На главную

Статья по теме: Многоосновными кислотами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

КОНДЕНСАЦИЯ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ С МНОГООСНОВНЫМИ КИСЛОТАМИ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИДНЫХ СМОЛ[8, С.260]

Этерификация новолачных смол неорганическими многоосновными кислотами, такими как фосфорная и борная, или реакция с оксигалогенидами фосфора представляют определенный интерес как один из путей повышения термо- и огнестойкости фенольных смол.[2, С.110]

Хлористый тетраоксиметиленфосфоний реагирует также с многоосновными кислотами и ангидридами кислот с образованием различных полиэфиров.[1, С.470]

При сплавлении глицерина или гликоля с фталевым ангидридом или другими многоосновными кислотами нужно прежде всего принимать во внимание температуру кипения исходных материалов и способность фталевого ангидрида возгоняться. Возгонка фталевого ангидрида сильно осложняет процесс этерификации, так как, с одной стороны, не дает возможности энергично вести процесс этерификации, а с другой стороны, требует улавливания быстро застывающего фталевого ангидрида и возвращения его в реакционный цикл.[8, С.267]

При химической реакции взаимодействия органических кислот со спиртами образуются сложные эфиры. Реакция между многоосновными кислотами и многоатомными спиртами не является исключением из этого правила. Известно, что многоосновные кислоты, реагируя с одноатомными спиртами, образуют эфиры (диэтилфталат и т. д.). Многоатомные спирты, реагируя с. одноосновными кислотами, дают также сложные эфиры, например: триацеткн, растительные масла и т. д.[8, С.262]

При конденсации же многоосновных кислот и многоатомных спиртов образуются смолообразные продукты. Такая особенность реакции конденсации многоатомных спиртов с многоосновными кислотами может быть объяснена на примере реакции этерификации гликоля фталевой кислотой.[8, С.262]

В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д.[6, С.265]

Скорость конденсации фталевого ангидрида с пентаэритритом несколько выше, чем с глицерином. Большая скорость наблюдается также и при конденсации пентаэритрита с другими двухосновными кислотами — адипиновой, себациновой, малеиновой и фумаровой. Это может быть объяснено наличием в нем только первичных спиртовых гидроксильных групп, которые, как известно, значительно легче этерифици-руются по сравнению с вторичными. Кроме того, пентаэри-трит при конденсации с многоосновными кислотами имеет четыре реактивных точки, т. е. его реактивность равна четырем. Это способствует получению большого числа изомеров с разветвленными молекулами, что также благоприятствует процессам смолообразования.[8, С.267]

лежит в основе получения соответствующих полимеров (взаимодействие АДАП с соответствующими ди- и многоосновными кислотами, а также с гликолями или полиолами). При этом получаются линейные или пространственные полимеры.[5, С.260]

в этом отношении представляют полимеры, полученные взаимодействием хлористого тетраоксиметилфосфония (НОСНг^РС! с аминами, фенолами, многоосновными кислотами и ангидридами [185—189].[7, С.350]

обмена между глицерином и триглицеридом масла с образованием моно- и диглицеридов жирных кислот, входящих в состав исходного масла Остающиеся гндро-кснльные группы образующихся глицсрндов этерифици-руются многоосновными кислотами, такими, как фтале-вая.[3, С.350]

{ Благодаря высокой реакционной способности эпоксидных и ^гидроксильных групп эпоксидные смолы легко отверждаются. : В качестве отвердителей используют мономерные, олигомерные ;и полимерные соединения различных классов. По механизму [поликонденсации эпоксидные смолы отверждаются первичными *и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными кислотами их ангидридами, фенолоформальдегидными смолами резольно-|го и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами, по механизму полимеризации — третичными аминами, амино-фенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с основаниями. Реакции поликонденсации и полимеризации про-[4, С.229]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
6. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
8. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную