На главную

Статья по теме: Взаимодействие макромолекул

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Взаимодействие макромолекул и различных растворителей может вызывать разрушение отдельных межмолекулярных когезион-ных сил, приводя к структурным перегруппировкам.[7, С.35]

Сольватационное взаимодействие макромолекул и молекул растворителя существенно изменяет способность полимерных цепей к конформационным переходам, т.е. влияет на их равновесную гибкость. По величине термодинамического сродства к полимеру все растворители делятся на "хорошие" и "плохие". Для термодинамически "хороших" растворителей характерно образование достаточно мощных сольватных оболочек вокруг макромолекул, что существенно уменьшает возможность их конформационных переходов, т.е. обусловливает снижение равновесной гибкости.[1, С.92]

Надмолекулярный уровень организации полимеров учитывает межмолекулярное взаимодействие макромолекул друг с другом, степень упорядоченности их взаимного расположения. Последнее определяется уже не только способом синтеза полимера, но и способом его переработки.[5, С.298]

К концентрированным обычно относят растворы полимеров, в которых имеет место взаимодействие макромолекул друг с другом вследствие сравнительно небольшого расстояния между ними (рис. 148). Нижний предел концентрации в таких растворах, как[8, С.500]

Как видно из приведенных данных и рис. 5.21, на величину ^т влияют факторы, определяющие гибкость (т. е. величину сегмента) и взаимодействие макромолекул (наличие аномальных звеньев, полярных групп, разветвленность и т. д.); особенно она чувствительна к наличию разветвлении в цепях линейных полимеров.[6, С.305]

Для экспериментального изучения свойств отдельных макромолекул обычно берут очень разбавленный раствор полимера, что практически устраняет взаимодействие макромолекул между собой. Основная величина, характеризующая размеры цепи, — расстояние между ее концами Н. Это же расстояние можно[3, С.125]

Эти явления могут быть объяснены следующим образом. Ограничение подвижности цепей на поверхности раздела вызвано двумя причинами. Первая уже детально рассматривалась при обсуждении изменений Тс. Это адсорбционное взаимодействие макромолекул или их агрегатов с поверхностью (энергетическое взаимодействие). Оно накладывает определенные ограничения на подвижность цепей. Другая причина может носить чисто энтропии-[11, С.106]

Реологические свойства наполненных систем в значительной мере определяются структурообразованием в полимерной среде частиц наполнителя и связыванием их друг с другом через адсорбированные на поверхности частиц молекулы. Адсорбционное взаимодействие макромолекул с поверхностью наполнителя, проявляющееся в разбавленных растворах, может оказывать влияние на их вязкость. Можно было бы ожидать независимого поведения частиц наполнителя в суспензии и наполнителя в растворе. В таком случае вязкость раствора складывалась бы из вязкости суспензии, определяемой законом Эйнштейна, и вязкости собственно раствора полимера. Однако экспериментальные данные о вязкости разбав-[11, С.190]

В обоих случаях первый член правой части равенства представляет собой постоянную величину, непосредственно связанную с молекулярной массой полимера, второй же член содержит в том и другом случае концентрацию раствора и величину, учитывающую взаимодействие макромолекул с растворителем.[8, С.531]

На каждой ступени поликонденсации образовавшиеся макромолекулы могут вступать в реакцию как с молекулами исходных мономеров, так и с другими макромолекулами. По мере завершения процесса поликонденсации и снижения концентрации исходных веществ в реакционной смеси взаимодействие макромолекул между собой становится все менее вероятным. С увеличением размера макромолекул возрастает вязкость реакционной среды и уменьшается подвижность макромолекул, следовательно, уменьшается и число их столкновений. Чтобы предотвратить полное затухание реакции поликонденсации, необходимо повышать температуру реакционной смеси (рис. 56).[2, С.165]

Экспериментальные данные, полученные для ряда других систем, позволяют в общем виде описать морфологическую структуру переходного слоя следующим образом [402]. В области контакта двух полимеров наблюдаются морфологические изменения двух типов. Для первого характерным является наличие граничной поверхности и двух слоев по обе стороны от нее. Для второго типа изменений характерно присутствие одного переходного слоя, ограниченного с двух сторон. Наблюдаемые результаты можно объяснить, исходя из адсорбционных представлений и ограничивающего влияния поверхности наполнителя на процессы структурообразова-ния. При начальном контакте двух фаз при формировании смеси адсорбционное взаимодействие макромолекул на межфазной границе приводит к подавлению процессов структурообразовашш вблизи граничной поверхности. В рассматриваемом случае такое влияние распространяется по обе стороны от граничной поверхности, т. е. каждый полимерный компонент препятствует структу-рообразованию в граничащей, с ним области второго полимерного компонента. В - этом случае область между двумя полимерными фазами может рассматриваться, как состоящая из двух контактирующих друг с другом граничных слоев, причем морфологические характеристики каждого одно-рис. V. 10 Схема связи полимерного на- КГ)МТТОНрНтногп РОЗНИЧНОГО ГГТОЯ полнителя с полимерной матрицей. КОМПОНеНТНШ О 1рсШИЧН(ЛО СДОЯ[11, С.210]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
10. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
11. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
12. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
13. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
14. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
15. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
16. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
17. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
24. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную