На главную

Статья по теме: Ионообменного равновесия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ионообменная хроматография. И. о. в сгатич. условиях заканчивается установлением ионообменного равновесия. Полная замена одних ионов р-ра на другие м. б. достигнута лишь в динамич. условиях — при пропускании р-ра через колонку с ионитом. Для разделения смеси ионов используют ионообменную хроматографию (фронтальную, элюентную или вытеснительную). Разделение ионов происходит вследствие различной скорости их перемещения по хроматографич. колонке, что связано с различием в их сродстве к иониту. Степень разделения компонентов смеси при ионообменной хроматографии увеличивается с уменьшением размера зерен ионита, однако при этом растет и гидродинамич. сопротивление колонки. Для равномерного прохождения жидкости через колонку диаметр ее должен быть по крайней мере в 20—30 раз больше диаметра гранул ионита.[5, С.430]

Ионообменная хроматография. II. о. в статич. условиях заканчивается установлением ионообменного равновесия. Полная замена одних ионов р-ра па другие м. б. достигнута лишь в дииамич. условиях — при пропускании р-ра через колонку с ионитом. Для разделения смеси попов используют ионообменную хроматографию (фронтальную, элюентиую или вытеснительную). Разделенно ионов происходит вследствие различной скорости их перемещения по хроматографич. колонке, что связано с различием в их сродстве к иониту. Степень разделения компонентов смеси при ионообменной хроматографии увеличивается с уменьшением размера зерен иопита, однако при этом растет и гидродинамич. сопротивление колонки. Для равномерного прохождения жидкости через колонку диаметр ее должен быть по крайней мере в 20—30 раз больше диаметра гранул ионита.[4, С.433]

Рабочую обменную емкость определяют либо статическим методом — выдержкой навески ионита в растворе до установления ионообменного равновесия, либо динамическим — пропусканием раствора через слой ионита, находящегося в колонке, до его насыщения («проскока» поглощаемого иона).[2, С.248]

Термодинамика. И. о. — обратимый процесс, приводящий, как правило, к установлению термодинамич. равновесия. Это обстоятельство позволяет легко регенерировать иониты после их использования. Катиониты регенерируют 0,2 — 0,5 н. р-ром к-ты, аниопиты — р-ром щелочи, слабоосновные аниопиты — р-ром соды. При средних степенях сшитости ионита положение ионообменного равновесия в значительной мере определяется природой обменивающихся ионов. Так, сродство сульфо-катиопитов к ионам металлов при малых концентрациях водных р-ров и невысоких темп-pax увеличивается с ростом валентности катионов в ряду Na+[4, С.432]

В зависимости от природы взаимодействия, обусловливающего распределение компонентов между подвижной и неподвижной фазами, различают след, основные виды X.: адсорбционную, распределительную, ионообменную, эксклюзионную (молекулярпо-ситовую) и осадочную. Адсорбционная X. основана на различии в ад-сорбируемости веществ данным адсорбентом, представляющим собой твердое тело с развитой поверхностью. При распределительной X. различается растворимость компонентов смеси в неподвижной и подвижной фазах. В качестве неподвижной фазы в этом случае используют высококипящую жидкость, нанесенную на поверхность твердого макропористого носителя. При ионообменной X. неподвижная фаза — ионит, характеризуемый различными константами ионообменного равновесия по отношению к компонентам разделяемой смеси. При эксклюзионной (молокулярно-ситовой, гель-проникающей) X. разделение основано на различии в проницаемости молекул разного размера в поры неионо-гонного геля, служащего неподвижной фазой. Осадочная X. основана на различной способности разделяемых компонентов выпадать в осадок на твердой неподвижной фазе.[3, С.418]

Кинетика. Если И. о. не осложнен побочными явлениями, то скорость его определяется не самим актом обмена ионами, скорость к-рого чрезвычайно велика, а диффузией сорбирующихся ионов из р-ра в фазу иопита и десорбируюшихся ионол в обратном направлении. При низких концентрациях р-ра (<0,05 п.) определяющей является диффузия противоионов через тонкий слой р-ра у поверхности зерна ионита (внешнодиффузион-пая, или «пленочная», кинетика). В этом случае скорость процесса сильно зависит от скорости обтекания р-ром зерен ионита. При высоких концентрациях р-ра (>1 и.) определяющей является диффузия внутри зерна ионита (впутрндиффузионная, или «геловая», кинетика). При атом в транспортировке ионов участвует лишь «свободная» вода иопита. Коэфф. диффузии ионов в ней 10~9 — 10~10 м2/сек (10-б — 10-6с.и2/сек) близки к коэфф. диффузии в р-рах. Для двух- и трехвалентных ионов скорости установления ионообменного равновесия ниже, чем для одновалентных. Скорость И. о. возрастает с[4, С.433]

Каждый последующий ион (В) в указанных рядах способен вытеснять из попита любой из предыдущих ионоп (А). Положение ионообменного равновесия определяется термодипампч. константой равновесия А':[4, С.433]

Каждый последующий ион (В) в указанных рядах способен вытеснять из ионита любой из предыдущих ионов (А). Положение ионообменного равновесия определяется термодинамич. константой равновесия К:[5, С.430]

Термодинамика. И. о. — обратимый процесс, приводящий, как правило, к установлению термодинамич. равновесия. Это обстоятельство позволяет легко регенерировать иониты после их использования. Катиониты регенерируют 0,2 — 0,5 н. р-ром к-ты, аниониты — р-ром щелочи, слабоосновные аниониты — р-ром соды. При средних степенях сшитости ионита положение ионообменного равновесия в значительной мере определяется природой обменивающихся ионов. Так, сродство сульфо-катионитов к ионам металлов при малых концентрациях водных р-ров и невысоких темп-pax увеличивается с ростом валентности катионов в ряду Na+[5, С.429]

Свойства. Важнейшая физико-химич. характеристика И. с.— обменная емкость. Она определяется количеством способных к ионному обмену фиксированных ионов в единице массы сухого или единице объема набухшего ионита и выражается обычно в мг-экв/г или мг-экв/см3. Различают несколько видов обменной емкости: полную, по отдельным типам активных групп (для полифункциональных И. с.) и равновесную. Используют два основных метода определения обменной способности И. с.: статический и динамический. В первом случае навеску И. с. приводят в контакт с определенным объемом р-ра электролита до установления ионообменного равновесия. В динамич. способе р-р электролита пропускают через колонку, заполненную испытуемым ионитом, до «проскока», т. е. до насыщения И. с. поглощаемыми ионами.[5, С.434]

Свойства. Важнейшая физико-хготч. характеристика П. с.— обменная емкость. Она определяется количеством способных к ионному обмену фиксированных ионов в единице массы сухого или единице объема набухшего ионита и выражается обычно в .мг-окв/г или. мг-укв/см3. Различают несколько видов обменной емкости: полную, по отдельным типам активных групп (для полпфункцгюнальных II. с.) и равновесную. Используют два основных метода определения обменной способности И. с.: статический и динамический. В первом случае навеску II. с. приводят в контакт с определенным объемом р-ра электролита до установления ионообменного равновесия. В дииамич. способе р-р электролита пропускают через колонку, заполненную испытуемым попитом, до «проскока», т. е. до насыщения 11. с. поглощаемыми ионами.[4, С.437]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
2. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
3. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную