На главную

Статья по теме: Увеличением полярности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С увеличением полярности боковых заместителей возрастает и потенциальный барьер, препятствующий свободному вращению атомных групп, что приводит к повышению жесткости макромолекул из-за усиления их взаимодействия. При этом роль боковых заместителей еще более возрастает, если они способны образовывать различного рода водородные связи.[2, С.82]

С увеличением полярности каучука механизм разрушения теряет специфику, характерную для эластомеров, и приближается к разрушению твердых тел. Повышение молекулярной массы каучука, содержания дополнительного мономера в сополимерах (БСК, СКН, карбоксилат-ных) увеличивает их прочность.[9, С.114]

Таким образом, с увеличением полярности каучука и частоты пространственной сетки наблюдается тенденция к переходу от механизма разрушения, специфичного для каучукоподобных полимеров, к механизму разрушения, общему для всех твердых тел. При этом образуется зеркальная поверхность разрыва (рис. 70), так как первичная трещина успевает прорасти через все сечение прежде, чем образуются вторичные.[15, С.114]

Указанное явление, по-видимому, связано с взаимной растворимостью эластичной и полиуретановой фаз. Естественно, что с увеличением полярности эластичного блока взаимная растворимость возрастает. Электронно-микроскопические исследования показали^ что размеры доменов полиуретановой фазы существенно уменьшаются с увеличением полярности эластичного блока.[1, С.450]

Протекание пвследней реакции во многом определяет молекулярную массу образуемого полимера. Доля этой реакции снижается с увеличением полярности реакционной среды. Так как катализатор при катионной полимеризации постоянно регенерируется, то он может многократно использоваться в процессе и поэтому эффективным будут небольшие количества катализатора.[7, С.33]

Относительная скорость передачи цепи на мономер растет с кислотностью катализатора в ряду: Т1С14>5пСЦ>РеС]3>ВР3 и снижается с увеличением полярности среды. Реакции передачи цепи зависят также и от условий процесса, что. по-вндимом>. обусловлено ролью противоиона в кем.[5, С.125]

Относительная скорость передачи цепи на мономер растет с кислотностью катализатора в ряду: *ПС14>$пС|4>РеС1з>ВРэ и снижается с увеличением полярности среды. Реакции передачи цепи зависят также и от условий процесса, что, по-видимому, обусловлено ролью противоиона в нем.[5, С.127]

Образование стереорегулярных полимеров при ионно-координационной полимеризации возможно при проведении процесса при низких и даже при повышенной температуре (30 -70 °С). С увеличением полярности среды скорость процесса и[2, С.256]

Можно также учесть степень замещения по кинетическим кривым процесса галогенирования. Замещение подавляют добавлением избытка анионов галогена в виде соответствующих солей, понижением температуры реакционной смеси и увеличением полярности среды.[4, С.71]

Следует отметить, что количество смолы и ее состав зависят не только от породы дерева, места локализации смолы (ядро и заболонь; смоляные ходы и паренхимные клетки сердцевинных лучей), но и от типа растворителя. Жирные кислоты лучше всего извлекать ацетоном и дихлорэтаном, жиры - бензолом, смоляные кислоты - дихлорэтаном и спиртобензольной смесью, а неомыляемые - эфиром, ацетоном, метанолом и этанолом. С увеличением полярности растворителей возрастает доля извлекаемых фе-нольных соединений. Массовая доля веществ, экстрагируемых диэтиловым эфиром, в древесине хвойных и лиственных пород умеренной климатической зоны, используемых в ЦБП, обычно менее 3%. Самой смолистой считается древесина сосны. Значительно больше веществ, экстрагируемых эфиром, содержится в коре и древесной зелени. При групповом анализе коры и, в особенности, древесной зелени, эту группу веществ относят к липидам.[7, С.505]

Изучение температурной зависимости эластичности по отскоку и термомеханических свойств рассматриваемых ТЭП показало присутствие двух раздельных фаз, температуры стеклования которых соответствуют температурам стеклования индивидуальных эластомерного и полиуретанового блоков (табл. 11). При этом наблюдается полное совпадение температур стеклования для неполярных эластичных сегментов и определенное увеличение, температур стеклования для полярных эластичных сегментов, причем Тс — Та, возрастает с увеличением полярности сегмента. Одновременно для термоэластопластов на основе полярных полимердио-лов наблюдается симбатное уменьшение температуры стеклования уретанового сегмента (см. табл. 11).[1, С.450]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
9. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
10. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
11. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
12. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
13. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
14. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
15. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
16. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
17. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
18. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
19. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
20. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
21. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
22. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
28. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
31. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную