На главную

Статья по теме: Вследствие релаксационных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вследствие релаксационных свойств резин в образцах в процессе испытания средние значения напряжения становятся меньше амплитудных и во времени накапливают остаточные деформации, приводящие к «разнашиванию» образцов. Образцы, применяемые для испытаний на многократное растяжение, «провисают», образуя «петлю». При этом условия испытания во времени изменяются и режим становится неопределенным. Для устранения «провисания» образцов при испытаниях на многократное растяжение (ГОСТ 261—79) сочетают динамическую нагрузку со статической (рис. 9.5).[2, С.141]

Таким образом, снижение ишамической выносливости происходит вследствие релаксационных потерь приводящих к саморазогреву, юкальных разогревов повышения микронапряжений в микрообъемах, протекания механохимических реакций н необратимого изменения структуры. Вклад того или иного фактора определяется механизмом разрушения, зависящим от режима нагружения, физического состояния полимера н др.[1, С.338]

В обоих режимах испытания максимальное за цикл истинное напряжение а вследствие релаксационных свойств резины изменяется, стремясь к некоторому установившемуся значению, которое и является истинным разрывным напряжением. Между последним и заданной деформацией в режиме e=const или установившейся максимальной деформацией в режиме /=const наблюдается зависимость о=?'е, где Е—динамический модуль установившегося процесса многократного нагружения резины. Если учесть этот закон деформации, справедливый во всем диапазоне применяемых в испытаниях максимальных деформаций и напряжений, то вместо соотношения (VIII. 1) получим:[4, С.206]

Как показывает опыт, после небольшого числа колебаний деформация начинает меняться по аналогичному закону, но вследствие релаксационных процессов, приводящих к запаздыванию деформа-[3, С.388]

Попытка характеристики материала модулем упругости, т. е. рассмотрение его как эластического, не достигает успеха, поскольку развивается необратимый процесс течения, что приводит к неоднозначности, а также вследствие релаксационных явлений, обусловливающих зависимость модуля от времени. Попытка характеризовать полимер с помощью коэффициента вязкости, т. е. рассмотрение его как ньютоновской жидкости, также неудачна, поскольку развивающаяся эластическая деформация, сопровождающаяся релаксационными явлениями, также приводит к зависимости коэффициента вязкости от условий деформаций.[5, С.266]

Таким образом, применяются два метода испытаний: I — при знакопостоянном цикле деформаций от нуля до разрушения образцов и II — от заданной статической деформации до максимального значения. Второй метод позволяет избежать «разнашивания» образцов, которое возникает вследствие релаксационных свойств резин, вызывающих уменьшение средних значений напряжений и накапливание во времени остаточных деформаций, при этом наблюдается «провисание» образцов.[2, С.142]

Оптические постоянные упруго растянутой сетки. Физич. картина растяжения аморфных нестеклообразных полимеров как равновесного процесса предполагает объединение макромолекул в сетку. При отсутствии сетки как системы контактов анизотропия, вносимая растяжением, устранялась бы вследствие релаксационных явлений. Цепная молекула становится элементом сетки, поперечные связи к-рой сохраняются достаточно долго по сравнению со временем воздействия и наблюдения. В нерастянутой сетке система цепей считается изотропной. Общее рассмотрение О. а. изотропно и однородно растянутой сетки макромолекул проводится также методом конформационного усреднения. Растянутая сетка в среднем анизотропна; в общем случае средний тензор поляризуемости |а| отдельных цепей не является скалярным тензором (т. е. он не изотропен). Макроскопич. поляризуемость представляет собой сумму средних вкладов различных цепей, входящих в исследуемый образец.[10, С.247]

Оптические постоянные упруго растянутой сетки. Фпзпч. картина растяжеппя аморфных нестсклообраз-ных полимеров как равновесного процесса предполагает объединение макромолекул в сетку. При отсутствии сетки как системы контактов анизотропия, вносимая растяжением, устранялась бы вследствие релаксационных явлений. Цепная молекула становится элементом сетки, поперечные связи к-рой сохраняются достаточно долго по сравнению со временем воздействия и наблюдения. В перастянутой сетке система цепей считается изотропной. Общее рассмотрение О. а. изотропно п однородно растянутой сетки макромолекул проводится также методом конформационного усреднения. Растянутая сетка в среднем анизотропна; в общем случае средний тензор поляризуемости |а| отдельных цепей не является скалярным тензором (т. е. он не изотропен). Макроскопич. поляризуемость представляет собой сумму средних вкладов различных цепей, входящих в исследуемый: образец.[6, С.249]

Локальность нагрева материала (теплоизоляционного по своей природе и имеющего высокий температурный коэфф. объемного расширения) при тепловой С. или сильное набухание полимера только в зоне шва при С. с помощью растворителей приводит к тому, что в слоях материала, расположенных в зоне шва, возникают остаточные напряжения, к-рыо постепенно уменьшаются вследствие релаксационных процессов. По этой причине сварные изделия часто передают на эксплуатацию спустя нек-рое время после их изготовления. Продолжительность выдержки (иногда до нескольких суток) зависит от типа свариваемого материала, конструкции изделия, условий его хранения и др. Многие эксплуатационные характеристики изделий, получаемых тепловой С., могут снижаться вследствие деструкции полимера в зоне шва или интенсивного расхода стабилизатора, к-рый предотвращает этот процесс. Термоокислительную деструкцию предупреждают при проведении С. в инертной среде; расход стабилизатора компенсируют, вводя в зону шва большее его количество, чем в основной материал. Улучшению качества соединений способствует также нагрев только зоны соединяемых поверхностей, термообработка сварных изделий при теми-ре, близкой к темп-ре стеклования полимера, введение в зону шва способствующих повышению его прочности структурообразоватоля и (или) наполнителя.[7, С.186]

Локальность нагрева материала (теплоизоляционного по своей природе и имеющего высокий температурный коэфф. объемного расширения) при тепловой С. или сильное набухание полимера только в зоне шва при С. с помощью растворителей приводит к тому, что в слоях материала, расположенных в зоне шва, возникают остаточные напряжения, к-рые постепенно уменьшаются вследствие релаксационных процессов. По этой причине сварные изделия часто передают на эксплуатацию спустя нек-рое время после их изготовления. Продолжительность выдержки (иногда до нескольких суток) зависит от типа свариваемого материала, конструкции изделия, условий его хранения и др. Многие эксплуатационные характеристики изделий, получаемых тепловой С., могут снижаться вследствие деструкции полимера в зоне шва или интенсивного расхода стабилизатора, к-рый предотвращает этот процесс. Термоокислительную деструкцию предупреждают при проведении С. в инертной среде; расход стабилизатора компенсируют, вводя в зону шва большее его количество, чем в основной материал. Улучшению качества соединений способствует также нагрев только зоны соединяемых поверхностей, термообработка сварных изделий при темп-ре, близкой к темп-ре стеклования полимера, введение в зону шва способствующих повышению его прочности структурообразователя и (или) наполнителя.[11, С.186]

Предложены различные варианты как дифференциальных, так и интегральных методов Т. и., различающиеся как по температурно-временному режиму и типу механич. воздействия, так и по аппаратурному оформлению. Важнейшие из них основаны на применении од-ноосно сжимающих или растягивающих напряжений, а также сдвиговых напряжений; воздействии постоянных усилий (а не напряжений); использовании равномерных и различных неравномерных режимов нагрева. Термомеханич. кривые, получающиеся в разных условиях, вследствие релаксационных свойств полимера различаются но форме и по положению тсмп-р стеклования и текучести. Поэтому при сравнении данных Т. и. следует учитывать механический и температурный режимы работы термомеханич. приборов.[7, С.310]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
2. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
5. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную