На главную

Статья по теме: Критической концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Выше критической концентрации образования нематической фазы электрическое поле должно ликвидировать доменную структуру,, превратив систему в «нематический монокристалл», подоб-«ый изображенному на рис. VI. 22; аналогичный эффект будет описан в гл. VIII для нематической системы, помещенной в сильное магнитное поле.[2, С.265]

Впервые мысль о существовании критической концентрации ингибитора, выше которой процесс окисления является стационарным, а ниже — автоускоренным, высказана в теоретических работах Семенова [9]. Изменение концентраций радикалов и ингибитора при окислении полипропилена описывают следующие уравнения [21, 22]:[4, С.166]

Оценка влияния наполнителя на свойства полимерной матрицы может быть сделана также по величине критической концентрации наполнителя, при достижении которой вся масса поли-мера как бы «застекловывается» [303]. Эта концентрация Фкр определяется как точка пересечения кривых зависимостей логарифма модуля от Ф в областях выше и ниже температуры стеклования.[20, С.169]

При изучении кинетики сорбции паров растворителей различными полимерами было установлено наличие критической концентрации поглощенного растворителя, по достижении которой резко возрастает скорость дальнейшего набухания [682, 683]. Это критическое^ состояние выраж1ается в резком изломе кинетических кривых (рис. 254) [63]. При /контакте полимера с жидким растворителем[18, С.284]

Введение некоторых количеств неорганических солей в водный раствор эмульгатора способствует снижению критической концентрации мицеллообразования (ККМ), повышению солюбилизации эмульгируемых мономеров, снижению поверхностного натяжения и повышению устойчивости образующегося латекса, улучшению ек> реологических свойств. В отсутствие электролитов образуется латекс, характеризующийся высокой вязкостью, вследствие чего нарушается нормальный отвод теплоты реакции полимеризации. В особенности высокую вязкость имеют латексы, полученные с применением жирнокислотного эмульгатора. В производстве бута-диен-стирольных каучуков применяются хлорид калия и тринат-рийфосфат (Na3PO4-12Н2О), которые вводят в раствор эмульгатора совместно или в отдельности. Выбор указанных электролитов основан на отсутствии их влияния на скорость полимеризации и высаливание эмульгатора.[1, С.245]

При внезапном, выключении электрического поля система ре-лаксирует; если концентрация жесткоцепных макромолекул <была ниже критической концентрации образования нематической фазы (ср. гл. I), раствор как целое переходит в изотропное состояние; двойное лучепреломление спадает при этом по экспоненциальному закону:[2, С.265]

На рис. 7.1 показана зависимость продолжительности периода индукции от концентрации ингибитора в интервале температур 170—200° С [21—24]. Как видно из рисунка, до определенной (критической) концентрации ингибитора период индукции плавно увеличивается. Выше критической концентрации величина периода индукции сначала резко возрастает, а затем снова наблюдается перегиб кривой. Отсюда следует, что ингибитор целесообразно вводить в полимер в количестве большем, чем то, которое соответствует первому перегибу, и меньшем, чем соответствующее второму перегибу кривой зависимости периода индукции от концентрации ингибитора.[4, С.166]

Агломерация под действием электролитов в латексе, охлажденном до температуры несколько ниже температуры желатини-зации, была положена в основу одного из самых ранних промышленных методов. Он использовался в Германии во время второй мировой войны под названием «штокпункта», а затем был усовершенствован в США [47]. Было показано [48], что агломерация начинается после достижения некоторой критической концентрации электролита в водной фазе.[1, С.594]

Рассмотренные соотношения выведены в предположении, что концентрация ингибитора остается постоянной. Следовательно, они справедливы лишь для короткого промежутка времени, когда из-менение концентрации ингибитора ничтожно мало. Тем не менее они довольно точно характеризуют ингибированное окисление полипропилена при низких и высоких концентрациях ингибитора, что позволяет убедиться в существовании критической концентрации.[4, С.167]

Изучение кинетики эмульсионной полимеризации стирола основано на определении изменения числа и размера частиц латекса на промежуточной и конечной стадиях процесса. При этом исходят из того, что поверхность частиц латекса заполнена молекулами эмульгатора не полностью, а частично. При полимеризации объем латексных частиц значительно увеличивается по сравнению с объемом исходных мицелл. Поверхностное натяжение таких частиц существенно превышает поверхностное натяжение частиц латекса, полностью насыщенных эмульгатором. Титруя латекс раствором эмульгатора, можно определить момент, когда латекс окажется насыщен эмульгатором. Это состояние называют точкой критической концентрации мицеллообразования (ККМ). При дальнейшем увеличении концентрации эмульгатора в системе эмульгатор расходуется уже на образование собственных мицелл. Типичная кривая титрования латекса эмульгатором на основании измерений поверхностного натяжения приведена на рис. 1.6. Точка перегиба на этом графике соответствует ККМ.[3, С.40]

При изучении вязкости сильно разбавленных растворов-было обнаружено, что многие полимеры, начиная с некоторой «критической концентрации» [35], показывают отклонение приведенной вязкости от линейной зависимости. Обычно &[6, С.30]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
6. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
9. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
11. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
14. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
15. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
16. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
17. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
18. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
19. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
20. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
21. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
22. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
23. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
24. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
25. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
26. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
27. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
28. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
29. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
30. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
31. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
32. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
33. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
34. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
35. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
37. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
38. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
39. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
40. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
43. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
44. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную