Наиболее активными мономерами в анионной полимеризации являются соединения, содержащие электроотрицательные заместители у атома углерода, находящегося при двойной связи.[9, С.122]
ОКИСЕЙ ОРГАНИЧЕСКИХ СОПОЛИМЕРЫ (соро-lymers of organic oxides, Mischpolymere von organischen Oxiden, copolymeres des oxydes organiques). Будучи активными мономерами, органич. окиси (О.) легко сополимеризуются друг с другом, а также с мономерами др. типов — циклическими, карбонилсодержащими и виниловыми. С практической точки зрения наиболее важным направлением в сополимеризации О. является синтез гидроксилсодержащих олигомеров для полиуретанов. В зависимости от способа проведения процесса м. б. получены би- пли полифункциональные олигоме-[7, С.210]
ОКИСЕЙ ОРГАНИЧЕСКИХ СОПОЛИМЕРЫ (соро-lymers of organic oxides, Mischpolymere von organisation Oxiden, copolymeres des oxydes organiques). Будучи активными мономерами, органич. окиси (О.) легко сонолпмеризуются друг с другом, а также с мономерами др. типов — циклическими, карбонилсодержащими и виниловыми. С практической точки зрения наиболее важным направлением в сополимеризации О. является синтез гидроксилсодержащих олигомеров ;,ля полиуретанов. В зависимости от способа проведения процесса м. б. получены би- нлп нолифункцпональпые олигоме-[5, С.212]
Катализаторами, вызывающими реакцию ионной полимеризации, являются сильные протонные кислоты, галогениды металлов (катализаторы Фриделя—Крафтса), сильные основания или металлы и металлалкилы. Активными мономерами в процессе ионной полимеризации явтяются винильные соединения, имею щие электрпнодонорные ити электроноакцепторные заместители. Под влиянием такого заместителя происходит поляризация /(.войной связи.[1, С.134]
Из пятичленных окисей полимеризуется лишь тетра-гидрофуран, причем его полимеризация обратима (см. Окисей органических полимеризация). Замещенные О. этого тина вообще не удается превратить в полимер, в основном по тормодинамич. причинам, но эти соединения участвуют в сополимеризации с более активными мономерами. Это же в полной мере относится к высшим окисям с числом групп СН3, равным 5 и более.[5, С.211]
Из пятичленных окисей полимеризуется лишь тетра-гидрофуран, причем его полимеризация обратима (см. Окисей органических полимеризация). Замещенные О. этого типа вообще не удается превратить в полимер, в основном по термодинамич. причинам, но эти соединения участвуют в сополимеризации с более активными мономерами. Это'же в полной мере относится к высшим окисям с числом групп СН2, равным 5 и более.[7, С.209]
Соотношение получаемых (1 : 1)-аддуктов и высших теломеров зависит от химич. природы телогена, мономера и катализатора, а также от соотношения реагентов, темп-ры реакции. Высокие выходы (1 : 1)-аддук-тов дают наиболее активные телогены под влиянием мягких катализаторов. В присутствии сильных катализаторов и с более активными мономерами образуется больше высших теломеров. Поскольку при значительном избытке телогена продуктами ионной Т. являются аддукты телогена к мономеру в отношении 1 : 1, во многих работах ионная Т. рассматривается как простое гетеролитич. присоединение.[6, С.297]
Соотношение получаемых (1 : 1)-аддуктов и высших теломеров зависит от химич. природы телогена, мономера и катализатора, а также от соотношения реагентов, темп-ры реакции. Высокие выходы (1 : 1)-аддук-тов дают наиболее активные телогены под влиянием мягких катализаторов. В присутствии сильных катализаторов и с более активными мономерами образуется больше высших теломеров. Поскольку при значительном избытке телогена продуктами ионной Т. являются аддукты телогена к мономеру в отношении 1 : 1, во многих работах ионная Т. рассматривается как простое гетеролитич. присоединение.[8, С.297]
ропиран, замещенные тетрагидрофураны), у которых А/7ПОл>0, не способны к гомополимеризации, но могут сополимеризоваться с более активными мономерами.[2, С.217]
11]. В ряде случаев при использовании окислительно-восстановительных инициирующих систем на основе соединений металлов переменной валентности (например, триацетилацетоната марганца) удалось .получить сополимеры винилацетата с очень активными мономерами, например стиролом, причем содержание стирола достигало 30% (масс.) [10].[3, С.195]
ты сочетания ПС-цепей с молекулами фуллерена [8]. При захвате радикалов молекулами фуллерена Cgo последний ингибирует процесс полимеризации с образованием неактивных радикалов RC'go [9, 10]. Эффекты ингибирования наблюдали авторы работы [9] при сополимеризации фуллерена с метилакрилатом, метилметак-рилатом, акрилонитрилом, вини л ацетатом и N-винилпирролидо-ном. Лишь с такими активными мономерами, как цианоэтилакри-лат и циановинилацетат, фуллерен образует сополимеры с выходами до 50-60 % [5]. При радикальной сополимеризации CQO со стиролом и метилметакрилатом фуллерен вступает в реакцию на ранних стадиях полимеризации с преимущественным образованием разветвленных структур [9]. При введении радикального инициатора в две стадии авторы работы [11] получили с высоким выходом сополимеры Cgo с N-винилпирролидоном.[4, С.197]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.