На главную

Статья по теме: Молекулярного взаимодействия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Между чисто механической теорией трения, связывающей сопротивление тангенциальному перемещению с зацеплением шероховатостей, и молекулярной теорией, по которой трение обусловлено взаимодействием атомов сближенных поверхностей (адгезией), существуют определенные противоречия. Они в значительной степени устраняются представлениями Крагельского о двойственной молекулярно-механической природе трения, согласно которой вследствие дискретности контакта на фактических малых площадях соприкосновения развиваются высокие давления, приводящие к сближению и взаимному внедрению контактирующих участков. При тангенциальном смещении происходят деформация и механические потери или даже разрушение микровыступов на срез. С одной стороны, это связано с механическим разрушением внедрившихся выступов, которые или срезаются, или оттесняются (упруго или пластически). С другой стороны, кроме преодоления механического сопротивления, связанного с перемещением выступа, необходимо преодолеть также и силы молекулярного взаимодействия между тесно сближенными элементами поверхностей. В настоящее время установлено, что на трение твердых тел влияют все свойства поверхностных слоев и любые их изменения, которые зачастую трудно контролируемы.[1, С.356]

Однако, несмотря на сложность учета меж молекулярного взаимодействия, величины потенциальных барьеров, рассчитанные для низкомолекулярных газообразных соединений (см, стр. 80), позволяют сравнивать полимеры,[7, С.90]

Одним из наиболее широко распространенных видов межмолекулярного взаимодействия является донорно-акцепторное взаимодействие [229, 230]. Представление о межмолекулярном донорно-акцепторном взаимодействии базируется на понятии о молекулярных орбиталях. Предполагается, что образование донорно-акцепторной связи Д + А -» ДА обусловлено переносом[18, С.15]

С точки зрения термодинамики для достижения высокой степени молекулярного взаимодействия необходимо уменьшение свободной энергии на границе раздела. Уменьшение свободной энергии системы при дублировании двух материалов происходит в процессе смачивания. Для смачивания какого-либо, твердого тела жидкостью должно выполняться соотношение[10, С.190]

Весь комплекс адгезионных явлений есть результат проявле ния молекулярного взаимодействия. Поэтому более подробное ознакомление с проблемами адгезии следует начинать с анализа сил молекулярного взаимодействия. Очевидно, между молекулами адгезива и субстрата могут возникнуть самые различные силы (начиная от наиболее слабых — дисперсионных и кончая силами химической природы).[18, С.15]

Температура стеклования зависит от строения и полярности , влияющей как на гибкость цепи, так и на энергию меж-Молекулярного взаимодействия,[2, С.193]

Потенциальный барьер вращения. Как уже указывалось, величина потенциального барьера вращешш зависит от внутри- и меж-молекулярного взаимодействия. Поскольку учет межмолекулярного взаимодейс!Вия очень сложен, то при теоретических расчетах обычно рассматривают поведение изолированной макромолекулы и полагают, что значения потенциальных барьеров вращения в цепях полимеров равны величинам, рассчитанном на основе термодинамических свойств газообразных низкомолекулярных аналогов.[7, С.89]

Температура стеклования зависит от строения и полярности полимера, влияющей как на гибкость цепи, так и на энергию меж-Молекулярного взаимодействия.[7, С.193]

Елисеева предполагает, что основной причиной наблюдаемых отклонений является изменение свойств межфазного слоя в результате увеличения молекулярного взаимодействия на границе фаз вода — мономер [34; 37; 38, с. 15; 39]. Помимо возможности образования частиц в водном растворе это 'приводит к флокуляции частиц в результате снижения адсорбции эмульгатора. Подробнее об этом будет сказано ниже.[14, С.90]

Изложенная в гл. 2 количественная теория эмульсионной полимеризации создана при математическом рассмотрении модели процесса, не учитывающей молекулярного взаимодействия на границе раздела фаз. Очевидно, при полимеризации в водной среде этот фактор имеет тем большее значение, чем более лолярен мономер. От «его зависят такие важные параметры процесса, как взаимодействие -между частицами, истинная и коллоидная растворимость мономера, адсорбция эмульгатора, равновесная концентрация мономера в частицах и др. Существенное различие этих параметров, при полимеризации полярных и гидрофобных мономеров должно привести к значительным изменениям в механизме образования частиц, в кинетике процесса и коллоидном поведении образующихся латексных систем.[14, С.85]

Адсорбция приводит к изменению значения поверхностной энергии на границе полимер—среда. Сорбция агрессивных сред вызывает, как правило, ослабление меж_ молекулярного взаимодействия в полимерах.[12, С.10]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
6. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
13. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
14. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
15. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
16. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
17. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
18. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
19. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
20. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
23. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
24. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную