Для решения конкретных задач можно использовать уравнения, выведенные лля начальных стадий полимеризации. Однако следует учесть, что значения отдельных параметров в ходе процесса меняются.[1, С.74]
Все особенности, характерные для процесса сорбции паров воды древесиной и целлюлозой (контракция, теплота гидратации, давление набухания, форма изотерм сорбции, гистерезис десорбции, невозможность полного удаления воды при высушивании), свидетельствуют о прочном связывании поглощаемой гигроскопической влаги, особенно первых ее порций. Однако механизм сорбции воды полиостью не выяснен. Уравнения, описывающего всю изотерму сорбции паров воды древесиной или целлюлозой, нет. Предлагаемые уравнения (выведенные эмпирически или на основе расчета либо для процесса поверхностной полимолекулярной адсорбции, либо для образования твердых растворов) удовлетворительно описывают лишь отдельные участки изотермы.[4, С.266]
Сложнее определение G(S) и G(X], когда в полимере при облучении протекают одновременно структурирование и деструкция. В этом случае из уравнений для среднечисленной и среднемассо-вой степени полимеризации получают два уравнения, выведенные в предположении наиболее вероятного ММР:[5, С.238]
Если теперь перейти от непрерывных функций к более правильным дискретным и описать распределение по степеням полимеризации с помощью массовых долей wx, можно написать в качестве примеров следующие уравнения, выведенные на основе того или иною представления о механизме реакции[6, С.548]
Так как статистическая теория лишь качественно согласуется с опытом, то предложены различные уравнения, выведенные из нестрогих теоретических рассмотрений, но лучше описывающие деформацию пространственно-структурированных полимеров19- 20. Общим для всех этих теорий является следующий вид уравнения равновесной деформации растяжения:[7, С.74]
Выражения (V.22) и (V.23) можно использовать только при малых степенях растяжения. При больших значениях а получаются слишком низкие значения W. В таких случаях уравнения, выведенные Гутом и Джемсом, более точно описывают экспериментальные данные, чем уравнения, приведенные выше.[8, С.250]
Вследствие флокуляции частиц, характерной для эмульсионной полимеризации полярных мономеров, к ней не могут быть применимы -кинетические уравнения, выведенные для полимеризации стирола. Поэтому предприняты попытки вывести уравнения для скорости полимеризации таких мономеров без учета числа частиц.[9, С.108]
Однако прежде чем прийти к существующим теориям адсорбции, положенным в основу вывода уравнений изотермы адсорбции, были сделаны многочисленные попытки применить для описания адсорбции полимеров классические уравнения, выведенные для низкомолекулярных систем.[10, С.106]
Однако одна важная проблема остается невыясненной. Расчет сделан для случая, когда соединяются два радикала с одинаковой длиной цепи. Усреднение с учетом функции распределения полимерных радикалов * приведет к аналогичному выражению, но со средним значением Р. Это должно вызвать изменение всех уравнений кинетики полимеризации. Между тем, обычные кинетические уравнения, выведенные на основе независимости /с0 от Р, хорошо согласуются с опытом. Таким образом, теория обрыва цепей до конца не ясна.[11, С.131]
Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбциа инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законом, что и сорбция газов) «можно предположить, что в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможность, использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорб-ционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др.[12, С.140]
Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбции инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законом, что и сорбция газов) -можно предположить, что -в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможность использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорб-ционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др.[13, С.140]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.