На главную

Статья по теме: Фторолефинов сополимеры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В отличие от нефторированных олефипов, Т. обладает высокой реакционной способностью. Для атомов фтора характерны сильные электроноакцепторные свойства. Наличие этих атомов у двойной связи С = С настолько уменьшает ее электронную плотность, что Т. представляет собой электрофильное соединение; он с трудом присоединяет электрофильные реагенты и легко — нуклеофильные (напр., спирты, амины). Для раскрытия двойной связи в Т. требуется на 83,'' кдж/молъ (20 ккал/молъ) энергии меньше, чем в этилене. Т. легко полпмеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами, напр, с шшилиден-фторидом, трифторхлорэтиленом, гексафторпропиле-ном, винилфторидом, этиленом, винилхлоридом, ви-нилидспхлоридом, винилацетатом, диенами, лерфторал-килвиниловыми эфирами, нитрозилхлоридом, нитро-зилфторидом и др. (см. Фторолефинов сополимеры). Т. сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиро-лом, акрилонитрилом, акрилатами.[1, С.322]

ФТОРОЛЕФИНОВ СОПОЛИМЕРЫ[1, С.395]

ФТОРОЛЕФИНОВ СОПОЛИМЕРЫ (fluoroolefine co-polymers, Fluorolefinkopolym ere, copolymeres des olefines f lucres). В данной статье рассмотрены выпускаемые в промышленном масштабе Ф. с., являющиеся пластиками; об эластомерах см. Фторсрдержащие каучуки.[1, С.395]

ФТОРОПЛАСТОВЫЕ ЛАКИ И ЭМАЛИ (fluorine-containing polymers varnishes and enamels, Lacke und Eniaillen aus fluorhaltigen Polymeren, vernis et emaux des polymeres flucres)— лакокрасочные материалы на основе растворимых сополимеров фторолефинов (напр., низкомолекулярных сополимеров трифторхлорэтилена с винилиденфторидом типа коль-К 800; см. Фторолефинов сополимеры,). Растворители лаков — сложные эфи-ры и кетоны, разбавители — ароматич. углеводороды. Для получения эмалей в лаках диспергируют неорга-нич. или органич. пигменты (напр., двуокись титана, окись хрома, пигмент голубой фталоцианиновый) и наполнители (тальк, молотая слюда, дисульфид молибдена). Содержание сухого остатка в лаках 10—20%, в эмалях — 15—30%; вязкость материалов по ВЗ-4 — соответственно 40—120 и 50 — 140 сек.[1, С.399]

ФТОРОЛЕФИНОВ СОПОЛИМЕРЫ[1, С.396]

ФТОРОЛЕФИНОВ СОПОЛИМЕРЫ[1, С.397]

ФТОРОЛЕФИНОВ СОПОЛИМЕРЫ[1, С.398]

Практич. значение получили сополимеры Т. с вини-лиденфторидом, а также с др. сомономерами (см. Фторсодержащие каучуки, Фторолефинов сополимеры).[1, С.332]

Лит.: Чегодаев Д. Д., Наумова 3. К., Д у н а-ейская Ц. С., Фторопласты, 2 изд., Л., I960; Л а з ар М., Радо Р., Климан Н., Фторопласты, пер. со словацк., М.—Л., 1965; Свойства и применение фторуглеродных пластиков. Сб. под ред. А. И. Ельяшевича и Д. Д. Чегодаева, Л., 1967; М а-личенко Б. Ф., Усп. хим., 40, № 3, 547 (1971); Г и т и-н а Р. М., Зайцева Е. Л., Якубович А. Я., Усп. хим., 40, в. 8, 1479 (1971); Пономарей ко В. А., К р у-к о в с к и и С. П., А л ы б и н а А. Ю., Фторсодержащие гетероцепные полимеры, М., 1973; Russell В., Н о d g-don Jr., J. Polymer Sci., pt. A—1, 6, № 1, 171 (1968). CM. также лит. при ст. Фторолефинов сополимеры.[1, С.404]

Т. плохо растворим в воде, хорошо — в хлорированных и фторхлорированных углеводородах. Может взаимодействовать с кислородом со взрывом с образованием углерода и газообразных продуктов. Пределы взрывоопасных объемных концентраций Т. в смесях с воздухом 28,5 — 35,2%. При взаимодействии Т. с кислородом в присутствии влаги образуются нестабильная перекись Т., щавелевая к-та, HG1 и HF. Для предупреждения самопроизвольной полимеризации в Т. можно добавлять ингибиторы (трибутиламин и дипентен) в количестве до 1%. По двойной связи Т. реагирует с галогенами, галогеноводородами, спиртами, аминами; полимеризу-ется и сополимеризуется с различными виниловыми мономерами, напр, с тетрафторэтиленом, трифторэти-леном, винилиденфторидом, винилфторидом, этиленом, изобутиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом (см. Фторолефинов сополимеры).[2, С.330]

В отличие от нефторированных олефинов, Т. обладает высокой реакционной способностью. Для атомов фтора характерны сильные электроноакцепторные свойства. Наличие этих атомов у двойной связи С=С настолько уменьшает ее электронную плотность, что Т. представляет собой электрофильное соединение; он с трудом присоединяет электрофильные реагенты и легко — нуклеофильные (напр., спирты, амины). Для раскрытия двойной связи в Т. требуется на 83,7 кдж/моль (20 ккал/молъ) энергии меньше, чем в этилене. Т. легко полимеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами, напр, с винилиден-фторидом, трифторхлорэтиленом, гексафторпропиле-ном, винилфторидом, этиленом, винилхлоридом, ви-нилиденхлоридом, винилацетатом, диенами, перфторал-килвиниловыми эфирами, нитрозилхлоридом, нитро-зилфторидом и др. (см. Фторолефинов сополимеры,). Т. сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиро-лом, акрилонитрилом, акрилатами.[2, С.322]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
2. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную