На главную

Статья по теме: Промежуточных продуктов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Строение промежуточных продуктов 'изучали по реакции конденсации ксилидипоо с ацетальдегидом в кислой среде пр'и комнатной температуре. В этих условиях были выделены два изомерных вещества, получивших название альдолъных оснований:[12, С.141]

Второй тип промежуточных продуктов называют новолаком. Он образуется в результате реакции формальдегида с фенолом при молярном соотношении фенол; формальдегид около 1 :0,8 в присутствии кислых катализаторов. По существу здесь нет оксиметальных групп, способных к дальнейшей конденсации, и структуру можно изобразить как[11, С.352]

Кинетику реакции поликонденсации и структуру промежуточных продуктов синтеза исследуют по количеству мономеров, не вступивших в реакцию на различных стадиях процесса, по количеству образующихся побочных продуктов, по возникновению новых структурных звеньев на концах макромолекул.[3, С.86]

Наиболее изучена реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о- и п-ок-сибензиловые спирты, а также 4,4-, 2,2- и 2,4-диоксидифенилме-таны. Большое влияние на свойства образующихся полимеров оказывает соотношение исходных веществ. Если количество формальдегида не превышает эквимольного по отношению к фенолу, то образуются линейные смолообразные олигомеры, называемые ново-лаками. При избытке формальдегида образуются разветвленные продукты поликонденсации, называемые резолами. Резолы плавятся и растворяются в органических растворителях, но в отличие от новолаков они способны при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход осуществляется через образование промежуточного продукта, называемого резитолом, который не способен плавиться и растворяться, но может набухать в растворителях и слегка размягчаться при нагревании. На последней стадии отверждения образуется неплавкий, нерастворимый и ненабухающий продукт поликонденсации, называемый резитом.[7, С.74]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся: этилен, винилхлорид, винилацетат, виниЛ-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен и другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий: инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи.[5, С.7]

В процессе выделения из печного масла основного продукта .стирола-ректификата образуется ряд промежуточных продуктов: рассольный конденсат, стирол-сырец, возвратный этилбензол, 'бентол. Все они содержат -бензол, толуол, зтил-бензол, а-метилстирол, дивинилбензол, стирол и другие продукты в различных соотношениях. В стироле-ректификате в заметных количествах содержится этилбензол и а-метилстирол и следы (не более 0,001%) дивинилбензол а. В возвратном стироле в заметных количествах содержится этилбензол, ви-нилциклогексен (димер дивинила) и а-метилстирол. Содержание стирола в стироле-ректификате определяется криоско-пическим методом И], в остальных продуктах стирольного производства — рефрактометрически 12].[4, С.229]

Необходимо отметить, что рассмотренный механизм термического отверждения резолов с образованием хинометидов в качестве промежуточных продуктов не является единственно возможным. При 130 — 180°С основные реакции сшивания могут протекать с образованием в качестве промежуточных продуктов ионов карбония; аналогичный механизм может быть предложен для реакции резолов с олефинами.[10, С.62]

При исчерпывающем "жестком" гидролизе хитин полностью распадается на глюкозамин и уксусную кислоту. При частичном гидролизе в качестве промежуточных продуктов образуются ди-, три-, тетра- и пентаглюкозамины, а также N-ацетилглюкозамин. Гидролитическая деструкция хитина протекает достаточно полно под воздействием фермента хитоназы. Этот фермент содержится в пищеварительных каналах улитки. При этом из хитина образуется до 80% М-ацетилглюкозамина.[2, С.331]

Взаимодействие CyS-SCy-связей с тиолами заключается в реализации следующих реакций, протекающих с образованием смешанных дисульфидов как промежуточных продуктов:[2, С.361]

В настоящей монографии шшрвые систематизирован имеющийся в научной и патентной литературе материал по методам синтеза и технологии стабилизаторов, получению промежуточных продуктов. Включены данные справочного характера, касающиеся физико-химических и санитарно-гигиенических свойств. Впервые сделана попытка классифипиропать стабилизаторы по свойствам и применению и упорядочить их номенклатуру.[12, С.8]

Хлорирование натурального каучука производится путем пропускания хлора через раствор каучука или взаимодействием набухшего в растворителе каучука с хлором. Хлорирование происходит с образованием ряда промежуточных продуктов. Конечный продукт хлорирования представляет собой высокомолекулярное соединение состава (С5НвС14)п, называемое х л о р к а у-ч у к о м. Это насыщенный продукт, образующийся в результате присоединения хлора и замещения хлором водорода. Хлоркаучук растворим во всех растворителях натурального каучука за ис-[9, С.59]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
7. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
8. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
9. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
10. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
11. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
12. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
13. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
14. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
15. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
16. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
18. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
19. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
20. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
21. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
22. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
23. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
24. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
25. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
26. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
27. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
28. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
29. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
30. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
31. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
32. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
33. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
34. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
35. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
36. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
37. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
38. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
39. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
40. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
41. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
42. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
44. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
45. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
46. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
47. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
48. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
49. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
50. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
51. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
52. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
53. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
54. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
55. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
56. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
57. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную