На главную

Статья по теме: Пониженной температуре

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При хранении растворов формальдегида при пониженной температуре или при чрезмерно высокой концентрации параформаль-дегид может выпадать в осадок. Как уже отмечалось, водные растворы формальдегида стабилизируют с помощью спиртов (обычно метанола). Кроме метанола для этой цели иногда применяют карбамид, меламин, метилцеллюлозу, а также производные гуанидина. Храниться формалин должен в контейнерах из нержавеющей стали[4, С.33]

Для инициирования радикальной полимеризации при комнатной или пониженной температуре могут быть использованы окислительно-восстановительные системы. Реакцию окисления — восстановления проводят в среде, содержащей мономер. Полимеризацию вызывают свободные радикалы, образующиеся в качестве промежуточных продуктов реакции. Можно подобрать пары окислитель — восстановитель, растворимые в воде (пероксид водорода— сульфат двухвалентного железа; персульфат натрия — тиосульфат натрия и др.) или в органических растворителях (органические пероксиды — амины; органические пероксиды — органические соли двухвалентного железа и др.). В соответствии с этим радикальную полимеризацию можно инициировать как в водных, так и в органических средах.[2, С.8]

Предложенный способ полимеризации и сополимериза-:ции 'высококипящих виниловых соединений от ранее известных отличается тем, что процесс ведут в вакууме и при пониженной температуре. При этом деполимеризация не имеет места, а полимеры получаются чистыми.[1, С.95]

Показано, что моноядерные фенолы являются эффективными АО. Однако эти стабилизаторы имеют некоторые недостатки. Один из них заключается в том, что давление паров этих соединений относительно велико, и поэтому в процессе переработки, например экструзией или прессованием, при высоких температурах (180—220°С) значительное количество АО может улетучиваться. Кроме того, многие полимерные изделия имеют развитую поверхность (листы, волокна), что обусловливает — даже при пониженной температуре — значительные потери АО вследствие миграции и испарения через эту поверхность По сравнению с моноядернымн бис- и полиядерные фенолы имеют более низкое давление паров и, главное, они могут связывать металлы с образованием комплексных соединений.[4, С.260]

Следуя традиции, мы начали с более сложной системы,, хотя механическая работа может быть произведена уже на обычных резинах, за счет сил высокоэластичности. «Машинный» вариант здесь интересен тем, что в явном виде не задействованы химические силы, а игра ведется на стекловании и' размягчении. Речь тоже идет о демонстрационном опыте, но off примечателен тем, что в нем наиболее прямым образом энергия замораживается (в буквальном смысле слова!), т. е. некоторым образом хранится при пониженной температуре.[7, С.393]

В лабораторной практике используют методы получения нитрата целлюлозы без деструкции. Такой нитрат целлюлозы требуется для определения СП целлюлозы или фракционирования по СП с применением растворов нитрата целлюлозы в ацетоне или этилацетате. В этих методах для приготовления нитрующей смеси используют 90%-ю азотную кислоту, а в качестве водоотнимающего средства фосфорный ангидрид Р2О5 (в смеси с фосфорной кислотой) или уксусный ангидрид (в смеси с уксусной кислотой). Нитрование ведут при пониженной температуре (около 0°С), но при большей продолжительности.[5, С.597]

На свойства полиметилсилоксанов большое влияние оказывают также условия реакции и тип применяемого растворителя. Так, при гидролизе метилтрихлорсилана (основного сырья в производстве полиметилсилоксанов) ледяной водой или водяным паром в присутствии неполярных растворителей образуется неплавкое и нерастворимое аморфное вещество. Если же гидролиз метилтрихлорсилана ведут, приливая его к эмульсии воды и бутилового спирта постепенно (чтобы избежать образования геля), при интенсивном перемешивании и пониженной температуре (~0 °С), образуется растворимое в органических растворителях вязкое вещество, которое при непродолжительном нагревании до 150 °С теряет плавкость и растворимость. Такое различие в свойствах продуктов, образующихся в результате почти одинаковых химических процессов, можно объяснить тем, что при введении метилтрихлорсилана в водно-спиртовую эмульсию в системе CH3SiCls + Н2О -1- С4Н9ОН одновременно протекают три конкурирующие реакции:[6, С.209]

При мягком гидролитическом воздействии разбавленных кислот гидролиз целлюлозы останавливается на первой его стадии - получении гидроцеллюлозы. Гидроцеллюлоза -это не индивидуальное вещество, а смесь исходной целлюлозы и нерастворимых продуктов начального гидролиза. Препараты гидроцеллюлозы получают в определенных условиях продолжительного воздействия на целлюлозу разбавленных минеральных кислот при комнатной температуре или более кратковременной обработки при нагревании, а также кратковременным действием концентрированных кислот при пониженной температуре и др.[5, С.576]

Из исследованных комплексов, включающих в свой состав гидроксикислоты, в качестве растворителя целлюлозы оказался наиболее пригодным щелочной раствор железовиннонатриевого комплекса (ЖВНК) - тритартратоферрат(Ш) натрия Ыаб[Ре(С4НэОб)э]. Его можно получить растворением гидроксида железа(Ш) в концентрированном растворе тартрата натрия. В щелочном растворе комплекс устойчив, но при разбавлении водой гидролизуется. Раствор ЖВНК имеет светло-зеленый свет, достаточно стабилен, хорошо растворяет целлюлозу, целлюлоза в нем устойчива к окислению кислородом воздуха, но растворение идет медленнее, чем в медно-аммиачном реактиве. Для улучшения растворения его рекомендуют проводить при пониженной температуре (не выше 6°С) при оптимальной концентрации гидроксида натрия. В растворе ЖВНК целлюлоза склонна к структурированию. Поэтому при определении СП массовая доля целлюлозы в растворе должна быть достаточно малой - не более 0,2%.[5, С.557]

Для испытания образцов при повышенной или пониженной температуре упругомер устанавливают в термокриокамеру.[9, С.132]

Литье под давлением изделий из реактопластов при пониженной температуре формы также нецелесообразно: чем ниже температура, тем более длительной должна быть выдержка (из-за относительно медленного процесса отверждения), и цикл формования увеличивается.[30, С.33]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
9. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
10. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
11. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
12. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
13. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
14. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
15. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
18. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
19. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
20. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
21. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
22. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
23. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
24. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
25. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
26. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
28. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
29. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
30. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.

На главную