На главную

Статья по теме: Акцепторное взаимодействие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Одним из наиболее широко распространенных видов межмолекулярного взаимодействия является донорно-акцепторное взаимодействие [229, 230]. Представление о межмолекулярном донорно-акцепторном взаимодействии базируется на понятии о молекулярных орбиталях. Предполагается, что образование донорно-акцепторной связи Д + А -» ДА обусловлено переносом[8, С.15]

Влияние природы растворителя на П. в р. обусловлено сольватацией исходных веществ, промежуточных соединений и продуктов реакции. Сольватация м. б. как физической (электростатической), так и химической или специфической (донорно-акцепторное взаимодействие, образование водородных связей и др.). Поскольку поликонденсация протекает через ряд промежуточных элементарных стадий, на каждой из которых действие растворителя может быть различным, наблюдаемое влияние растворителя на П. в р. является суммарным эффектом.[9, С.434]

Влияние природы растворителя на П. в р. обусловлено сольватацией исходных веществ, промежуточных соединений и продуктов реакции. Сольватация м. б. как физической (электростатической), так и химической или специфической (донорно-акцепторное взаимодействие, образование водородных связей и др.). Поскольку поликонденсация протекает через ряд промежуточных элементарных стадий, на каждой из которых действие растворителя может быть различным, наблюдаемое влияние растворителя на П. в р. является суммарным эффектом.[10, С.432]

С целью ликвидации недостатков каучука СКИ-3-01 бывший ВНИИСК при получении изопренового каучука помимо ГТНДФА в качестве сореагента рекомендует вводить еще хлорид цинка (каучук СКИ-3-05). Хлорид цинка, будучи кислотой Льюиса, способен вступать в донорно-акцепторное взаимодействие с аминогруппами модифицированного каучука. Весьма вероятно, что при такой модификации может образоваться следующая структура:[3, С.27]

Атом водорода, ковалентно связанный с электроотрицательным атомом, несет на себе относительно высокий частичный положительный заряд. Этот протонизиро-ванный атом водорода Н электростатически притягивается электроотрицательным атомом другой молекулы с образованием водородной связи Х*~-Н8+— Y*~. Дополнительный вклад в энергию Н-связи вносит донорно-акцепторное взаимодействие, в котором атом водорода выступает в роли акцептора, а второй электроотрицательный атом - в роли донора неподеленной электронной пары, например, для ОН-групп[2, С.127]

Альтернатива протонного или апротонного возбуждения полимеризации в присутствии кислот Льюиса возникает лишь при чрезвычайно низких концентрациях возможных активирующих оснований. Если протогенная добавка присутствует в системе до начала стадии катализа (инициирования) в количествах, соизмеримых с количеством кислоты Льюиса, то всегда будет происходить протонизиция олефина и образование соответствующего комплексного проти-воиона. В подобных условиях протекает донорно-акцепторное взаимодействие кислот Льюиса и Бренстеда с образованием комплексных соединений, которые в отличие от исходных протонодоноров представляют более сильные, но неионизированные кислоты. Ионизация комплексов и связанное с ней иниции-[5, С.39]

Электростатическая теория адгезии принимает, что в ряде случаев адгезия обусловливается электростатическими взаимодействиями, возникающими как следствие взаимодействий отдельных адгезионноактив-ных молекулярных группировок. В результате образуется двойной электрический слой на границе раздела контактирующих тел, который обусловливается перераспределением электронов в зоне контакта благодаря различию химических потенциалов для электронов и переходов электронов от одного атома к другому (донорно-акцепторное взаимодействие). При контакте аморфных тел двойной слой может возникнуть, если[7, С.497]

Чередующаяся сополимеризация происходит в двойных системах изобути-лен-акриловый мономер [39,40] или в тройных системах изобутилен-метилакри-лат-малеиновый ангидрид [41], изобутилен-метилакрилат-винил бензил хлорид [42] при одновременном воздействии источника свободных радикалов и комп-лексующейся добавки-ГАОС. Предложен обобщенный механизм образования полимерных продуктов по радикальному, катионному и другим способам [43,44]. Комплекс из акцепторного мономера и ГАОС рассматривается как сложный мономер с пониженной электронной плотностью на двойной связи. Радикальный инициатор возбуждает основное состояние комплекса и генерирует стабильные радикалы, которые вступают в донорно-акцепторное взаимодействие с изобути-леном. При этом образуется шестичленная циклическая структура. Донорно-акцепторное взаимодействие между мономером, находящимся в комплексе с ра-[5, С.203]

Оксид цинка кристаллизуется в гексагональной синго-нии, элементарная ячейка имеет форму тетраэдра [272] с параметрами а = 0,32495 нм, с = 0,52069 нм. Структура оксида цинка характеризуется отсутствием центра симметрии, вследствие чего кристаллы имеют полярную ось. Химическая связь в оксиде цинка имеет смешанный характер и содержание ионных связей составляет 63% [273]. В процессе вулканизации оксид цинка сохраняет кристаллическую структуру и вследствие этого особенности кристаллической структуры и наличие единичной полярной оси играют важную роль при физической адсорбции ускорителей и серы. С повышением температуры, а также в присутствии жирных кислот катионы цинка могут вступать с молекулами ускорителей в донорно-акцепторное взаимодействие с образованием комплексных соединений, в том числе хелатных комплексов [274-276].[4, С.68]

Донорно-акцепторное взаимодействие 15, 16 Древесина 254 ел. Дюпре уравнение 78 Дюпре—Юнга уравнение 78, 109[8, С.389]

действием элементарной серы в дибензтиазолилполи-сульфиды. Молекулы последних удерживаются у поверхности дисперсных частиц ZnO (или нерастворимых продуктов его превращения) в процессе вулканизации (при 150—200 °С), очевидно, за счет хемосорбционных процессов, которым способствует донорно-акцепторное взаимодействие с цинком 'на поверхности как серы, так и азота в тиазоловом кольце. Взаимодействие диспергированного ZnO с МВТ и дисульфидными ускорителями в условиях вулканизации подтверждается многочисленными наблюдениями, сделанными при вулканизации диеновых каучуков [1, с. 214—244; 3; 6; 42; 48], которые обсуждаются ниже.[6, С.218]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
6. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную