На главную

Статья по теме: Многочисленных исследований

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Путем многочисленных исследований токсичности растворителей установлено, что практически приемлемым растворителем неполярных каучуков является бензин «Галоша», другие растворители отличаются значительной токсичностью. Предельно допустимое содержание бензина в воздухе составляет 0,3 мг/л\ длительное пребывание в атмосфере, в которой содержание бензина составляет 1—2 мг/л, вызывает хроническое заболевание нервной системы.[2, С.319]

Прививка к полипропилену различных мономеров посредством реакций передачи цепи служила предметом многочисленных исследований (табл. 6.1). Блоксополимеры могут быть с успехом получены уже в процессе полимеризации [135].[3, С.148]

У становление структуры 2,2,4-тринстил-] ,2-дигндрохиколина в течение дли-тельного времени явилось предметом многочисленных исследований. Лишь в 19:"|0—1960-х годах с использованием современных методов была окончательно доказана записанная выше структура |8, 70—80].[4, С.155]

Изобутилен открыт и идентифицирован в 1825 г. Фарадоем [1], получившим его в числе продуктов сухой перегонки животных жиров. С тех пор изобутилен стал объектом многочисленных исследований. Вюрц [2] в 1857 г. приготовил изобутилен разложением сивушных масел, а Бутлеров [3] в 1868 г. получил его дегидратацией третичного бутилового спирта разбавленной серной кислотой. Важнейший промышленный метод получения изобутилена крекированием фракций нефти основан на крекинге лигрошювой фракции (т. кип. 60—90°), проведенном впервые Прунье [4] в 1875 г. Перспективы применения изобутилена в производстве синтетического каучука и возможность получения высокооктановых бензинов методом алкилирования олефинов, подобных изобу-тилену, привлекли внимание работников промышленности. Было найдено, что для промышленного получения изобутилена наиболее пригодны бутан-бутиленовые фракции, считавшиеся отбросными продуктами крекинг-газов. К 1944 г. для снабжения США изобу-тиленом, из которого получалось приблизительно 132 000 т бутил-каучука, использовались почти исключительно фракции нефти [5]. Изобутилен в небольших количествах получается в числе других газообразных продуктов при нагревании циклогексана в кварцевых трубках при 650° [6]; он может быть также получен из неопентана. Согласно Раису [7], реакция образования метана и изобутилена должна быть единственной цепной реакцией, возможной при разложении неопентана. В качестве другого источника изобутилена был предложен [8] хлористый изобутил. При пропускании его над глиноземом получается изобутилен с выходом 95% *.[8, С.90]

Внутримолекулярная передача цепи является особенностью полимеризации этилена, обусловливающей как структуру полиэтилена — наличие короткоцепных ответвлений и ненасыщенных групп, так и молекулярную массу и ММР этого полимера. На основании данных многочисленных исследований [37, с. 421; 50; 52] можно утверждать, что основной реакцией, приводящей к образованию короткоцепных (практически только бутильных и этильных) разветвлений, является реакция внутримолекулярной передачи цепи, чередующаяся с присоединением мономера: _СН2_СНг_сн2— СН2— СН2— СН2— CHZ — -[5, С.67]

Водород может содержать примеси азота (2—3%), оксида углерода (0,1%) и следы диоксида углерода, но эти примеси практически не влияют на процесс. Поскольку восстановление водородом широко применяют для пршз но детва ароматических аминов, кинетика и механизм каталитического восстановления ароматических нитро- и нитрозосоед мнений япились предметом многочисленных исследований.[4, С.82]

Характерной особенностью строения макромолекул ПЭВД является сравнительно высокая степень разветвленности. В частности, наблюдается большое число короткоцепных разветвлений различной длины. Это является причиной того, что ПЭВД имеет более низкие, по сравнению с ПЭНД, значения степени кристалличности, плотности, твердости, модуля упругости,температуры плавления. Современные представления о характере КЦР в ПЭВД являются результатом многочисленных исследований, выполненных главным образом методами ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии продуктов деструкции и ядерного магнитного резонанса на ядрах13С.[5, С.115]

Данная формула аналогична соотношению, используемому при расчетах истинной степени деформации образцов, подвергнутых растяжению. Однако если в случае растяжения эта формула имеет физическое обоснование, то оно отсутствует в случае кручения. В частности, согласно этому соотношению, при кручении под давлением логарифмическая степень деформации по периметру типичных образцов диаметром 20мм и толщиной 1 мм составляет 6, а по периметру образцов диаметром 10мм и толщиной 0, 2мм — 7. В то же время в центре этих образцов она равна нулю. Между тем, как показывают результаты многочисленных исследований, в ходе реализации данной схемы ИПД в центральной части образцов после нескольких оборотов структура также измельчается и является обычно однородной по радиусу образцов. Это подтверждается и результатами обнаружения близких значений микротвердости в различных точках как в центре, так и на периферии деформированных образцов.[6, С.11]

В последние годы значительно возрос интерес к кинетической теории разрушения полимеров, основанной на изучении физических и физико-химических процессов, вызываемых действием статических, ударных и периодических нагрузок. Глубокое изучение этих процессов позволит научно подойти к созданию новых высокопрочных полимерных материалов и способов их защиты от разрушения под действием различных видов нагрузок. В предлагаемой монографии проф. Г. Кауша, являющегося руководителем лаборатории полимеров отдела Высшей политехнической школы в Лозанне, систематизированы и обобщены результаты многочисленных исследований, включая основополагающие советские работы школы акад. С. Н. Жур-кова.[1, С.5]

К настоящему времени разработано несколько методов получения таких материалов. Большинство из них включает компак-тирование порошков, которые, однако, получают разными способами. Среди них ультрадисперсные порошки, полученные газовой конденсацией в атмосфере инертного газа [1, 5] или плазмохими-ческим методом [5], аэрозольным [6] и химическим синтезом [7], а также измельчением порошков в шаровой мельнице [2, 13] и др. Некоторые из этих методов были успешно использованы для создания объемных наноструктурных материалов. Это прежде всего газовая конденсация с последующим компактированием [1] и обработка порошков в шаровой мельнице с последующей консолидацией [2, 13]. Данные методы явились основой многочисленных исследований структуры и свойств нанокристаллических и нано фазных материалов. Вместе с тем до сих пор существуют проблемы в развитии этих методов, связанные с сохранением некоторой остаточной пористости при компактировании, загрязнением образцов при подготовке порошков или их консолидации, увеличением геометрических размеров получаемых образцов, практическим использованием данных методов.[6, С.6]

Результаты многочисленных исследований последних лет во многих слу-[7, С.39]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
11. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
15. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
16. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
17. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
18. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
19. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
20. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
21. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
22. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
23. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
24. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
25. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
27. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
31. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
32. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
33. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную