На главную

Статья по теме: Протекает достаточно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Указанная реакция для тетрагидрофурана протекает достаточно медленно и представляет практическую опасность при температурах выше 40 °С. Однако в ряде других случаев, например при использовании метилаля, процесс эффективно идет уже при комнатной температуре.[1, С.417]

Образование полиацеталей из поливинилового спирта протекает достаточно быстро и при обычной температуре. Поэтому такой процесс применяют к полимеру, которому уже придана определенная форма (пленка, нить). При взаимодействии с альдегидом часть гидроксильных групп, особенно группы, находящиеся на поверхности, замещаются на ацетальные, и пленка или нить, сохраняя прежнюю форму, утрачивает способность растворяться в воде.[3, С.290]

При исчерпывающем "жестком" гидролизе хитин полностью распадается на глюкозамин и уксусную кислоту. При частичном гидролизе в качестве промежуточных продуктов образуются ди-, три-, тетра- и пентаглюкозамины, а также N-ацетилглюкозамин. Гидролитическая деструкция хитина протекает достаточно полно под воздействием фермента хитоназы. Этот фермент содержится в пищеварительных каналах улитки. При этом из хитина образуется до 80% М-ацетилглюкозамина.[2, С.331]

Реакция замещения атомов Н на С1 протекает достаточно быстро. Время[4, С.339]

Реакция замещения атомов Н на С1 протекает достаточно быстро. Время реакции менее 60 с. Температурный интервал достаточно широк (от 220 до 475 К, преимущественно 290-325 К). В процессе хлорирования БК происходит уменьшение содержания внутренних С^С-связей и увеличение содержания экзоме-тиленовых группировок в конечном продукте (табл. 7.12).[5, С.339]

В отсутствие катализатора реакция с амином протекает достаточно быстро, так что, если смешать изоцианат с большим избытком воды, получится дизамещенная мочевина с большим выходом. Хотя взаимодействие с водой несколько сложнее, чем это показано, плотность образующейся пены очень близка к вычисленной; это говорит о том, что по крайней мере для некоторых систем29' 30 приведенные уравнения реакций должны быть справедливы.[16, С.277]

Экспериментальные данные, полученные Шмидом и Ромелем, показывают, что в первые минуты ультраозвучивания процесс протекает достаточно быстро, затем замедляется и полностью прерывается, когда молекулярный вес достигает определенного для данного полимера предела. Степень деструкции тем выше, чем выше исходный молекулярный вес полимера [21, 22]. Существование предела деструкции подчеркивалось рядом авторов [24—27].[10, С.226]

Следует отметить и другие особенности твердофазных процессов подобного типа. Полимеризация при диспергировании солей протекает достаточно эффективно и при температурах на 220—270 °С ниже температур плавления соответствующих мономеров.[6, С.223]

Так, при формовании волокна по первому пути (полимер и растворитель на всем протяжении процесса находятся в одной фазе) одной из важнейших проблем является Ориентационная вытяжка, так как процесс протекает достаточно быстро, и осуществить хорошую вытяжку не представляется возможным в столь короткие промежутки времени. Учитывая, что существует градиент концентрации растворителя по сечению волокна, можно понять и существование слоистой структуры волокна с уменьшающейся ориентацией по мере перехода его к центру.[14, С.246]

Так, при формовании волокна по первому пути (полимер и растворитель на всем протяжении процесса находятся в одной фазе) •одной из важнейших проблем является ориентационная вытяжка, так как процесс протекает достаточно быстро, и осуществить хорошую вытяжку не представляется возможным в столь короткие промежутки времени. Учитывая, что существует градиент концентрации растворителя по сечению волокна, можно понять и существование слоистой структуры волокна с уменьшающейся ориентацией по мере перехода его к центру.[12, С.246]

Действительно, в низкомолекулярных аморфных веществах переход из стеклообразного в вязкотекучее состояние происходит в результате постоянного нарастания кинетической энергии молекул, увеличения их подвижности и разрушения межмолекулярных связей. Он протекает достаточно быстро из-за незначительных размеров молекул.[12, С.75]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
11. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
12. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную