На главную

Статья по теме: Условиями проведения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поведение полисахаридов древесины при ее делигнификации будет определяться условиями проведения процесса, строением макромолекул и особенностями надмолекулярной структуры полисахаридов, влияющими на их доступность действию химических реагентов. По доступности к варочным реагентам все полисахариды можно разделить на три группы: полисахариды, переходящие в варочный раствор; полисахариды, в структуру которых проникают реагенты; полисахариды, структура которых недоступна для реагентов. Полисахариды первой группы растворяются, второй - набухают в варочном растворе, третьей - не набухают. Полисахариды первых двух групп доступны действию реагентов, при этом реакции полисахаридов первой группы протекают гомогенно, а второй - гетерогенно. В третьей группе с химическими реагентами могут взаимодействовать только макромолекулы, находящиеся на поверхности надмолекулярных структур. Первую группу образуют водорастворимые полисахариды (арабино-галактаны, пектиновые вещества, крахмал и др.). В щелочных растворах с увеличением концентрации щелочи эта группа расширяется за счет части гемицеллюлоз. Ко второй группе относятся основная масса гемицеллюлоз и аморфные участки целлюлозы. В третью группу входят кристаллические участки целлюлозы и целлюлозаны. В ходе варки может изменяться растворимость полисахаридов, например, вследствие изменения их молеку-[8, С.341]

Качественный и количественный состав продукта переэтерификации определяется условиями проведения реакции: чистотой исходных мономеров и их начальным соотношением, выбранными катализаторами, температурным ходом процесса, скоростью отгонки избыточного этиленгликоля, материалом реактора и многими другими технологическими факторами, которые иногда даже трудно учесть.[6, С.50]

Соотношение между дисперсионной средой (водой) и дисперсной фазой (мономером) определяется условиями проведения процесса и назначением получаемой суспензии (латекса). На практике это соотношение составляет 1,5—3,0: 1.[1, С.16]

По-видимому, образуются все эти соединения, причем преобладание некоторых из них определяется условиями проведения процесса. Действительно, как наблюдал Йода [112], после деструкции в присутствии воздуха обнаруживаются соединения с сопряженными двойными связями, наличие которых установлено спектроскопическими методами. Эти соединения, окрашивающие полимер, ответственны не только за окраску, но входят в состав геле-образных веществ, нерастворимых в о-хлорфеноле. Авторы приписали основной части геля следующее строение:[6, С.91]

Направление реакции полиеновых соединений определяется главным образом расстоянием между двойными связями и условиями проведения реакции. Циклополимеризация протекает наиболее легко в тех случаях, когда за счет двух ближайших двойных связей могут образовываться шестизвенные циклы — теория напряжения циклов (см. с. 134)—и реакция проводится в растворе или в эмульсии. Еще С. В. Лебедевым было показано, что при термической полимеризации[5, С.98]

Хаммесфар с сотр. [193] при исследовании простых аналитических характеристик резольных смол, связанных с их качеством и условиями проведения процесса, нашли, что такими характеристиками могут служить время полимеризации на плитке при 150°, вязкость и влажность смолы. Гудечек и Беранова [194] методом хроматографии на бумаге количественно определили фенол и о-крезол в смеси и свободный фенол в новолаках и резолах.[17, С.725]

Из изложенного вытекав!, что низкое кислотное число исходного ди-метилтерефталата и минимальное содержание воды в этиленгликоле являются необходимыми условиями проведения реакции, особенно если катализаторами являются ацетаты двухвалентных металлов.[6, С.48]

Элементарные акты П. могут, в свою очерздь, состоять нз нескольких простых реакций. Химизм элементарных актов в конкретной полимеризующейся системе определяется природой ее компонентов и условиями проведения процесса.[13, С.444]

Элементарные акты П. могут, в свою очередь, состоять из нескольких простых реакций. Химизм элементарных актов в конкретной полимеризующейся системе определяется природой ее компонентов и условиями проведения процесса.[15, С.442]

Полимеризация стирола в массе или блоке является наиболее простым способом получения полистирола. Описаны различные варианты блочной полимеризации стирола, отличающиеся типом применяемых катализаторов и инициаторов, условиями проведения процесса и его аппаратурным оформлением.[17, С.269]

Каждый из элементарных актов, в свею очередь, м. б. простой реакцией или состоять из нескольких простых реакций. Химизм элементарных аетов в конкретной полимеризационной системе определяется природой ее компонентов и условиями проведения процесса. Инициирование и обрыв цепи в реальных системах, как правило, проходят в условиях, далеких от равновесных, и могут считаться практически необратимыми. Рост цепи, а также межцепной обмен при передаче цепи на полимер с разрывом (см. Передача цепи) обратимы и могут достигать равновесия в реальных условиях (см. также Термодинамика полимеризации).[14, С.480]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
7. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную