Достоинства полимеров как антифрикционных материалов определяются: 1) их способностью проявлять значительные упругие деформации, что затрудняет образование при трении адгезионных узлов сцепления в зоне контакта полимер — полимер и полимер — металл и позволяет применять полимерные материалы без смазки, с ограниченной смазкой или с подачей ее только в начальный период работы узла трения; 2) невысокими или низкими коэфф. трения, что облегчает применение[8, С.99]
Достоинства полимеров как антифрикционных материалов определяются: 1) их способностью проявлять значительные упругие деформации, что затрудняет образование при трении адгезионных узлов сцепления в зоне контакта полимер — полимер и полимер — металл и позволяет применять полимерные материалы без смазки, с ограниченной смазкой или с подачей ее только в начальный период работы узла трения; 2) невысокими или низкими коэфф. трения, что облегчает применение[12, С.96]
Изучена зависимость молекулярного веса от молярного соотношения компонентов и показано, что наличие двух заместителей в бензольном ядре в еще большей степени затрудняет образование трехмерных продуктов даже при значительном избытке дихлорэтана, так что при невысоких концентрациях катализатора о-дихлорбензол ведет себя как бифункциональное соединение, несмотря на то, что его потенциальная функциональность равна 4. Исследована [17] поликонденсация 1,2-дихлорэтана с тетрали-ном, причем на основании данных рентгеноструктурного анализа установлено, что продуктом начальной стадии поликонденсации[11, С.568]
Химическая связь в оксиде цинка имеет смешанный характер, причем процент ионности составляет 63 и ковалентности -37 [190]. С другой стороны, такое соотношение ионности и ковалентности связи затрудняет образование ионных пар и диффузию оксида цинка в резиновой смеси в виде катиона и анио-[2, С.183]
Химическая связь в оксиде цинка имеет смешанный характер, причем процент ионносги составляет 63 и ковалентно-сти — 37 [273]. С другой стороны, такое соотношение ионносги и ковалентносги связи затрудняет образование ионных пар и диффузию оксида цинка в резиновой смеси в виде катиона и аниона. Отсюда следует, что оксид цинка в резиновых смесях распределяется в виде кристаллических частиц, а его растворимость в каучуке не превышает 0,053 мае. ч. [227].[3, С.144]
Структура комплексного катализатора в значительной степени определяет структуру и выход поли-«-фенпленоксида. Для получения полимеров с объемными электронодонорными заместителями, напр, из 2-мето-кси-, 2-фенил- или тетраметилфенолов, применяют ал-килзамещенные пиридиыы или платиновую чернь с солями Си(П). Увеличение размера молекулы азотсодержащей компоненты катализатора затрудняет образование полимера из 2,6-замещенных фенолов, но способствует синтезу линейных полимеров из фенолов со свободным ор mo-положением.[7, С.66]
Структура комплексного катализатора в значительной степени определяет структуру и выход поли-п-фениленоксида. Для получения полимеров с объемными электронодонорными заместителями, напр, из 2-мето-кси-, 2-фенил- или тетраметилфенолов, применяют ал-килзамещенные пиридины или платиновую чернь с солями Cu(II). Увеличение размера молекулы азотсодержащей компоненты катализатора затрудняет образование полимера из 2,6-замещенных фенолов, но способствует синтезу линейных полимеров из фенолов со свободным ор mo-положением.[13, С.66]
Склонность полимерных материалов к образованию адгезионных узлов сцепления меньше, чем у металлов. Полимеры способны проявлять большие упругие деформации. Поэтому при сдвиге, к-рым всегда сопровождается трение, может отсутствовать интенсивное плас-тич. течение полимера в зонах контакта поверхностей трения, облегчающее их адгезионное сцепление. Упругие силы, действующие в зоне контакта, облегчают разрыв узлов сцепления при относительном перемещении этих поверхностей. Слабое растекание полимеров препятствует выносу из зоны контакта загрязнений и адсорбционных пленок, что также затрудняет образование и развитие адгезионных узлов сцепления.[12, С.97]
Склонность полимерных материалов к образованию адгезионных узлов сцепления меньше, чем у металлов. Полимеры способны проявлять большие упругие деформации. Поэтому при сдвиге, к-рым всегда сопровождается трение, может отсутствовать интенсивное плас-тич. течение полимера в зонах контакта поверхностей трения, облегчающее их адгезионное сцепление. Упругие силы, действующие в ,чоие контакта, облегчают разрыв узлов сцепления при относительном перемещении этих поверхностей. Слабое растекание полимеров препятствует выносу из зоны контакта загрязнений и адсорбционных пленок, что также затрудняет образование и развитие адгезионных узлов сцепления.[8, С.100]
Таким образом, уретаномочевинные эластомеры в зависимости от природы полиэфира отличаются по скорости релаксации напряжения от уретановых эластомеров, сшитых триметилолпропаном. Вероятно, это связано с различным вкладом межмолекулярных взаимодействий', определяемых структурой полиуретана. Из всех исследованных полиуретанов полимеры на основе ПТГФ имеют наиболее регулярную структуру макромолекулы. Следует отметить, что ПТГФ и-преполи-меры на его основе отличаются узким молекулярно-массовым распределением [9, с. 61]. Все это облегчает образование регулярно расположенных водородных связей в эластомере. Применение три-метилолпропана для «сшивания» полиуретанов затрудняет образование водородных связей и в этом случае они менее прочны чем эластомеры, полученные с применением диаминов.[10, С.81]
В полимерах простейшими самостоятельными элементами в структурном смысле являются сегмент и макромолекула, поэтому при характеристике структурообразования необходимо уточнить, по отношению к какому структурному элементу это делается. Возможны случаи существования дальнего порядка в полимерах тю отношению к сегментам при отсутствии такового для макромолекул. Соизмеримость сегментов с. молекулами низкомолекулярных веществ позволяет считать, что области ближнего порядка в расположении сегментов должны иметь размеры, сравнимые с размерами роев в низкомолекулярных жидкостях или стеклах, а именно, не превышать величины нескольких межмолекулярных расстояний. Область ближнего порядка в расположении макромолекул, соизмеримая с размерами последних, при достаточно высокой их молекулярной массе должна достигать больших размеров и сохранять асимметричность такого же порядка, как и в индивидуальных макромолекулах. Однако замедленный характер конформационных превращений макромолекул затрудняет образование такой структуры.[6, С.67]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.