На главную

Статья по теме: Четвертичных оснований

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рекомендуется также в качестве проявителя применять водные растворы четвертичных оснований, содержащие силикаты и ароматические карбоновые кислоты [пат. ФРГ 3230171]. В проявитель вводят комплексны, с их помощью переводятся в раствор соли Mg и Са, и это позволяет применять для приготовления проявляющих растворов неочищенную воду, не опасаясь загрязнений резистного слоя [пат. ФРГ 3315395].[1, С.93]

Если введенные радикалы содержат группы^сновного (амино-. группы, остатки четвертичных оснований) или ТШслого характера (—СН2СООН, остатки серной и фосфорной кислот/, то"получен^" ные производные приобретают ионообменные свойства (целлюло-зоиониты) [108]. Карбоксиметилцеллюлоза и ее соли используются при бурении нефтяных и газовых скважин, в производстве растворимой бумаги (время растворения от 5 с до нескольких часов), для упаковки фармацевтических и косметических препаратов, при изготовлении моющих средств и т. д Обрабатывая цел» люлозу фосфор- и азотсодержащими соединениями (антипирены),[3, С.342]

Спирты реагируют с акрилонитрилом в присутствии основных катализаторов, например щелочных металлов, солей щелочных металлов или четвертичных оснований, с образованием нитрилов р-алкоксипропионовых кислот с хорошими выходами [30, 31]:[2, С.20]

Для проявления можно использовать водные растворы азотистых оснований, например, аминоспиртов [пат. США 4093461; пат. ФРГ 2631535], четвертичных оснований,например (CH3)4NOH, (C2H5)4NOH [пат. Великобритании 1367830]; особенно удобны производные аминоспиртов, например [пат. США 3141733: европ. пат. 0062733]:[1, С.93]

Вследствие высокого содержания реакционноспособ-ных аминогрупп П. может быть использован для получения др. полифункциональных полимеров, напр, ал-килпроизводных П., в том числе полимерных четвертичных оснований, полиамидоаминов, различных ацил-производных и др., в к-рых усиливаются практически ценные свойства исходного полимера или подавляются нежелательные.[5, С.510]

При образовании М. полиэлектролитов или дифиль-ных сополимеров объединение в одну цепь существенным образом модифицирует химич. свойства свободных мономерных молекул или входящих в них групп. Напр., полиэлектролиты, содержащие карбоксильные группы (поликислоты), проявляют повышенную глд-ролитич. активность по сравнению с набором такого же числа мономерных к-т. Благодаря образованию жестких конформации, наиболее сложные по составу М. белков способны к проявлению каталитич. активности, превосходящей активность простых молекул в 106—109 раз. Используя способность сополимерпых синтетич. М. с ионогенными звеньями к образованию фиксированных конформации, в нек-рых случаях (напр., на М. неполностью замещенных четвертичных оснований) удается смоделировать образование примитивных центров каталитич. активности с коэфф. ускорения реакций порядка 103—10е (см. Катализаторы полимерные).[4, С.53]

При образовании М. полиэлектролитов или дифиль-ных сополимеров объединение в одну цепь существенным образом модифицирует химич. свойства свободных мономерных молекул или входящих в них групп. Напр., полиэлектролиты, содержащие карбоксильные группы (поликислоты), проявляют повышенную гид-ролитич. активность по сравнению с набором такого же числа мономерных к-т. Благодаря образованию жестких конформации, наиболее сложные по составу М. белков способны к проявлению каталитич. активности, превосходящей активность простых молекул в 10е—109 раз. Используя способность сополимерных синтетич. М. с ионогенными звеньями к образованию фиксированных конформации, в нек-рых случаях (напр., на М. неполностью замещенных четвертичных оснований) удается смоделировать образование примитивных центров каталитич. активности с коэфф. ускорения реакций порядка 103—10е (см. Катализаторы полимерные).[7, С.51]

Изучением свойств растворов четвертичных оснований поли-винилпиридина занимались многие исследователи [917—924].[6, С.468]

Синтез и свойства полимерных четвертичных оснований описаны в ряде работ и патентов [12—22].[9, С.557]

Исследована кинетика полного замещения у атома азота в поли-4-В1ин1илпиридине при его взаимодействии с бромистым я-бутилом 1418, а также образование четвертичных оснований по-ли-4-винилпиридина при взаимодействии полимера ic бромукеус-[10, С.743]

Вследствие высокого содержания реакционноспособ-ных аминогрупп П. может быть использован для получения др. полифункциональных полимеров, напр, ал-килпроизводных П., в том числе полимерных четвертичных оснований, полиамидоаминов, различных ацил-производных и др., в к-рых усиливаются практически ценные свойства исходного полимера или подавляются нежелательные.[8, С.509]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
2. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
10. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную