На главную

Статья по теме: Улучшения диспергирования

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Химический метод заключается в том, что реакционная смесь, состоящая из мономеров или продуктов неполной полимеризации (или поликонденсации), при взаимодействии компонентов вспенивается с последующим отверждением полученного полимера. Для улучшения диспергирования газа в полимер обычно вводят слабые пенообразователи (эмульгаторы), изменяющие поверхностное натяжение жидкости на границах двусторонних пленок (например, эмульгаторы марок ОП-7, ОП-10, ВНИИЖ и др.). Для снижения объемной массы при недостаточном количестве газа, выделяющегося в ходе реакций поликонденсации (или полимеризации), в полимер дополнительно вводят жидкие или твердые газообразователи, которые испаряются или разлагаются при повышении температуры реакционной смеси благодаря теплоте реакции полимеризации (или поликонденсации).[2, С.9]

Для улучшения диспергирования серы в резиновых смесях и уменьшения ее выцветания можно использовать модификатор формулы [216][4, С.30]

Несмотря на реальные возможности улучшения диспергирования диафена ФП в резиновых смесях и существенного уменьшения скорости его миграции на поверхность сажена-полненных каучуков путем получения с другими стабилизаторами бинарных эвтектик и n-комплексов с электрофильными ПАВ [422, 424, 458], большая его часть при эксплуатации шин на сегодняшний день еще рассеивается в окружающей среде. В этой связи исследование фотохимических превращений диафена ФП является актуальным.[4, С.308]

Глины размалываются и просеиваются,' чтобы освободить их от камней и крупных загрязнений, а если необходимо, то подвергаются и выветриванию. Тонкие глины смешиваются с водой в мочильных чанах или шаровых мельницах, причем для улучшения диспергирования вводят, если необходимо, дополнительные вещества, например щелочи (стр. 252). Твердые включения, например кварц, могут быть удалены путем осаждения в классификаторах или иным способом. Очищенная таким образом глина может быть коагулирована кислотой и собрана на фильтр-прессах.[5, С.455]

В смесях из Б.-с. к. с неокрашивающими антиоксидантами применяют активные минеральные наполнители (до 100 мае. ч.), к-рые по их усиливающему действию располагаются в след, ряд: тонкодисперсная двуокись кремния > гидратированные силикаты А1 и Са> активный осажденный СаС03. Наиболее активные минеральные наполнители повышают жесткость (вязкость) смесей, что затрудняет их переработку. Для улучшения диспергирования минеральных наполнителей в смесях применяют 5—10 мае. ч. кумароно-инденовых смол. Активные минеральные наполнители замедляют вулканизацию; в этих случаях в смеси вводят, кроме ZnO и сте-* Б-с.к типа 1606 и 1608 изготовляют на основе каучука типа 1500, В.-с к. ариновой к-ты и другие активаторы типа 1808 и 1814-на основе каучука типа 1712, ** «о»— окрашивающий стабили- п^пкяничятютг ' 12 4мяг п\ ттГм затор, <<н> — неокрашивающий, количество стабилизатора 1—1,75 мае. ч. ьуллсши^сщии. ^ <± мае. ч) три-[9, С.170]

Резиновые смеси и их вулканизаты. В качестве наполнителей в смесях на основе Б. к. щелочной полимеризации применяют газовую канальную (ДГ-100), форсуночную (ПМ-30), ламповую (ПМ-15), активные печные (ПМ-75, ПМ-50) п др. сажи. Из светлых наполнителей наиболее высокие мехапич. свойства придает резинам тонкодпсперсная SiO2. Оптимум наполнения сажей ДГ-100 — 60 мае. ч., SiO2 — 50—90 мае. ч. Для улучшения диспергирования сажи и устранения прилипания смесей к валкам применяют жирные к-ты (стеариновую, олеиновую и др.). Конфекционную клейкость смесей улучшают введением нефтяных смол, канифоли и др. Эффективная стабилизация резин достигается применением комбинаций неозона Д с 1,4-дифе-лил-п-фенилендиамином или его производными.[9, С.166]

Резиновые смеси и их вулканизаты. В качество наполнителей в смесях на основе Б. к. щелочной полимеризации применяют газовую канальную (ДГ-100), форсуночную (ПМ-30), ламповую (IIM-15), активные печные (ПМ-75, ПМ-50) и др. сажи. Из светлых наполнителей наиболее высокие механнч. свойства придает резинам тонкодисперсная Si()2. Оптимум наполнения сажей ДГ-100 — 60 мае. ч., SiO2 — 50 — 90 мае. ч. Для улучшения диспергирования сажи и устранения прилипания смесей к валкам применяют жирные к-ты (стеариновую, олеиновую и др.). Конфекционную клейкость смесей улучшают введением нефтяных смол, канифоли и др. Эффективная стабилизация резин достигается применением комбинаций неозона Д с 1,4-дифе-нил-м-фепилендиамином или его производными.[7, С.169]

Наиболее изучена технология приготовления смесей на основе бутадиен-стирольного каучука {БСК). Здесь широко применяют двухстадийный процесс смешения с охлаждением смеси между стадиями. Две стадии смешения первоначально служили способам осуществления интенсифицированного процесса, когда система теплообмена была несовершенной. Кроме того, охлаждение смесей перед II стадией оказалось эффективным и для улучшения диспергирования наполнителей при высоких напряжениях сдвига в охлажденной вязкой среде [4, 5].[3, С.180]

В смесях из Б.-с. к. с неокраши-вающимн антиоксидаитами применяют активные минеральные наполнители (до 100 мае. ч.), к-рые по их усиливающему действию располагаются в след, ряд: тонкодисперсная двуокись кремния > гидратироваштые силикаты А1 и Са> активный осажденный СаСО3. Наиболее активные минеральные наполнители повышают жесткость (вязкость) смесей, что затрудняет их переработку. Для улучшения диспергирования минеральных наполнителей в смесях применяют 5 —10 мае. ч. кумаропо-инденовых смол. Активные минеральные наполнители замедляют вулканизацию; в этих случаях в смеси вводят, кроме ZnO и стеариновой к-ты, и другие активаторы вулканизации (2 — 4 мае. ч.) — три-этаноламнн, диэтаполамин, диэтилек-гликоль. Для повышения эффекта усиления Б.-с. к. минеральными наполнителями, в особенности двуокисью кремния, используют высокотемпературную обработку смесей на вальцах или в резиносмесителях при — 150° С. Для получения резин на основе Б.-с. к. с определенным комплексом свойств широко применяют комбинации различных активных минеральных наполнителей, напр, смесь активного осажденного мела, придающего вулканизатам высокую прочность при растяжении, но низкий модуль, с каолином, позволяющим получать вулкапизаты с высоким модулем.[7, С.173]

В качестве А. в. применяют окислы двухвалентных металлов (Zn, Mg, Ca, Cd), органич. основания (моно-, ди- и триэтаноламины), олеат дибу-тиламмонпя, тпомочевину, комплексы мочевины и жирных к-т, смесь этиленгликоля со стеаратом аммония и др. Наибольшее значение в пром-стп имеют окислы металлов и особенно окись цинка марки М-1, содержащая не менее 99,5% соединений Zn (в пересчете на ZnO) и не более 0,02% соединений РЬ. С целью улучшения диспергирования ZnO в резиновых смесях в последнее время используют так наз. активированную ZnO, обработанную поверхностно-активными веществами. В резиновые смеси ZnO обычно вводят в следующих количествах (мае. ч. на 100 мае. ч. каучука): цмс-1,4-бутадиеновые и бутадиен-стирольные каучуки — 3, изопрено-вые каучуки (натуральный и синтотпч.) — 5. В ряде случаев в качестве А. в. применяют одновременно окислы двух металлов, напр. ZnO+MgO, что позволяет улучшить нек-рые свойства резиновых смесей и вулка-низатов (стойкость к подвулканизаиии, прочность связи в многослойных изделиях и др.). Характер и эффективность действия окислов металлов как А. в. определяются химич. природой каучука, типом ускорителя вулканизации и наполнителя, темп-рой вулканизации. Для нек-рых каучуков, напр, карбоксидатных и хло-ропреновых, окислы металлов являются самостоятельными вулканизующими агентами.[7, С.27]

В качестве А. в. применяют окислы двухвалентных металлов (Zn, Mg, Ca, Cd), органич. основания (моно-, ди- и триэтаноламины), олеат дибу-тиламмония, тиомочевину, комплексы мочевины и жирных к-т, смесь этиленгликоля со стеаратом аммония и др. Наибольшее значение в пром-сти имеют окислы металлов и особенно окись цинка марки М-1, содержащая не менее 99,5% соединений Zn (в пересчете на ZnO) и не более 0,02% соединений РЬ. С целью улучшения диспергирования ZnO в резиновых смесях в последнее время используют так наз. активированную ZnO, обработанную поверхностно-активными веществами. В резиновые смеси ZnO обычно вводят в следующих количествах (мае. ч. на 100 мае. ч. каучука): ^ис-1,4-бутадие-новые и бутадиен-стирольные каучуки — 3, изопрено-вые каучуки (натуральный и синтетич.)—-5. В ряде случаев в качестве А. в. применяют одновременно окислы двух металлов, напр. ZnO-f-MgO, что позволяет улучшить нек-рые свойства резиновых смесей и вулка-низатов (стойкость к подвулканизации, прочность связи в многослойных изделиях и др.). Характер и эффективность действия окислов металлов как А. в. определяются химич. природой каучука, типом ускорителя вулканизации и наполнителя, темп-рой вулканизации. Для нек-рых каучуков, напр, карбоксилатных и хло-ропреновых, окислы металлов являются самостоятельными вулканизующими агентами.[9, С.24]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
2. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
3. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную