На главную

Статья по теме: Характеризует взаимодействие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Второй вириальный коэффициент (Л2) характеризует взаимодействие между растворителем и полимером и выражается согласно теории Флори — Хаггинса — Кригбаума как[3, С.55]

Величину тг/с называют приведенным осмотическим давлением, а коэффициенты Л2, Л3—в ириальными коэффициентами (А1=1). Коэффициент А2 характеризует взаимодействие между полимером и растворителем. Его величина зависит от MB полимера, строения макромолекул и имеет большое значение в теории растворов полимеров.[6, С.46]

Энергия сверхтонкого взаимодействия состоит из двух частей: энергии анизотропного, или дипольного, СТВ, которая зависит от ориентации молекулярных осей относительно внешнего поля, и энергии изотропного, или контактного, СТВ, которая не зависит от ориентации. Изотропное СТВ характеризует взаимодействие ядра с неспаренным электроном, находящимся в s-состоянии; энергия СТВ пропорциональна плотности неспаренного s-электрона.[1, С.282]

Увеличение напряжения сдвига разрушает гетерофазные флуктуации и расслаивание происходит не скачкообразно, а постепенно и минимум вязкости в области расслаивания вырождается, что хорошо видно на рис. 18. На этом рисунке по оси абсцисс отложено значение разведения раствора для того, чтобы показать, что полученные изо-стрессы вязкости (линии равного напряжения сдвига) внешне похожи на изотермы реального газа. Действительно, разведение характеризует объем, занимаемый макромолекулами, а вязкость раствора характеризует взаимодействие между макромолекулами так же, как давление в газе отражает взаимодействие его'молекул. Из рисунка видно, что при работе с растворами можно получить всю кривую, включая область метастабильных состояний, что невозможно сделать при переходе газ — жидкость.[7, С.52]

Особым видом распределительной хроматографии является применение бумажных полосок, листов или цилиндров для замены инертных носителей в распределительной колонке. Небольшое количество смеси наносят в виде пятна вблизи конца полоски фильтровальной бумаги. Полоску затем располагают таким образом, что проявляющий растворитель может проходить под действием капиллярных сил через смесь, перемещая ее по направлению своего движения. Движение может быть восходящим, нисходящим или даже горизонтальным, если применяют круговую хроматографию [10]. При строго контролируемых условиях растворенные вещества могут быть идентифицированы по величинам Rf. Величина Rf характеризует взаимодействие растворенного вещества, растворителя и сорбента, где[9, С.312]

Параметр х характеризует взаимодействие полимера с растворителем; он включает теплоту смешения и энтропийную[8, С.141]

Величина В находится по тангенсу угла наклона прямой к оси абсцисс. Чем больше угол наклона, тем более раствор отклоняется от идеальности. Таким образом, константа В характеризует взаимодействие полимера с растворителем.[12, С.154]

Величина В находится по тангенсу угла наклона, прямой к оси абсцисс. Чем больше угол наклона, тем более раствор отклоняется от идеальности. Таким образом, константа В характеризует взаимодействие полимера с растворителем.[10, С.154]

тальпии, равной 119,70 кДж/моль. Он характеризует взаимодействие компонентов с образованием ДМДТКЦ и аминного комплекса. Это подтверждается тем, что нагрев бинарной смеси ЦБС—ТМТД до этих температур не приводит к появлению на термограмме экзотермического эффекта.[2, С.155]

где К' — константа Хаггинса, которая характеризует взаимодействие полимера с растворителем и постоянна для данной системы; она зависит от природы растворителя, но не от молекулярной массы полимера.[5, С.531]

в к-рой сохраняется только линейный по концентрации член. Величина k' (константа Хаггинса) характеризует взаимодействие полимера с растворителем и для данной системы постоянна. Значение k' тем больше, чем ниже «качество» растворителя, поскольку с ухудшением качества растворителя возрастает число случайных контактов макромолекул. Величина k' практически не зависит от мол. массы и возрастает от 0,2 — 0,3 для хороших растворителей до приблизительно 0,5 для 9-растворителя, в к-ром химич. потенциал взаимодействия полимер — растворитель обращается в нуль, т. е. взаимодействие между макромолекулами становится эквивалентным взаимодействию полимера с низкомолекулярным растворителем. Ф-ла Хаггинса удобна для линейной экстраполяции приведенной вязкости к бесконечному разбавлению.[13, С.285]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
2. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную