На главную

Статья по теме: Содержащие карбоксильные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Многие К. с., содержащие карбоксильные группы, являются комплексообразующими ионообменными смолами. Типичными примерами К. с. этого типа могут служить иониты с карбоксильными группами, расположенными «попарно», т. е. у соседних атомов углеро-[6, С.496]

В качестве пленкообразующего для В. г. и э. применяют низкомолекулярные полимеры и олигомеры, содержащие карбоксильные и гидроксильпые группы. Выбор пленкообразующего в большой степени зависит от метода нанесения лакокрасочного материала на окрашиваемую поверхность. Для В. г. и э., наносимых распылением, окунанием или струйным обливом, в качестве пленкообразующих применяют системы из нескольких водоразбавляемых смол (напр., смесь алкидной смолы с карбамидной или малеинизированных масел с феноло-формальдегидной смолой). При нанесении методом электрофореза применяют только однокомпонентные пленкообразующие (полиакрилаты, эпоксиэфиры или продукты конденсации водоразбавляемых смол, напр, алкид-ных или малеинизированиых масел, с обычными нерастворимыми в воде амино- и феноло-формальдегидными смолами), т. к. скорость осаждения отдельных смол при электрофорезе различна и применение многокомпонентных систем не позволяет получать лакокрасочные пленки заданного состава.[5, С.248]

В качестве пленкообразующего для В. г. и э. применяют низкомолекулярные полимеры и олигомеры, содержащие карбоксильные и гидроксильные группы. Выбор пленкообразующего в большой степени зависит от метода нанесения лакокрасочного материала на окрашиваемую поверхность. Для В. г. и э., наносимых распылением, окунанием или струйным обливом, в качестве пленкообразующих применяют системы из нескольких водоразбавляемых смол (напр., смесь алкидной смолы с карбамидной или малеинизированных масел с феноло-формальдегидной смолой). При нанесении методом электрофореза применяют только однокомпонентные пленкообразующие (полиакрилаты, эпоксиэфиры или продукты конденсации водоразбавляемых смол, напр, алкид-ных или малеинизированных масел, с обычными нерастворимыми в воде амино- и феноло-формальдегидными смолами), т. к. скорость осаждения отдельных смол при электрофорезе различна и применение многокомпонентных систем не позволяет получать лакокрасочные пленки заданного состава.[6, С.245]

Полимеры, модифицированные по этой реакции и содержащие гидроксильные группы, обладают комплексом свойств, описанным выше для каучуков СКИ-ЗМ, а содержащие карбоксильные группы — по когезионной прочности и способности вулканизоваться окислами металлов аналогичны каучуку СКИ-ЗК.[1, С.239]

При образовании М. полиэлектролитов или дифиль-ных сополимеров объединение в одну цепь существенным образом модифицирует химич. свойства свободных мономерных молекул или входящих в них групп. Напр., полиэлектролиты, содержащие карбоксильные группы (поликислоты), проявляют повышенную глд-ролитич. активность по сравнению с набором такого же числа мономерных к-т. Благодаря образованию жестких конформации, наиболее сложные по составу М. белков способны к проявлению каталитич. активности, превосходящей активность простых молекул в 106—109 раз. Используя способность сополимерпых синтетич. М. с ионогенными звеньями к образованию фиксированных конформации, в нек-рых случаях (напр., на М. неполностью замещенных четвертичных оснований) удается смоделировать образование примитивных центров каталитич. активности с коэфф. ускорения реакций порядка 103—10е (см. Катализаторы полимерные).[4, С.53]

При образовании М. полиэлектролитов или дифиль-ных сополимеров объединение в одну цепь существенным образом модифицирует химич. свойства свободных мономерных молекул или входящих в них групп. Напр., полиэлектролиты, содержащие карбоксильные группы (поликислоты), проявляют повышенную гид-ролитич. активность по сравнению с набором такого же числа мономерных к-т. Благодаря образованию жестких конформации, наиболее сложные по составу М. белков способны к проявлению каталитич. активности, превосходящей активность простых молекул в 10е—109 раз. Используя способность сополимерных синтетич. М. с ионогенными звеньями к образованию фиксированных конформации, в нек-рых случаях (напр., на М. неполностью замещенных четвертичных оснований) удается смоделировать образование примитивных центров каталитич. активности с коэфф. ускорения реакций порядка 103—10е (см. Катализаторы полимерные).[7, С.51]

Широко известны поликондепсациоипые К. с. этого типа, содержащие карбоксильные группы и сульфо-группы. Фенол частично или полностью м. б. заменен[5, С.496]

Растворимость П. изменяется в широких пределах в зависимости от химия, структуры. Напр., полиизо-бутиленсульфон, ноли(3-метилбутен-1)сульфон, поли-(4,4-диметилпентен-1)сульфон не растворяются ни в одном из известных органич. растворителей; поли-(гексен-1)сульфон, поли(октен-1)сульфон и поли(до-децен-1)сульфон растворимы, напр., в СС14, бензоле, толуоле, СНС13, диоксане. П., содержащие карбоксильные и оксигруппы, растворяются в воде. П. относительно устойчивы к действию к-т, однако легко разрушаются водными р-рами щелочей; при нагревании начинают разлагаться в темп-рном интервале 190 — 275 °С, причем полиолефинсульфоны деиолимеризуются.[4, С.361]

Растворимость П. изменяется в широких пределах в зависимости от химич. структуры. Напр., полиизо-бутпленсульфон, поли(3-метилбутен-1)сульфон, поли-(4,4-диметилпентен-1)сульфон не растворяются ни в одном из известных органич. растворителей; поли-(гексен-1)сульфон, поли(октен-1)сульфон и поли(до-децен-1)сульфон растворимы, напр., в СС14, бензоле, толуоле, СНС13, диоксане. П., содержащие карбоксильные и оксигруппы, растворяются в воде. П. относительно устойчивы к действию к-т, однако легко разрушаются водными р-рами щелочей; при нагревании начинают разлагаться в темп-рном интервале 190—275 СС, причем полиолефинсульфоны деполимеризуются.[7, С.359]

Многие К. с., содержащие карбоксильные группы, CHjCOOH [5, С.499]

Широко известны поликонденсационные К. типа, содержащие карбоксильные группы и группы. Фенол частично или полностью м. б.[6, С.493]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
3. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
11. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
12. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
13. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную