Для построения изотерм сорбции определяют количество сорбированного полимером вещества по привесу образца. Исследования проводят в вакуумной установке (рис. 75), одной из основных частей которой является кварцевая спираль /. Спираль вместе с прикрепленным к ней образцом помещена в стеклянную трубу 2, соединенную с вакуумным насосом, который может создавать разряжение порядка 10-&—10~s мм по манометру 3. Ампула с сорбатом 4 также присоединена к вакуумной системе и при определенном разрежении подключается к установке через краны 5, 6, 7. Затем, пользуясь известными уравнениями сорбции, рассчитывают основные характеристики полимера: удельную поверхность, объем пор и т. д.[8, С.144]
Для построения изотерм сорбции определяют количество сорбированного полимером вещества по привесу образца. Исследования проводят в вакуумной установке (рис. 75), одной из основных частей которой является кварцевая спираль /. Спираль вместе с прикрепленным к ней образцом помещена в стеклянную трубу 2, соединенную с вакуумным насосом, который может создавать разряжение порядка 10~ь—Ю^5 мм по манометру 3. Ампула с сорбатом 4 также присоединена к вакуумной системе и при определенном раз-(режешш подключается к установке через краны 5, 6, 7. Затем, пользуясь известными уравнениями сорбции, рассчитывают основные характеристики полимера: удельную поверхность, объем лор и т. д.[10, С.144]
Поэтому представляет интерес изучение кинетики процесса сорбции, т. е. Зависимости количества сорбированного пара от времени5 . При Данной концентрации пара в среде, контактирующей с образцом полимера, количество сорбированного пара достигает через некоторое время равновесного значения.[1, С.495]
Поэтому представляет интерес изучение кинетики процесса сорбции, т. е. Зависимости количества сорбированного пара от времени5 . При Данной концентрации пара в среде, контактирующей с образцом полимера, количество сорбированного пара достигает через некоторое время равновесного значения.[2, С.495]
Интегральные теплоты, очевидно, здесь не дадут ответа на наш вопрос. В самом деле, поскольку нас интересует характер связи между нитрогруп-пами нитроцеллюлозы и растворителем, нам необходимо установить не суммарную величину энергии сорбции и общее количество сорбированного вещества, а изменение сил адсорбционной связи по мере изменения количества связанного растворителя.[7, С.205]
Опыты по сорбции обычно проводятся при ступенчатом изменении относительного давления pips, поэтому в каждой последующей ступени (за исключением первой) образец уже содержит определенное количество растворителя. На рис. 7.2—7.4 приведены зависимости х/т от t, где х—количество сорбированного растворителя в каждой ступени, am — масса образца, включающая массу сухого полимера и. массу растворителя, сорбированного во всех предыдущих ступенях.[6, С.225]
Табл. 1, 2 и 4 иллюстрируют влияние степени карбоксилирования на количество адсорбированного блоксополимера. При любых условиях на поверхности двуокиси титана адсорбируется тем большее количество сополимера, приходящееся на 1 г субстрата, чем выше степень карбоксилирования, однако количество сорбированного[5, С.314]
Возможен и такой случай, когда, при низких давлениях пара сорбируемого вещества адсорбция происходит только на полимере, а выше некоторой критической концентрации этого вещества начинается адсорбция и на наполнителе; сорбция в системах такого рода характеризуется изотермами, приведенными на рис. 1.3, д. Возможен случай, когда количество сорбированного растворителя больше, чем следует из уравнения (1.1). Это можно объяснить появлением дополнительных пустот в материале. В~ этом случае '(рис. 1.3, е)[4, С.25]
Изотермы сорбции и десорбции были получены при 25° при помощи пружинных весов Мак-Бэна по методу, описанному ранее [8]. Результаты опытов представлены на рис. 1 и 2. На оси абсцисс отложены значения относительного давления пара мономера Pi/p°i, где pi — давление пара над смесью, р\ —• насыщенное давление пара чистого мономера при температуре опыта. Па оси ординат отложены величины сорбции х,''т, где х — количество сорбированного мономера, т — количество полимера.[7, С.291]
где с0 — количество сорбированного вещества при Т— >оо; R — универсальная газовая постоянная. С. при повышении темп-ры может как уменьшаться (при[9, С.229]
где с0 — количество сорбированного вещества при Т— »«>; R — универсальная газовая постоянная. С. при повышении темп-ры может как уменьшаться (при[11, С.229]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.