На главную

Статья по теме: Нерастворимых продуктов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При мягком гидролитическом воздействии разбавленных кислот гидролиз целлюлозы останавливается на первой его стадии - получении гидроцеллюлозы. Гидроцеллюлоза -это не индивидуальное вещество, а смесь исходной целлюлозы и нерастворимых продуктов начального гидролиза. Препараты гидроцеллюлозы получают в определенных условиях продолжительного воздействия на целлюлозу разбавленных минеральных кислот при комнатной температуре или более кратковременной обработки при нагревании, а также кратковременным действием концентрированных кислот при пониженной температуре и др.[2, С.576]

По аналогии с реакцией между формальдегидом и мочевиной при взаимодействии с меламином можно допустить наличие циклических структур (III). Действительно, вначале реакция приводит к образованию растворимого сиропа, который можно смешать с наполнителями или использовать как таковой для формовки или литья с образованием при дальнейшем нагревании твердых, неплавких и нерастворимых продуктов.[1, С.362]

Две трехгорлые колбы емкостью 250 мл (с вводом для азота) высушивают, нагревая в пламени горелки при откачке воздуха, и затем несколько раз заполняют сухим азотом. Каждую колбу снабжают мешалкой и специальной пробкой с резиновой, самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3). В первую колбу заливают 100 мл толуола, во вторую — 100 мл 1,2-диметоксиэтана и в обе колбы добавляют по 0,006 моля я-бутиллития (примерно 6 мл 1 М раствора инициатора). Колбы охлаждают до — 78 °С, затем в каждую из них с помощью шприца вводят по 10 мл (0,6 моля) метилметакрилата. Через 30 мин полимеризацию прекращают добавлением в реакционную смесь 10 мл метанола и каждый образец высаживают в 1,5 л нкзкокипящего петролейного эфира. После фильтрования с отсасыванием влажные образцы полимера растворяют в бензоле н центрифугируют около 30 мин при частоте вращения мешалки 4000 об/мин для отделения от нерастворимых продуктов (сшитого полимера и неорганических продуктов гидролиза). Образцы полимера переосаждают из бензольного раствора в петролейный эфир (15-кратное количество), фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при 40 °С. Выход изотактического полимера, полученного в растворе толуола, составляет 60—70%, а выход синдиотактического полиметил-метакрилата, полученного полимеризацией в растворе 1,2-диметоксиэтана, соответственно равен 20—30%. Определяют характеристические вязкости полученных образцов в растворе ацетона при 25 °С (см. раздел 2.3.2.1), записывают ПК-спектры полимеров между пластинами из КВг (см. раздел 2.3.9). Количество изо- и синдиоструктур в образцах полимера можно определить качественно и количественно по ИК-спектрам [24].[3, С.152]

Первое наблюдение над образованием неплавких и нерастворимых продуктов конденсации было сделано Клеебергом при нагревании 10 г фенола с 20 мл формалина в присутствии соляной кислоты. Полученный Клеебергом продукт, был пористого строения.[16, С.44]

Следует отметить, что рН мочевиноформальдегидного раствора в ходе поликонденсации понижается, что может привести к образованию нерастворимых продуктов. Для поддержания рН в требуемых пределах используют буферы (ацетат натрия и его смесь с лимонной кислотой, карбонат аммония и др.) или уротропин. Температура при синтезе обычно не превышает 40 °С.[4, С.186]

Т. п. не нашла широкого применения по след, причинам: 1) значительная длительность процесса, 2) необходимость применения высокоплавких и достаточно реакционноспособных мономеров, 3) трудность поддержания стехиометрич. соотношения компонентов из-за уноса части летучего мономера, 4) невсзможность в ряде случаев исключить побочные реакции, приводящие к образованию неплавких и нерастворимых продуктов .[9, С.292]

Т. п. не нашла широкого применения по след, причинам: 1) значительная длительность процесса, 2) необходимость применения высокоплавких и достаточно реакционноспособных мономеров, 3) трудность поддержания стехиометрич. соотношения компонентов из-за уноса части летучего мономера, 4) невозможность в ряде случаев исключить побочные реакции, приводящие к образованию неплавких и нерастворимых продуктов.[13, С.292]

Чувствительность метода концевых групп повышается, если ввести в макромолекулу при реакции замещения радиоактивные изотопы или группы с новыми спектральными частотами. Например, Г. Каммерер [7] применял инициаторы, содержащие 4-беи-золазобензильную группу, с высоким коэффициентом экстинкции, что позволило обнаружить эту группу в полимерах с молекулярной массой до 106 (близко к чувствительности радиохимических методов). Химические методы замечательны еще тем, что при применении их возможны определение молекулярной массы твердых пленок полимеров и непосредственный расчет количества цепей в навеске полимера, что очень важно для нерастворимых продуктов[5, С.545]

Рис. 33. Влияние бензойной кислоты на выход растворимых и нерастворимых продуктов реакции полирекомбинации р-диизопропилбензола:[14, С.43]

Рис. 52. Влияние бензойной кислоты на выход (в %) растворимых и нерастворимых продуктов реакции полирекомбинации ге-диизопро-пилбензола при различных отношениях перекись/углеводород[15, С.130]

Характерной особенностью процесса образования карба-мидных смол является выделение в кислой среде (рН около 3) несмолообразных аморфных, неплавких и нерастворимых продуктов конденсации типа метиленмочевины. Аналогичных продуктов при получении феноло-альдегидных и алкидных смол не было выделено. Образование неплавких и нерастворимых карбамидных смол без нагревания и давления, т. е. на холоду, происходит под влиянием электролитов и сопровождается синерезисом.[16, С.17]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
4. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
15. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
16. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
17. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную