На главную

Статья по теме: Деформация полностью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сделаем следующие допущения; полимер несжимаем и деформация полностью обратима (см. разд. 6.8 и 15.3); свободный пузырь имеет сферическую форму и однороден по толщине; условия свободного раздува изотермические, а при контакте со стенками формы лист затвердевает; проскальзывание на стенках отсутствует: толщина пузыря по сравнению с его размерами очень мала. Предположение о постоянной толщине стенок свободного пузыря соответствует наблюдениям. Шмидта и Карли [24], установившим, что при быстром двухосном растяжении листа наблюдается широкое распределение толщин во всех случаях, за исключением того, когда лист приобретает форму полусферы. Более того, Денсон и Галло 131] получили очень[3, С.576]

Термомеханическая кривая на рис.30 соответствует случаю, когда высокоэластическая деформация полностью подавлена кристаллизацией. В реаль-[5, С.107]

Упругая (гуковская) деформация связана с деформированием валентных углов и изменением межатомных расстояний. После снятия нагрузки упругая деформация полностью восстанавливается за время, меньшее 10~3 с.[1, С.134]

Изучение механических свойств повторно деформированных пленок гуттаперчи показало (рис. 5 и табл. 2), что в результате предварительного двукратного растяжения площадка на графике напряжение—деформация полностью исчезает, возрастает разрывное напряжение и падает разрывное удлинение.[10, С.409]

Специфической особенностью высокополимерных материалов при температуре выше температуры стеклования является способность к высокоэластической деформации. Подобно упругой деформации высокоэластическая деформация полностью обратима. Однако в отличие от упругой высокоэластическая деформация развивается во времени, причем скорость этого развития существенно зависит от температуры. Величина высокоэластической деформации в десят-ки и сотни раз превосходит пре-дельные значения упругой дефор-мации, достигая в отдельных случаях 500—700% и более.[9, С.19]

Характерная для твердых тел упругая деформация у каучуков и резиновых смесей связана с изменением валентных углов в пределах действия валентных сил и с изменением расстояний между атомами в макромолекулах. После снятия внешней силы упругая деформация полностью исчезает, поскольку частицы мгновенно занимают первоначальное положение. Упругая деформация мала и мгновенно обратима; практически можно считать, что[6, С.67]

В нашем распоряжении не было кристаллического, длительно хранившегося каучука и поэтому исследовался имевшийся слабовулканизованный кристаллический каучук. (Слабая вулканизация не мешала нашему исследованию.) При деформации таких образцов наблюдалась «шейка», форма кривых на графиках напряжение—деформация (рис. 3, 1) имела такой же вид, как и у кристаллического невулканизованного каучука. Если такой образец растянуть не до разрыва, освободить и затем повторно растянуть, то на графиках напряжение—деформация полностью исчезают участки / и II. Образец деформируется целиком, без образования «шейки», и наблюдается только заметное упрочнение образца перед разрывом (рис. 3, 2). Сравнение кривых 1 и 2 на рис. 3 показывает, что благодаря механическому усилию происходит плавление ранее образовавшейся кристаллической фазы в каучуке.[10, С.306]

Удлинения, возникающие на участке // кривой растяжения 2, после снятия нагрузки уменьшаются незначительно. Так как без приложения внешних напряжений тепловое движение в полимерном стекле не способно заметно изменять конформации макромолекул, фиксированные молекулярными взаимодействиями, то уже развившаяся вынужденно-эластическая деформация после снятия нагрузки оказывается фиксированной. Однако при нагревании полимера выше Тс, когда подвижность участков макромолекул возрастает, вынужденно-эластическая деформация полностью релак-сирует.[4, С.157]

Однако если изложенное справедливо для аморфного полипропилена, то неожиданным оказывается появление деформируемости ниже Тс у образцов с хорошо выраженной кристаллической структурой, у которых, как известно [7], плотность выше по сравнению с соответствующими аморфными стеклообразными материалами. Поэтому для объяснения высокой деформируемости кристаллического полипропилена ниже Тс следует принять, что либо при температурах ниже Тс реализуется пластическая деформация кристаллов, либо кристаллизация гибкоцепных полимеров может способствовать проявлению вынужденной эластичности даже в области хрупкого состояния соответствующих стеклообразных материалов. Чтобы ответить на этот вопрос, нами был изучен характер обратимости таких деформаций. Оказалось, что если деформированный образец перенести из термостатируе-мой кюветы на воздух, т. е. в условия комнатной температуры, то деформация полностью самопроизвольно уничтожается, что свидетельствует о ее высоко эластической природе.[10, С.337]

т. е. v = deBH3K/dt, a r\ — вязкость жидкости. Деформация линейно растет со временем действия силы и не исчезает после прекращения действия силы (рис. 39, б), т. е. деформация полностью необратима:[11, С.95]

т. е. v = dean3rjdt, a T| — вязкость жидкости. Деформация линейно растет со временем действия силы и не исчезает после прекращения действия силы (рис. 39, б), т. е. деформация полностью необратима:[12, С.95]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
7. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную