Таким образом, если в системе гибкоцепных макромолекул каким-то образом достигнуты сверхкритические значения Р > р*, кристаллизующиеся полимеры образуют КВЦ, а некристаллизующиеся — нематическую фазу. На этом, в частности, основаны все варианты, включая технологические, ориентацион-[3, С.5]
Моделью 1.8, а обычно пользуются для гибкоцепных макромолекул (иногда заменяя линейные сегменты дуговыми); длина статистического элемента Ат, содержащего s повторяющихся звеньев, обозначает размер участка цепи, на протяжении которого утрачивается всякая корреляция в ориентациях произвольно выбранного звена k и звена (k + s). Персистентной моделью 1.8,6 предпочитают пользоваться для «полужестких» (не уточняя, что это такое) цепей; сама модель, как видно, характеризуется непрерывной кривизной; согласно одному из определений, персистентная[1, С.36]
Если же перейти к очень грубым числовым оценкам (см. [24, т. 1, с. 614—620]), то степень полимеризации сегмента гибкоцепных макромолекул, т. е. число звеньев в сегменте s, колеблется от нескольких единиц до 20—30 (впрочем, многое зависит от^молеку-лярной массы звена и его конфигурации). Граничной области f«0,63 при простой структуре звеньев должны соответствовать s порядка 30—50; эти оценки довольно условны, и s при фиксированном значении / может варьировать в широких пределах.[1, С.41]
Второе, более перспективное направление, вообще не предусматривает стадию резиносмешения как таковую. По этой технологии синтез гибкоцепных макромолекул и их сшивание в единую пространственную сетку осуществляется практически в одном месте (цеху). Таким образом, в будущем не нужно будет строить отдельные заводы по производству линейных (или слаборазветвленных) каучуков (завод СК) и заводы, на которых из этих каучуков сначала готовятся резиновые смеси и полуфабрикаты из них, а затем осуществляется вулканизация с получением готовых изделий (шинные заводы, заводы РТИ).[2, С.392]
Это — гауссово распределение, поэтому часто невозмущенные клубки гибкоцепных макромолекул называют гауссовыми.[3, С.13]
Эффект Керра используется только для исследования жесткоцепных макромолекул (длина сегмента Куна А > 10 нм), так как для гибкоцепных макромолекул (А < 3 нм) величина эффекта такая же, как и в растворах низкомолекулярных жидкостей [111].[4, С.141]
Вместе с тем необходимо подчеркнуть, что, как это указывает и сам автор в предисловии, данная книга отнюдь не монографический обзор современного состояния теоретической физики полимеров. Излагаемый в книге скейлинговый подход очень эффективен для исследования свойств гибкоцепных макромолекул в хорошем растворителе, однако для исследования жесткоцепных полимеров и полимерных систем в плохом растворителе необходимо применять другие методы, которые ь книге почти не рассматриваются.[6, С.6]
Реже используют иные понятия С. м. Напр., равновесные свойства макромолекулы в электрич. иоле моделируют цепью, составленной из электрических С. м., определяемых аналогично геометрич. сегментам и характеризуемых продольной и поперечной составляющими динольного момента. Для гибкоцепных макромолекул число мономерных звеньев в электрич. С. м. s9[5, С.197]
Реже используют иные понятия С. м. Напр., равновесные свойства макромолекулы в электрич. поле моделируют цепью, составленной из электрических С. м., определяемых аналогично геометрич. сегментам и характеризуемых продольной и поперечной составляющими дипольного момента. Для гибкоцепных макромолекул число мономерных звеньев в электрич. С. м. s9[7, С.197]
Поведение макромолекулы при переменном внешнем воздействии моделируется цепью, составленной из к и-нетических С. м. Размер такого С. м. определяется минимальным участком цепи, способным к независимому (от соседних с ним участков) молекулярному движению при данном воздействии, поэтому он м. б. разным в зависимости от характера и режима воздействия. В нек-рых случаях, напр, для переменных элект-рич. полей, кинетич. С. м. гибкоцепных макромолекул не отличается от мономерного звена, тогда как для жест-коцепных число мономерных звеньев в кинетич. С. м. может на порядки превышать значение s.[7, С.197]
Поведение макромолекулы при переменном внешнем воздействии моделируется цепью, составленной из к и-н о т и ч е с к и х С. м. Размер такого С. м. определяется минимальным участком цепи, способным к независимому (от соседних с ним участков) молекулярному движению при данном воздействии, поэтому он м. б. разным в зависимости от характера и режима воздействия. В нек-рых случаях, напр, для переменных элскт-рич. нолей, кинетич. С. м. гибкоцепных макромолекул не отличается от мономерного звена, тогда как для жест-коцепных число мономерных звеньев в кинетич. С. м. может на порядки превышать значение s.[5, С.197]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.