На главную

Статья по теме: Оптимальной концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При заданных температуре и давлении и оптимальной концентрации инициатора в промышленности получают полиэтилен разных марок с молекулярным весом от 10000 до 45000, характеризующихся различными показателями текучести расплава.[1, С.5]

Этим объясняется уменьшение величины индукционного периода после оптимальной концентрации ингибитора (см. рис. 18.10). Радикал НО2 реагирует с полимером (RH) с развитием цепи окисления:[2, С.271]

Защитное действие антиоксидантов, которое характеризуется величиной индукционного периода на кривой поглощения кислорода при данной температуре, зависит от количества примененного антиоксиданта. Существует критическая концентрация его в полимере, ниже которой защитное действие не проявляется, и оптимальная концентрация, при которой индукционный период имеет наибольшую длину. Ниже и выше оптимальной концентрации величина индукционного периода заметно снижается (рис. 18.10).[2, С.269]

Из исследованных комплексов, включающих в свой состав гидроксикислоты, в качестве растворителя целлюлозы оказался наиболее пригодным щелочной раствор железовиннонатриевого комплекса (ЖВНК) - тритартратоферрат(Ш) натрия Ыаб[Ре(С4НэОб)э]. Его можно получить растворением гидроксида железа(Ш) в концентрированном растворе тартрата натрия. В щелочном растворе комплекс устойчив, но при разбавлении водой гидролизуется. Раствор ЖВНК имеет светло-зеленый свет, достаточно стабилен, хорошо растворяет целлюлозу, целлюлоза в нем устойчива к окислению кислородом воздуха, но растворение идет медленнее, чем в медно-аммиачном реактиве. Для улучшения растворения его рекомендуют проводить при пониженной температуре (не выше 6°С) при оптимальной концентрации гидроксида натрия. В растворе ЖВНК целлюлоза склонна к структурированию. Поэтому при определении СП массовая доля целлюлозы в растворе должна быть достаточно малой - не более 0,2%.[6, С.557]

Свойства полимерных материалов можно регулировать, изменяя их состав. Наибольшее влияние на механические свойства оказывают пластификаторы, наполнители, армирующие материалы Введение пластификаторов способствует снижению температуры стеклования полимера (что расширяет температурную область эксплуатации полимерных материалов), но снижает модуль упругости и прочность, увеличивает долю пластических деформаций н текучесть в вязкотекучем состоянии. Влияние наполнителей на прочность полимеров неоднозначно. С одной стороны, введение твердых частиц в полимерную матрицу создает на границе раздела полимер — наполнитель дополнительные перенапряжения (дефектные зоны), которые снижают прочность. Уровень дефектности определяется прочностью связи полимер — наполнитель. С другой стороны, наполнитель изменяет структуру: в наполненных материалах увеличивается доля слабых адсорбционных связей и повышается ориентация макромолекул в направлении действия нагрузки, что способствует росту прочности. В стеклообразном состоянии наполнители снижают прочность, в высокоэластическом —• проявляется их упрочняющая роль; в последнем случае зависимость прочности от содержания наполнителя описывается немонотонной кривой с максимумом при оптимальной концентрации фсгт, которая определяется структурой полимера (в основном гибкостью) к физико-химическими свойствами наполнителя (размером частиц, свойствами их поверхности). Чем ниже гибкость полимера к больше активность наполнителя (например, меньше размер частиц), тем меньше фонт- Снижение прочности при концентрациях наполнителя, превышающих оптимальную, обусловлено уменьшением ориентирующего влияния наполнителя. Это объясняет тот факт, что кристаллизующиеся полимеры или сильно сшитые резины (эбониты) не упрочняются при наполнении.[3, С.348]

При оптимальной концентрации пластификатора, равной 0,1% (как в случае пластификации нитрата целлюлозы касторовым маслом), диаметр надмолекулярных образований составляет[7, С.154]

Ухудшение свойств при превышении оптимальной концентрации наполнителя объясняется дальнейшим повышением жесткости молекул, взаимодействующих с наполнителем- в пределах аморфной фазы, а следовательно, повышением хрупкости и снижением прочности. Таким образом, при средних степенях наполнения влияние наполнителей распространяется главным образом на аморфные области. При больших степенях наполнения на механических свойствах начинают сказываться факторы, связанные с возникновением перенапряжений, дефектов, ростом менее совершенных структур и т. п.[11, С.178]

Пигмент, введенный в ПС с соблюдением оптимальной концентрации и температурного режима, проявляет удовлетворительные свойства. Несмотря на проявившуюся в ПС ограниченную растворимость, в пластифицированном ПВХ у CI пигмента красного 88 не наблюдается явлений вытекания (рис. 3.35). Таким образом, ПВХ является полимером, наиболее пригодным для использования этого пигмента [1, 3].[13, С.163]

Хотя в целом не вызывает сомнений, что оптимальная область концентраций NaOH в растворительной щелочи лежит в диапазоне 4—8%, мнения о предпочтительной оптимальной концентрации расходятся. По данным работы [13], вискозы высокого качества получаются при содержании NaOH в растворительной щелочи 4% (содержание общей щелочи 6—7%). Вместе с тем рекомендуется [14] проводить растворение (особенно начальную стадию) при концентрации NaOH 8—10%. Указывается [15], что при такой[8, С.112]

Это соотношение позволяет оценить по концентрации пластификатора, вызывающего максимальный эффект «межпачечной» пластификации, размеры надмолекулярных образований, участвующих в процессе. Так, при оптимальной концентрации пластификатора, равной 0.1%, диаметр надмолекулярных образований, приобретающих в результате введения пластификатора взаимную подвижность, составляет:[12, С.365]

Изучение пенообразования в сложном полиэфире с вязкостью 500 сп .при 25° С показало, что кремнийорганические ПАВ, которые были эффективны в простом полиэфире, в данном случае пены не образовывали. В то же время ОП-10, начиная с концентраций 0,5% и выше, образует •объемные пены, хотя и невысокой стабильности. Так, для оптимальной концентрации ОП-10 (1,0%) период полураспада пены составил 3 минуты. Измерение поверхностного натяжения полиэфира показало, что оно уменьшается пропорционально повышению концентрации в нем ЮП-10.[14, С.137]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
8. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
9. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
10. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
11. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
12. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
13. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
16. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
21. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
22. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную