На главную

Статья по теме: Используют стабилизаторы

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для дисперсионной полимеризации простых циклических эфиров используют стабилизаторы на основе растворимых полимеров, содержащих реакционноспособные группы, способные к взаимодействию с основными полимеризуемыми молекулами или такими группами, как гидроксильные или карбоксильные, которые могут инициировать или обрывать основную полимерную цепь [45]. Были использованы также различные предварительно полученные привитые сополимер-стабилизаторы [46]. Недавно описано применение набухшего геля полиэпоксида для стабилизации полимерной дисперсии [47].[4, С.243]

Для предотвращения разложения ХСПЭ в процессе его производства, хранения и эксплуатации -используют стабилизаторы. Для стабилизации отечественных ХСПЭ обычно применяют-5 -масс. ч. эпоксидной смолы ЭД-5 или ЭД-6 на 100 масс. ч. каучука [92]. В качестве стабилизаторов ХСПЭ можно вводить комбинацию 0,1 —1,5 масс. ч. эпоксидных смол с молекулярной массой 300—1000; -0,5—1,0 масс. ч. фенольного аятиоксиданта и 0,1 — 1,5 масс. ч. соли бария, стронция, кальция или свинца (которую-вводят в раствор каучука до его выделения) [101]; замещенные фенолы и тиофенолы; соединения, содержащие амино- и амидогруппы; некоторые оловоорганичеокие стабилизаторы и т. д. [102]. В качестве термостабилизаторов для резин, работающих при температурах выше 120 °С, широко попользуется дибутилтио-карбамат никеля [!87, 103]. Ниже показано влияние дибутилдитио-карбамата никеля (ДБДТКН) на свойства резин при старении:[2, С.146]

Стабилизаторы и противостарите-л и. Для сохранения свойств П. х. при его выделении из р-ра, хранении, а также при эксплуатации используют стабилизаторы, связывающие НС1, и антиокси-данты. Отечественный П. х. стабилизируют при его получении эпоксидными смолами ЭД-5 или ЭД-6 (5% от массы полимера). Хорошие антиоксиданты для П. х.— дифенил-га-фенилендиамин и триметилдигидрохинолин[10, С.52]

Стабилизаторы и и р о т и в о с т а р и т е-л и. Для сохранения свойств П. х. при его выделении из р-ра, хранении, а также при эксплуатации используют стабилизаторы, связывающие НС1, и аптиокси-дапты. Отечественный П. х. стабилизируют при его получении эпоксидными смолами ЭД-5 или ЭД-6 (5% от массы полимера). Хорошие антиоксиданты для П. х.— дифенил-ге-фенилсндиамин и триметилдигидрохинолин[6, С.52]

Литьем под давлением перерабатывают П. со средней мол. массой 32 000—35 000 п содержанием влаги не более 0,01% во избежание деструкции в процессе переработки {240—330 СС). Для предотвращения деструкции ароматич. П. при повышенных темп-pax используют стабилизаторы [силикаты свинца или цинка, оловоорганич. соединения, диарилстаннатокспды, полные эфиры фосфористой к-ты и ароматич. окспсоеди-пенпй, напр. три-(2-77грет-бутил-5-метилфенил)фосфит]. Для снижения содержания влаги П. сушат перед переработкой в течение нескольких ч нрп 120 С в вакуум-сушилке. Необходимо также тщательно удалять растворитель (метилепхлорнд), т. к. при темп-рах переработки он разлагается с образованием хлористого водорода, вызывающего коррозию аппаратуры. Гранулированный П. на основе бисфенола А можно перерабатывать на любых промышленных литьевых машинах, темп-pa нагревательного цилиндра может быть доведена до 350 СС. Крупногабаритные изделия получают на литьевых машинах с червячной пластикацией [давление 70—220 Мн/м* (700—2200 кгс.1см'-)\.[5, С.425]

Литьем под давлением перерабатывают П. со средней мол. массой 32 000—35 000 и содержанием влаги по более 0,01% во избежание деструкции в процессе переработки (240—330 '"С). Для предотвращения деструкции ароматич. П. при повышенных темп-pax используют стабилизаторы [силикаты свинца или цинка, оловоорганич. соединения, дпарнлстаннатоксндм, полные эфпры фосфористой к-ты и ароматич. оксисоеди-ненип, напр. трн-(2-т.рет-бутил-5-метилфенил)фосфит]. Для снижения содержания влаги П. сушат перед переработкой в течение нескольких ч при 120 С в вакуум-сушилке. Необходимо также тщательно удалять растворитель (метиленхлорнд), т. к. при темн-рах переработки он разлагается с образованием хлористого водорода, вызывающего коррозию аппаратуры. Гранулированный П. на основе бисфенола А можно перерабатывать на любых промышленных литьевых машинах, темп-pa нагревательного цилиндра может быть доведена до 350 °С. Крупногабаритные изделия получают на литьевых машинах с червячной пластикацией [давление 70—220 Мн/м* (700—2200 кгс/см-)\.[9, С.423]

Высокая летучесть 2,6-ди-гре?-бутил-4-метилфенола — одного из известных и эффективных стабилизаторов — ограничивает сферу его применения, особенно тогда, когда возможно действие высоких температур (при переработке полимера) или действие умеренных температур, но в течение длительного времени (сушка полимера). Для процессов высокотемпературной переработки полимеров используют стабилизаторы группы трис- или тетрафенолов, обладающие низкой летучестью.[1, С.23]

Из-за непостоянства атмосферных условий для получения достаточно надежных результатов* испытания на А. должны продолжаться не менее 4—5 лет. А. определяется, с одной стороны, климатом данной местности и условиями экспозиции (время года, дня, наличие прямой и рассеянной солнечной радиации, концентрация озона), а с другой — составом полимерного материала. В связи с этим при оценке А. обычно указывают, в какой климатич. зоне проводились испытания (влажные или сухие субтропики и тропики, средняя полоса, районы Крайнего Севера). Наряду с природой самого полимера на А. существенно влияют различные примеси и ингредиенты. Нек-рые из таких веществ (напр., катализаторы полимеризации, отбеливающие вещества, соли железа, двуокись титана, применяемая для матирования волокон) могут существенно ухудшать А., сенсибилизируя фотоокислительные процессы. Для увеличения А. используют стабилизаторы (напр., производные бензофенона, бензтриазола, углеродные сажи и др.) или отражатели света (напр., алюминиевый порошок).[8, С.107]

для получения достаточно падежных результатов испытания па А. должны продолжаться не менее 4—5 лет. А. определяется, с одной стороны, климатом данной местности и условиями экспозиции (время года, дня, наличие прямой н рассеянной солнечной радиации, концентрация озона), а с другой — составом полимерного материала. В связи с этим при оценке А. обычно указывают, в какой климатпч. зоне проводились испытания (влажные или сухие субтропики и тропики, средняя полоса, районы Крайнего Севера). Наряду с природой самого полимера па А. существенно влияют различные примеси и ингредиенты. Нек-рые из таких веществ (напр., катализаторы полимеризации, отбеливающие вещества, соли железа, двуокись титана, применяемая для матирования волокон) могут существенно ухудшать А., сенсибилизируя фотоокислительные процессы. Для увеличения А. используют стабилизаторы (гаир., производные бепзофенона, бензтриазола, углеродные сажи п др.) или отражатели света (напр., алюминиевый порошок).[7, С.110]

вводят стабилизаторы. Обычно используют стабилизаторы, содержащие металлы, такие, как свинец, барий, кадмий, олово, кальций и цинк, а также эпоксидные и фосфорорганические соединения.[3, С.238]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
2. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
3. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
4. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную