На главную

Статья по теме: Характеризуется величиной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакционность углеводорода характеризуется величиной k2/2k1. В табл. 54 приведены значения kz!2k^ разделенные на число наиболее реакционных атомов в молекуле. Наиболее реакционные атомы характеризуются наименьшей величиной энергии локализации или наибольшей величиной индекса свободной валентности (см. Дополнение). Следует отметить огромное-различие в реакционности ароматических углеводородов. Так, 3,4-бензо-пирен в 10е раз реакционнее бензола. Связь реакционности с энергией локализации и индексами свободной валентности (будет рассмотрена ниже.[19, С.236]

Защитное действие антиоксидантов, которое характеризуется величиной индукционного периода на кривой поглощения кислорода при данной температуре, зависит от количества примененного антиоксиданта. Существует критическая концентрация его в полимере, ниже которой защитное действие не проявляется, и оптимальная концентрация, при которой индукционный период имеет наибольшую длину. Ниже и выше оптимальной концентрации величина индукционного периода заметно снижается (рис. 18.10).[3, С.269]

Свободное вращение звеньев вокруг валентных связей ограничивается взаимодействием функциональных групп, входящих в состав этих звеньев. Интенсивность такого ограничения свободного вращения звеньев характеризуется величиной потенциального барьера U0. Значения U0 пропорциональны kТ, где k - константа Больцмана. Если UQ « kT, то гибкость макромолекулы оказывается близкой к идеальной. Для многих волокнообра-зующих полимеров UQ < kT. Если же UQ » kT, то полимерная цепь обретает форму жесткого стержня.[1, С.85]

Макромолекула каждого полимера характеризуется определенной среднестатистической конформацией (которая определяется интенсивностью теплового движения, позволяющего преодолевать потенциальный барьер вращения), а также гибкостью (которая, в свою очередь, характеризуется величиной статистического сегмента). Среднеквадратичное расстояние между концами цепи зависит от ее гибкости: чем больше гибкость (меньше барьер вращения, короче статистический сегмент), тем меньше это расстояние.[3, С.96]

Сила комплекса характеризуется величиной его константы равновесия, которая равна[2, С.10]

Каждая термодинамическая система характеризуется величиной свободной энергии или изобарно-изотермическим потенциалом F:[6, С.114]

Защитное действие антиоксидантов, которое характеризуется величиной индукционного периода на кривой поглощения кислорода при данной температуре, зависит от количества примененного антиоксиданта. Существует критическая концентрация его в полимере, ниже которой защитное действие не проявляется, и оптимальная концентрация, при которой индукционный период имеет наибольшую длину. Ниже и выше оптимальной концентрации величина индукционного периода заметно снижается (рис. 120).[23, С.202]

Деформация полимеров в момент разрушения обычно характеризуется величиной максимальной относительной деформации ер, Величина ер зависит от структуры, фазового и физического состояния полимера в момент разрыва. Разрыв хрупкого тела характеризуется малыми значениями ер (доли процента), а разрыв эластичного полимера — значениями ер, достигающими сотен и тысяч процентов. Значение ер зависит от внешних факторов: температуры, вида деформации и скорости воздействия напряжения.[23, С.211]

Деформация полимеров в момент разрушения обычно характеризуется величиной максимальной относительной деформации ер. Величина ер зависит от структуры, фазового и физического состояния полимера в момент разрыва. Разрыв хрупкого тела характеризуется малыми значениями ер (доли процента), а разрыв эластичного полимера — значениями ер, достигающими сотен и тысяч процентов. Значение sp зависит от внешних факторов: температуры, вида деформации и скорости воздействия напряжения.[26, С.211]

Что же касается истинного значения показателя (3, то оно характеризуется величиной напряжения в скелетных связях. Выразим его отношением as=P/F3, в котором Рэ — эффективная площадь поперечного сечения образ-[11, С.174]

Способность к полимеризации и сополимеризации любого мономера характеризуется величиной его электрического заряда на ненасыщенной двойной связи, коэффициентом сопряжения заместителя с двойной связью (резонансной стабильностью) и стерическим эффектом. Два первых фактора могут быть оценены с помощью полу^эмпирической схемы Q — е Алфрея и Прайса, устанавливающей количественные соотношения для активности различных мономеров. Параметр Q определяется резонансной стабильностью и в некоторой степени стерическим эффектом, а параметр е—- электрическим зарядом у двойной связи (табл. 1.1.).[10, С.8]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
7. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
11. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
16. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
17. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
18. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
19. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
20. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
21. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
22. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
23. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
26. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную