На главную

Статья по теме: Застеклованном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Податливость в застеклованном состоянии была использована как одна из переменных, при этом получены следующие величины: из ?>'(ю)лп lgDg = —10,484 (см2/дин) и из ?>'(ш)зксп \gDg = = —10,521 (см2/дин). Измеренная величина составляла —10,485 [7]. Вновь лучшее согласие расчета с экспериментом получается при использовании метода ЛП. Однако следует заметить, что ?>(ю)лп вплотную подходит к значениям, отвечающим области стеклования, обусловливая тем самым хорошее согласие значений Dg.[11, С.41]

Тогда, когда полимеры, подобные ПЭТФ, могут находиться в застеклованном состоянии при комнатных температурах, ИК-спектры также свидетельствуют об очень значительном содержании гош-связей. В частности, для ПЭТФ и в расплаве, и в застеклованном состоянии отсутствует полоса 988 см"1, которую связывают с наличием складок; однако, после отжига ПЭТФ эта полоса отчетливо выявляется [19].[14, С.20]

При температурах ниже температуры а-перехода, когда клею-щие композиции находятся в застеклованном состоянии, существенное влияние на механические свойства оказывают водорол ные и другие физические связи. Поэтому когезионные свойств, клея в области Гс и ниже могут не отражать изменения про странственной сетки химических связей [82]. Действительно, модуль упругости клея ВК-9 повышается только в течение первьь 5—7 сут, в то время как условно-равновесный модуль возрастает в течение более длительного времени. Возможно, поэтому значения прочности соединений, склеенных клеем ВК-9 без нагревания и при повышенной температуре, при комнатной температуре практически одинаковы.[6, С.136]

В работе [18] удалось провести низкотемпературные ИК-ис-следования ПЭ, полученного в застеклованном состоянии при резком охлаждении расплава. На основании ИК-спектров в интервале 120—183 К можно говорить только о жидкоподоб-ном взаиморасположении сегментов: первые признаки упорядочивания макромолекул, т. е. есть возникновение несовершенных кристаллитов, были замечены при нагревании образца до 183 К. Аналогичные выводы об отсутствии протяженных регулярных участков были сделаны на основании изучения рама-новских спектров расплавов ПЭ [18] и ПП [см. 16].[14, С.20]

Кристаллические полимеры. Диаграммы растяжения кристаллических полимеров (рис. I. 13) очень похожи на диаграммы растяжения аморфных в застеклованном состоянии. При низких температурах они ведут себя как квазигуковские тела (кривые / и 2). При более высоких температурах кристаллические полимеры про-[10, С.28]

Существование полосатой структуры у аморфных полимеров не было подтверждено другими исследователями. Исследования различных полимеров, находящихся в аморфном застеклованном состоянии показали наличие зернистой структуры в этих полимерах. Так, Ии и Джейл [15, 16] обнаружили в полиэтилентерефталате в аморфном состоянии сферические частицы — зерна диаметром 75 А, которые находятся на расстоянии ~ 125 А друг от друга.[8, С.76]

При приложении частот, соответствующих механическому стеклованию [346, 347] эластичных полимеров, они деструктируются со скоростью, соответствующей скорости их деструкции в '/5 застеклованном состоянии.[7, С.145]

Графики на рис. 119,6 показывают, как влияет давление на величину отношения Д У/1/75 ^полистирол а, где ДУ—изменение удельного объема под действием давления, У?^—удельный объем полимера в застеклованном состоянии при 75° С. Кривая для 82°С и пологие вегви кривых для более высоких температур относятся[3, С.268]

При быстром охлаждении расплава полиэтилентерефталата (закаливание), например, при литье его в воду или формовании волокна с быстрым охлаждением, полиэфир получается прозрачным, аморфным и при комнатных температурах находится в застеклованном состоянии*.[4, С.107]

Установлено, что образование шейки с серебром при вынужденной эластической деформации аморфного полиэтилентерефталата сопровождается фазовым переходом 391°. На образцах аморфного полиэтилентерефталата методом скоростной ки<-носъемки в поляризованном свете при 20—140° С исследован переход от разрыва полимеров в застеклованном состоянии к разрыву этого же полимера в высокоэластичном состоянии. Для полимеров в застеклованном состоянии характерна при разрыве резкая грань между высокоориентированной и неориентированной частями материала; зона перенапряжений при этом располагается перпендикулярно действующей силе3911. Изучена прочность двуосноориентированных пленок[15, С.243]

Данные по податливости при сдвиге полистирола [9] молекулярного веса 16 400 были использованы для оценки свойств полистирольной фазы. Исходя из этих данных, по методу Мае-кава и Яги [10] рассчитывали компоненты комплексной динамической податливости при растяжении, полагая коэффициент Пуассона постоянным и равным 0,5. Хотя для полистирола в застеклованном состоянии коэффициент Пуассона близок к 0,33, это различие не оказывало заметного влияния на результаты расчетов. Данные Плачека и О'Рурка [9] были обработаны таким образом, чтобы охватить все области вязко упругого поведения материала — от текучего до стеклообразного. При этом[11, С.69]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
11. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
12. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную