На главную

Статья по теме: Упорядоченной структурой

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимеры с упорядоченной структурой получаются при анионной координационной полимеризации замещенных в кольце галогенстиролов с катализатором А1(С2Н5)3—Т1С14. Изотактический полимер высокой степени кристалличности получается из о- и лчфторстиролов, легко кристаллизуется полимер 2-метил-4-фторстирола> Изотактические м- и гс-хлор- и брометиролы кристаллизуются трудно.[10, С.526]

Получены кристаллические полимеры с пространственно-упорядоченной структурой полимеризацией метилового и бутилового эфиров |3-стирилакриловой кислоты в присутствии металлоорганических катализаторов анионного типа4037^4039; полимеры растворимы в СНСЬ и имеют 1,4-структуру типа [—СН = СН—*CH(R)—*CH(COOR')]n.[12, С.626]

На основании приведенных фактов можно сделать некоторые заключения и о механизме аутогезии полимеров с упорядоченной структурой. По-видимому, в зоне контакта двух слоев полимера происходит восстановление его структуры, характерной для любого участка в объеме. Восстановление это происходит за счет диффузионного перехода макромолекул от пачек, рас-[6, С.321]

С'пираль'но-упо'рядоченные цепные структуры не ограничиваются макромолекулами с углеродным скелетом. Они также встречаются у полипептидов, белков и нуклеиновых кислот. Весьма важной упорядоченной структурой у полипептидов является а-спираль, предложенная Полингом, Кори и Брэнсо-ном [20]. В этой структуре (в противоположность вытянутой конформации полипептидной цеди) образуется максимально возможное число внутримолекулярных водородных связей между карбонильным кислородом и аминным азотом. Водородные связи образуются между «первым» и «четвертым» аминокислотными остатками вдоль цепи. Возникает «нецелочисленная» спираль, содержащая 3,6 остатка на виток. Пептидная группа — плоская, как это следует из данных кристаллографического анализа низкомолекулярных веществ с аналогичной структурой, и каждая СО и NH группы участвуют в образовании водородной связи. На рис. 3 показаны для сравнения а-спиральная упорядоченная полипецхидная церь и З^-спираль, образованная[7, С.23]

В обычных условиях полимеризации в воздушной атмосфере и при 'постепенном введении эмульсии мономеров в реакционную смесь и относительно небольшом содержании водорастворимого мономера образуются монодисперсные коллоидно-устойчивые ла-тексы. Пленки, полученные из таких латекшв, характеризуются исключительно упорядоченной структурой (рис. 3.25).[4, С.145]

Полипропилен при нормальной температуре характеризуется сравнительно высокой ударной прочностью, причем она возрастает с увеличением молекулярного веса и снижением степени кристалличности полимера. Поэтому высокоизотактический полипропилен отличается большей хрупкостью, чем полимер, содержащий фракции с менее упорядоченной структурой. С понижением температуры полипропилен хуже сопротивляется ударной нагрузке, так что не рекомендуется применять его при температурах ниже 0°С. Впрочем, значения удельной ударной вязкости изотактического полипропилена и при низких температурах в 2—3 раза выше, чем у обычного полистирола (рис. 5.10). Удельную ударную вязкость полипропилена при низких температурах можно значительно улуч-[1, С.106]

Поэтому в обычных условиях 'Кристаллизации полимеров в большой массе, например при прессовании из них изделий или при плевкообразовании <из вязких концентрированных растворов, цепная молекула не может целиком входить в решетку кристалла — она для этого слишком длинна и гибка. В общей массе полимерных цепей, изогнутых и перепутанных, упорядоченной структурой могут обладать только отдельные участки, которые, в отличие от правильно ограненных кристаллов, называются кристаллитами и в которых правильно ориентированы только небольшие части цепей, состоящие из большего или меньшего числа звеньев. Те части цепных молекул, которые не могут уложиться в кристаллите в правильную, кристаллическую структуру вследствие запутанности концов молекул между другими молекулами, образуют аморфные участки, в которых цепные молекулы располагаются неупорядоченно. Аморфные участки являются непосредственным продол жением кристаллитов, они прочно связывают кристаллиты в одну общую массу.[13, С.6]

Для прививки боковых полиэфирных цепей к основной цепи винилового полимера была использована переэтерификация между полиметил-метакрилатом и различными сложными полиэфирами [208]. Структура и свойства привитых сополимеров зависят не только от соотношения исходных веществ и их строения, но также и от продолжительности реакции переэтерификации. Когда к полиметилметакрилату прививают полиэфиры, способные образовывать упорядоченные структуры, полученные привитые сополимеры также обладают упорядоченной структурой. Упорядоченная структура обнаружена и у привитых сополимеров, полученных из изотактического полиметилметакрилата и полиэтиленазелаи-ната [209].[8, С.312]

Они обладают очень упорядоченной структурой и карборана . . . СаН4СОС1 СвН4СОС1 160-161[9, С.427]

с упорядоченной структурой. Прежде всего обращает на себя внимание тот факт, что аутогезия начинает проявляться только при температурах, намного превышающих температуру стеклования, определенную термомеханическим методом. Так, например, для ПВХ, пластифицированного ДБС, температуры стеклования лежат в пределах от —40° до -|- 30°, в зависимости от содержания пластификатора, а аутогезия начинает проявляться заметным образом только при 45°. Для полиэтилена этот интервал еще больше. Единственной причиной этого явления может быть наличие прочных надмолекулярных структур, которые препятствуют осуществлению свободной диффузии макромолекул или даже их участков. В то же время, предположение, что аутогезия может осуществляться за счет диффузии целых надмолекулярных образований, маловероятно, так как такой процесс потребовал бы огромных энергий активации. Отсюда следует, что для того, чтобы образовалась аутогезионная связь между двумя слоями полимера, требуется предварительное отщепление макромолекул от надмолекулярных структур.[6, С.321]

лимеру с упорядоченной структурой. В свою очередь, повышение температуры плавления (при высокой степени кристалличности) увеличивает термостойкость полиарилатов.[5, С.288]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
4. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
5. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
6. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
7. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
8. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
13. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную