Одним из наиболее широко распространенных видов межмолекулярного взаимодействия является донорно-акцепторное взаимодействие [229, 230]. Представление о межмолекулярном донорно-акцепторном взаимодействии базируется на понятии о молекулярных орбиталях. Предполагается, что образование донорно-акцепторной связи Д + А -» ДА обусловлено переносом[8, С.15]
Влияние природы растворителя на П. в р. обусловлено сольватацией исходных веществ, промежуточных соединений и продуктов реакции. Сольватация м. б. как физической (электростатической), так и химической или специфической (донорно-акцепторное взаимодействие, образование водородных связей и др.). Поскольку поликонденсация протекает через ряд промежуточных элементарных стадий, на каждой из которых действие растворителя может быть различным, наблюдаемое влияние растворителя на П. в р. является суммарным эффектом.[9, С.434]
Влияние природы растворителя на П. в р. обусловлено сольватацией исходных веществ, промежуточных соединений и продуктов реакции. Сольватация м. б. как физической (электростатической), так и химической или специфической (донорно-акцепторное взаимодействие, образование водородных связей и др.). Поскольку поликонденсация протекает через ряд промежуточных элементарных стадий, на каждой из которых действие растворителя может быть различным, наблюдаемое влияние растворителя на П. в р. является суммарным эффектом.[10, С.432]
С целью ликвидации недостатков каучука СКИ-3-01 бывший ВНИИСК при получении изопренового каучука помимо ГТНДФА в качестве сореагента рекомендует вводить еще хлорид цинка (каучук СКИ-3-05). Хлорид цинка, будучи кислотой Льюиса, способен вступать в донорно-акцепторное взаимодействие с аминогруппами модифицированного каучука. Весьма вероятно, что при такой модификации может образоваться следующая структура:[3, С.27]
Атом водорода, ковалентно связанный с электроотрицательным атомом, несет на себе относительно высокий частичный положительный заряд. Этот протонизиро-ванный атом водорода Н электростатически притягивается электроотрицательным атомом другой молекулы с образованием водородной связи Х*~-Н8+— Y*~. Дополнительный вклад в энергию Н-связи вносит донорно-акцепторное взаимодействие, в котором атом водорода выступает в роли акцептора, а второй электроотрицательный атом - в роли донора неподеленной электронной пары, например, для ОН-групп[2, С.127]
Альтернатива протонного или апротонного возбуждения полимеризации в присутствии кислот Льюиса возникает лишь при чрезвычайно низких концентрациях возможных активирующих оснований. Если протогенная добавка присутствует в системе до начала стадии катализа (инициирования) в количествах, соизмеримых с количеством кислоты Льюиса, то всегда будет происходить протонизиция олефина и образование соответствующего комплексного проти-воиона. В подобных условиях протекает донорно-акцепторное взаимодействие кислот Льюиса и Бренстеда с образованием комплексных соединений, которые в отличие от исходных протонодоноров представляют более сильные, но неионизированные кислоты. Ионизация комплексов и связанное с ней иниции-[5, С.39]
Электростатическая теория адгезии принимает, что в ряде случаев адгезия обусловливается электростатическими взаимодействиями, возникающими как следствие взаимодействий отдельных адгезионноактив-ных молекулярных группировок. В результате образуется двойной электрический слой на границе раздела контактирующих тел, который обусловливается перераспределением электронов в зоне контакта благодаря различию химических потенциалов для электронов и переходов электронов от одного атома к другому (донорно-акцепторное взаимодействие). При контакте аморфных тел двойной слой может возникнуть, если[7, С.497]
Чередующаяся сополимеризация происходит в двойных системах изобути-лен-акриловый мономер [39,40] или в тройных системах изобутилен-метилакри-лат-малеиновый ангидрид [41], изобутилен-метилакрилат-винил бензил хлорид [42] при одновременном воздействииисточника свободных радикалов и комп-лексующейся добавки-ГАОС. Предложен обобщенный механизм образования полимерных продуктов по радикальному, катионному и другим способам [43,44]. Комплекс из акцепторного мономера и ГАОС рассматривается как сложный мономер с пониженной электронной плотностью на двойной связи. Радикальный инициатор возбуждает основное состояние комплекса и генерирует стабильные радикалы, которые вступают в донорно-акцепторное взаимодействие с изобути-леном. При этом образуется шестичленная циклическая структура. Донорно-акцепторное взаимодействие между мономером, находящимся в комплексе с ра-[5, С.203]
Оксид цинка кристаллизуется в гексагональной синго-нии, элементарная ячейка имеет форму тетраэдра [272] с параметрами а = 0,32495 нм, с = 0,52069 нм. Структура оксида цинка характеризуется отсутствием центра симметрии, вследствие чего кристаллы имеют полярную ось. Химическая связь в оксиде цинка имеет смешанный характер и содержание ионных связей составляет 63% [273]. В процессе вулканизации оксид цинка сохраняет кристаллическую структуру и вследствие этого особенности кристаллической структуры и наличие единичной полярной оси играют важную роль при физической адсорбции ускорителей и серы. С повышением температуры, а также в присутствии жирных кислот катионы цинка могут вступать с молекулами ускорителей в донорно-акцепторное взаимодействие с образованием комплексных соединений, в том числе хелатных комплексов [274-276].[4, С.68]
действием элементарной серы в дибензтиазолилполи-сульфиды. Молекулы последних удерживаются у поверхности дисперсных частиц ZnO (или нерастворимых продуктов его превращения) в процессе вулканизации (при 150—200 °С), очевидно, за счет хемосорбционных процессов, которым способствует донорно-акцепторное взаимодействие с цинком 'на поверхности как серы, так и азота в тиазоловом кольце. Взаимодействие диспергированного ZnO с МВТ и дисульфидными ускорителями в условиях вулканизации подтверждается многочисленными наблюдениями, сделанными при вулканизации диеновых каучуков [1, с. 214—244; 3; 6; 42; 48], которые обсуждаются ниже.[6, С.218]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.