На главную

Статья по теме: Увеличения концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для увеличения концентрации антиозонантов на поверхности в последнее время практикуется непосредственное нанесение их на изделие, если антиозонант жидкий, а если он тверды!"; то нанесение в виде концентрированных растворов или водных дисперсий88. Такой метод дает значительное увеличение стойкости резин к озонному растрескиванию (более чем в 10 раз). Применяются также дисперсии, содержащие, помимо антиозонанта, и микрокристаллический воск. В этом случае воск не призван играть роль растворителя и переносчика антиозонанта, а является защитным средством как для резины, так и для антиозонанта. предохраняя его от окисления.[18, С.376]

Влияние небольшого увеличения концентрации мономера на увеличение частиц дисперсии и расширение их распределения по размеру частиц проявляются особенно отчетливо при больших концентрациях стабилизатора и вблизи предельных концентраций мономера, при которых полимер растворим. При еще более высоких концентрациях мономера полимеризация, конечно, протекает в растворе до тех пор, пока содержание мономера не уменьшится до порогового значения (~55% для метилметакрилата в алифатическом углеводороде), ниже которого полимер осаждается в виде очень грубой дисперсии сильно набухших частиц с широким распределением по размеру.[27, С.154]

Смит и Магнуссон [30] исследовали количественный эффект увеличения концентрации уретановых групп для ряда соединений на основе ППГ мол. вес 1800), ТДИ, дипропи-ленгликоля и триметилопро-пана. Рецептуры были составлены таким образом, что концентрация уретановых групп повышалась, а плотность сшивания оставалась постоянной. При увеличении концентрации уретановых групп увеличивалось напряжение н сопротивление разрыву, но, как выяснилось, эти показатели являются функцией температуры стеклования Тс, которая также увеличивается пропорционально концентрации уретановых групп (рис. 2.13). Сопротивление разрыву не зависело от[13, С.52]

В сильно разбавленных растворах полимеров сопротивление потоку молекул растворителя оказывают отдельные макромолекулы. По мере увеличения концентрации раствора возрастает количество макромолекул в нем и возникают условия для образования ассоциатов, что одновременно приводит к увеличению сил межмолекулярного взаимодействия. Поэтому с повышением концентрации раствора его вязкость резко возрастает.[3, С.69]

Модификация политетрагидрофурана бутандиолом приводит к падению эластичности блоксополимеров при 20 °С вследствие возросшей жесткости полимерной цепи (увеличения концентрации уретановых групп и связанного с этим усиления межмолекулярного взаимодействия) [44]. С увеличением молекулярной массы кристаллического блока в сополимере наблюдается повышение напряжения при удлинении и твердости полимера.[1, С.538]

Вначале предполагали, что макромолекулы взаимодействуют друг с другом, оставаясь неизменяемыми клубками29. Однако большая часть экспериментальных данцых опровергает эту точку зрсшгя н свидетельствует о том, что по мере увеличения концентрации молекулярные клубки разворачиваются эд~52 и между собой взаимодействуют вытянутые макромолекулы. При этом образуются ассоциаты или структуры.[7, С.339]

Очевидно, что совершенно безтекстурную композиционную однородность можно получить либо за счет уменьшения степени разделения до масштаба предельной частицы (нижний предел — это размер молекулы), либо за счет уменьшения интенсивности разделения до нуля, т. е. увеличения концентрации диспергируемой фазы в светлых квадратах и уменьшения ее в темных квадратах до тех пор, пока эти концентрации не выравняются. Этот процесс иллюстрирует рис. 7.7. «Качество смешения» с позиций текстуры определяется комбинацией обоих параметров — степени и интенсивности разделения (возможно, их произведением). При невысокой степени разделения допускается высокая интенсивность разделения, и наоборот. Однако большинство смесей сложнее описанных выше. Размеры частиц и интенсивность разделения могут колебаться в широких пределах. Поэтому необходимо некоторое статистическое усреднение значений этих параметров, используемых для характеристики сложных текстур.[4, С.194]

В зависимости от условий полимеризации могут преимущественно протекать процессы межмолекулярной или внутримолекулярной передачи цепи. Если реакция полимеризации проводится при повышенной температуре, возрастает вероятность межмолекулярного взаимодействия по мере увеличения концентрации полимера в реакционной массе. Этот процесс заключается в переходе атома водорода от одного из звеньев уже образованной макромолекулы («мертвой» макромолекулы) к растущему макрорадикалу. При этом полимерная («мертвая») макромолекула вновь превращается в активный макрорадикал (в «живую» макромолекулу), а макрорадикал, передающий кинетическую цепь, становится «мертвой» макромолекулой, содержащей на конце метальную группу:[3, С.205]

Концентрация мока. Преполимеры адипрена получают взаимодействием простого полиэфира с ТДИ, при этом образуется преполимер с концевыми NCO-группами. Полученные цепи затем соединяются с помощью удлинителя цепи (например, мока), количество которого в значительной мере определяет свойства конечного продукта. Теоретически количество удлинителя цепи, вводимого в систему, должно быть эквивалентно количеству изоцианата в пре-полимере, но для увеличения концентрации поперечных связей удлинитель цепи вводят в несколько меньшем количестве; в результате образуются биуретовые связи. Некоторые свойства материала улучшаются при введении избытка удлинителя цепи.[13, С.123]

Время жизни растущих радикалов мало (обычно несколько секунд). По мере роста радикалов увеличивается вязкость системы и вследствие уменьшения подвижности макрорадикалов скорость обрыва цепи путем рекомбинации снижается. Время жизни радикалов возрастает также при снижении температуры. Рост времени жизни макрорадикалов при увеличении вязкости системы приводит к интересному явлению — ускорению полимеризации на поздних стадиях (гель-эффект) вследствие увеличения концентрации макрорадикалов.[5, С.24]

Как известно, основным методом регулирования молекулярной массы полимера является введение в реакционный объем водорода. Влияние водорода на скорость полимеризации этилена зависит от состава катализатора, а в случае нанесенных катализаторов — от носителя. Так, изменение концентрации водорода в пределах от 10 до 40—50% (об.) почти не сказывается на скорости реакции полимеризации этилена при использовании гомогенных ванадиевых катализаторов и катализатора ТМК. Иная картина наблюдается при использовании в качестве носителя хлорида магния: скорость реакции полимеризации этилена резко снижается по Мере увеличения концентрации водорода. Подбирая соответствующие носители, можно получать широкий ассортимент продукции при близкой производительности реакторного узла.[9, С.139]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
9. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
12. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
13. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
14. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
15. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
16. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
18. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
19. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
20. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
21. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
22. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
23. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
24. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
25. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
26. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
27. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
28. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
29. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
30. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
31. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
32. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
33. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
34. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
35. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
36. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
37. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
38. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
39. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
40. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
41. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
43. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
44. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
45. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
46. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
49. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
50. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
51. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную