляные ходы).[4, С.253]

В качестве Н. п. применяют асбест двух видов — змеевиковый (хризотил) и рогообманковый (крокидо-лит). Первый имеет длинноволокнистую структуру и характеризуется повышенной прочностью; волокна второго значительно короче и отличаются повышенной кислотостойкостью. Толщина асбестового волокна ок. 10 мкм, прочность достигает 3 Гн/м- (300 кгс/мм2), теплостойкость превышает 1000 °С. Волокно применяют как наполнитель для термо- и рсактопластов, а также в производстве различных мастик, замазок и др. При наполнении асбестом, который может быть использован как в виде распушенных измельченных волокон, так и нитей или тканей, повышаются тепло-, огне-, атмосфере- и химстойкость, а также ударная вязкость пластмасс (см. Асбоволокнит, Асбопластики, Асбо-текстолит).[8, С.175]

В качестве Н. п. применяют асбест двух видов — змеевиковый (хризотил) и рогообманковый (крокидо-лит). Первый имеет длинноволокнистую структуру и характеризуется повышенной прочностью; волокна второго значительно короче и отличаются повышенной кислотостойкостью. Толщина асбестового волокна ок. 10 мкм, прочность достигает 3 Гн/м2 (300 кгс/мм2), теплостойкость превышает 1000 °С. Волокно применяют как наполнитель для термо- и реактопластов, а также в производстве различных мастик, замазок и др. При наполнении асбестом, который может быть использован как в виде распушенных измельченных волокон, так и нитей или тканей, повышаются тепло-, огне-, атмосфере- и химстойкость, а также ударная вязкость пластмасс (см. Асбоволокнит, Асбопластики, Асбо-текстолит).[10, С.173]

Образовави1ийся темно-коричневый осадок представляет собой р-модификацию треххлористого титана и, согласно рентгенографическим исследованиям, имеет волокнистую структуру [15]:[2, С.29]

При ацетилировании целлюлозы в индифферентной среде в присутствии нерастворителей чаще всего в качестве катализатора применяют хлорную кислоту. Получаемый продукт сохраняет при этом волокнистую структуру. Для улучшения растворимости такого первичного ацетата целлюлозы проводят легкое омыление до содержания связанной уксусной кислоты в полимере 60-61%.[1, С.324]

Листовые наполнители. Такие Н. п. служат основой для получения слоистых пластиков. К листовым Н. п. относятся бумага, ткани, шпон, холсты, сетки, пленки, маты и др. материалы, имеющие, как правило, пористую или волокнистую структуру. Материалы, полученные с такими Н. п., обладают значительной анизотропией свойств. Листовые наполнители применяют почти исключительно для наполнения термореактивных полимеров. При получении листовых полимерных материалов эти Н. п. имеют ряд технологич. преимуществ перед др. наполнителями. Обычно Н. п. пропитывают или покрывают с одной стороны (лакируют) р-ром или расплавом связующего (см. Пропитка наполнителей). В нек-рых случаях порошкообразный полимер наносят поверх каждого слоя наполнителя.[10, С.173]

Приготовление катализатора — хромированного асбеста. Оксид хрома(III) получают разложением хромата или бихромата аммония при нагревании на электроплитке. В фарфоровой чашке 30—35 г свежеприготовленного оксида хрома (III) перемешивают с 60—65 г прокаленного асбеста, просеивают и прокаливают в потоке кислорода при 1000°С в течение 1—2 ч, охлаждают в потоке кислорода, ссыпают в склянку с пробкой и хранят в эксикаторе. Приготовленный хромированный асбест имеет зеленый цвет и волокнистую структуру.[5, С.53]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
6. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
9. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
12. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
13. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную