На главную

Статья по теме: Оптимальная концентрация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В кристаллизующихся полимерах наполнитель сосредоточивается преимущественно в аморфной части, где его оптимальная концентрация оказывается превышенной. Это затрудняет ориентацию макромолекул в аморфной части, и прочность наполненных кристаллизующихся каучуков не только не увеличивается, но даже несколько снижается по сравнению с прочностью ненаполненных. В эбоннтах подвижность макромолекул настолько снижена из-за высокой плотности химических сшивок и внутримолекулярного присоединения вулканизующего агента, что их можно рассматривать как стеклообразные полимеры, в которых эффект упрочняющего действия наполнителе? отсутствует.[5, С.349]

Одним из вариантов мокрого способа является режим совмещенного ксантогенирования и растворения [9, 49]. Он базируется на том, что оптимальная концентрация NaOH для растворения ксантогената составляет 8—10%, а для ксантогенирования—18— 22%. Проводя ксантогенирование при разной концентрации NaOH, мы получим вискозы с лучшей или худшей фильтруемостью в зависимости от количества свободной щелочи, способной участвовать в растворении. Так, например, если проводить эмульсионное ксантогенирование, когда на 1 ч. целлюлозы имеется 25 ч. щелочи и растворимость играет преобладающую роль, то наилучшая фильтруемость, как это видно из рис. 4.18 (кривая 1), наблюдается при концентрации NaOH=10—12% [23]. Если ксантогенирование проводят при небольшом объеме щелочи (1 : 3), то оптимальная концентрация NaOH, обеспечивающая получение вискоз с наилучшей фильтруемостью, смещается в область 18—22% (кривая 2). Разбавляя ксантогенат в процессе ксантогенирования рас-творительной щелочью от 20 до 8%, можно использовать оба указанных благоприятных фактора и в то же время сократить общую продолжительность процесса на 40—60 мин за счет совмещения технологических операций.[12, С.100]

В отличие от изобутилена н-бутилены реагируют с серной кислотой средних концентраций в 60—100 раз медленнее, что позволяет селективно извлекать изобутилен. Оптимальная концентрация серной кислоты составляет 45—65 %; при более высокой[2, С.219]

Полимеризация изобутилена в присутствии фтористого бора протекает по катионному механизму с очень высокой скоростью при низких температурах (около —100°С). Для регулирования скорости процесса полимеризацию проводят в среде растворителя (жидкие этилен, этан, пропан, бутан). Оптимальная концентрация мономера в растворе равна 15—30%.[1, С.13]

В качестве эмульгаторов применяют различные ионогенные поверхностно-активные вещества типа мыл или солей сульфокислот. С увеличением концентрации эмульгатора увеличивается устойчивость эмульсии, возрастает скорость полимеризации, но затрудняется выделение и промывка полимера. Оптимальная концентрация эмульгатора в воде равна 0,2^2 мае. %.[1, С.16]

Таким образом, природа облагороженного древесного целлюлозного материала, возраст исходной древесины, наличие химических спутникоз древесины и гемицеллюлоз оказывают влияние на свойства древесной целлюлозы и ацетатов на ее основе. Кроме того условия облаюраживагаш древесины (32) оптимальная концентрация шелочи менее 9-10% способствует получению древесного целлюлозного материала достагочно однородного (не содержащего больших количеств модификации целлюлозы II и обладающего хорошей пригодностью к ацетилированию. И наконец, условия хранения древесины (33) и в частности выдержка древесины оказывает влияние на пригодность облагороженного древесного материала к ацетилированию. Так уксуснокислый сироп ацетата на основе древесной целлюлозы, полученный из свежесрубленной древесины ели несмотря на высокую вязкость имел удовлетворительную фильтруемость, в то время как сироп ацетата на основе целлюлозы из высушенной на воздухе и замоченной древесины ели при примерно такой же вязкости имел очень низкую фильтруемость и соответственно содержал много гелеобразных частиц.[16, С.40]

Защитное действие антиоксидантов, которое характеризуется величиной индукционного периода на кривой поглощения кислорода при данной температуре, зависит от количества примененного антиоксиданта. Существует критическая концентрация его в полимере, ниже которой защитное действие не проявляется, и оптимальная концентрация, при которой индукционный период имеет наибольшую длину. Ниже и выше оптимальной концентрации величина индукционного периода заметно снижается (рис. 18.10).[4, С.269]

Защитное действие антиоксидантов, которое характеризуется величиной индукционного периода на кривой поглощения кислорода при данной температуре, зависит от количества примененного антиоксиданта. Существует критическая концентрация его в полимере, ниже которой защитное действие не проявляется, и оптимальная концентрация, при которой индукционный период имеет наибольшую длину. Ниже и выше оптимальной концентрации величина индукционного периода заметно снижается (рис. 120).[19, С.202]

Проявление двухкомпоиеитиых позитивных фоторезистов осложняется набуханием не сильно потому, что алкилиово.лаки, которые образуют основную часть слоя, иизкомолекуляриы и растворяются в основаниях послойно с минимальным набуханием поверхностного слоя. Это одна из причин, по которой у позитивных фоторезистов хииоидиазидного типа достигается высокое разрешение. Оптимальная концентрация проявителя определяется скоростью растворения экспонированного резиста при разных концентрациях оснований.[10, С.51]

Наиболее распространенные минеральные наполнители—каолин, аэросил и мел—не оказывают сильного влияния на кинетические закономерности реакции и структуру вулканизатов СКМС—ЗОАРКМ-15 с акряламидом, метакриламидом (МАА), ЦЭМА и ПДК (0,5— 1,0 iMacc. ч.) в качестве инициатора. Однако, как и <в вулканизатах с оксидами металлов сопротивление разрыву возрастает (от 4 до 7—16 МПа в зависимости от типа наполнителя). Оптимальная концентрация непредельного амида, как и ЦЭМА, равна 10—15 масс. ч. [53]. Очевидно, что эффект усиления обусловлен сорбционным взаимодействием полифункциональных вулканизационных узлов привитого к каучуку полимерного амида или цианэфира с полярной поверхностью наполнителя. В подтверждение этого отметим, что сопротивление ра:3рыву а:мидных и цианэфирных вулканизатов, наполненных техническим углеродом с различной удельной поверхностью (ПМнЗО, ПМ-70, ПМ-iOO), не превышает заметно сопротивления разрыву соответствующих перекисных вулканизатов без метакриламида. Увеличение содержания метакриламида до 40 масс. ч. практически не влияет на свойства саженаполненных вулканизатов.[13, С.126]

Количество перекиси. Количество перекиси, применяемой для вулканизации, оказывает большое влияние на свойства конечного продукта. Недостаток перекиси приводит к высоким показателям остаточной деформации и теплообразования при изгибе. При избытке перекиси получается большая плотность сшивания, материал отличается высокой твердостью и высоким модулем, но малым сопротивлением растрескиванию при изгибе и пониженным сопротивлением раздиру. Оптимальная концентрация перекиси определяется в некоторой мере теми свойствами, которые желательно получить, и тем какой полимер использован в качестве основы композиции. Ниже приведены свойства композиций вибратана 5004 (вальцуемый каучук фирмы «Юнайтед Стейтс Раббер Компани», вулканизация в течение 45 мин при 150 °С) в зависимости от концентрации перекиси:[8, С.156]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
7. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
8. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
9. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
10. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
15. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
16. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
17. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
18. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
19. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
23. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
24. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
25. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
31. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
32. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную